1. Açık Erişim@BUU

Browsing by Author 0000-0003-0710-5422

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 5 to 24 of 35 < previous   next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2015-11-27Celiac disease presenting with biotinidase deficiency and paraplegiaUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Metabolizma Bilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Erdöl, Şahin; Sağlam, Halil; Başarır, Tanju Özkan; Okan, Mehmet Sait; C-7392-2019; 54419947800; 35612700100; 57189460699; 6701707256
2017-06-24Clinical and genetic findings of Turkish hypophosphatasia casesUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Sağlam, Halil; Erdöl, Şahin; Dorum, Sevil; C-7392-2019; 35612700100; 54419947800; 41661166200
2011-06Clinical course of hyperprolactinemia in children and adolescents: A review of 21 casesUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Eren, Erdal; Yapıcı, Senay; Çakır, Esra Deniz Papatya; Ceylan, Latife Aytekin; Saǧlam, Halil; Tarım, Ömer Faruk; C-7392-2019; AAH-1155-2021; AAM-1734-2020; 36113153400; 44161566600; 37003613900; 40461059700; 35612700100; 6701427186
2016-08-09Comprehensive screening of eight known causative genes in congenital hypothyroidism with gland-in-situNicholas, Adeline K.; Serra, Eva G.; Cangül, Hakan; Alyaarubi, Saif; Ullah, Irfan; Schoenmakers, Erik; Deeb, Asma; Habeb, Abdelhadi M.; Almaghamsi, Mohammad; Peters, Catherine; Nathwani, Nisha; Aycan, Zehra; Bober, Ece; Dattani, Mehul; Shenoy, Savitha; Murray, Philip G.; Babiker, Amir; Willemsen, Ruben; Thankamony, Ajay; Lyons, Greta; Irwin, Rachael; Padidela, Raja; Tharian, Kavitha; Davies, Justin H.; Puthi, Vijith; Park, Soo-Mi; Massoud, Ahmed F.; Gregory, John W.; Albanese, Assunta; Pease-Gevers, Evelien; Martin, Howard; Brugger, Kim; Maher, Eamonn R.; Chatterjee, V. Krishna K.; Anderson, Carl A.; Schoenmakers, Nadia; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 35612700100
2017-06-12Delayed puberty and gonadal failure in patients with hax1 mutationGörükmez, Orhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0003-0710-5422; 0000-0001-8571-2581; Çekiç, Şükrü; Saǧlam, Halil; Yakut, Tahsin; Tarım, Ömer; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; C-7392-2019; AAH-1658-2021; 56117061000; 35612700100; 6602802424; 6701427186; 34975059200
2007-10-01The effect of pediatric cancer therapy on growth and bone healthUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Dahiliye Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Sevinir, Betül; Kart, Filiz; Sağlam, Halil; Ilco, Yeşim; C-7392-2019; AAH-1570-2021
2009Efficiency of alendronate treatment in children with secondary osteoporosisUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Eren, Erdal; Sağlam, Halil; Çakır, Esra Deniz Papatya; Özbayacı, Evren; Özboyacı, Ali; Tarım, Ömer; C-7392-2019; AAM-1734-2020; AAH-1155-2021
2016-03-08Endocrine dysfunctions in patients with inherited metabolic diseasesUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Metabolizma Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Pediatrik Metabolizma ve Endokrinoloji Bilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Erdöl, Şahin; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 54419947800; 35612700100
2013-09-27Etiological evaluation of adolescents with primary amenorrheaUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; 0000-0003-4664-7435; Eren, Erdal; Saǧlam, Halil; Çakır, Esra Deniz Papatya; Tarım, Ömer Faruk; C-7392-2019; AAM-1734-2020; GQO-9634-2022; 36113153400; 35612700100; 37003613900; 6701427186
2016-03-03The etiology and clinical features of non-CAH gonadotropin-independent precocious puberty: A multicenter studyUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0002-1684-1053; 0000-0003-0710-5422; Eren, Erdal; Sağlam, Halil; AAM-1734-2020; C-7392-2019; AAH-1155-2021; 36113153400; 35612700100
2006Evaluation of patients with Graves' diseasePoyrazoğlu, Şükran; Saka, Nurcin; Baş, Firdevs; İşgüven, Pınar; Doğu, Ayşegül; Turan, Serap; Bereket, Abdullah; Sarıkaya, Sevil; Adal, Erdal; Çizmeci, Filiz; Ercan, Oya; Memioğlu, Nihal; Günöz, Hülya; Bundak, Rüveyde; Darendeliler, Feyza; Yıldız, Metin; Güran, Tülay; Akçay, Teoman; Akın, Leyla; Hatun, Şükrü; Onal, Hasan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi.; 0000-0003-0710-5422; Sağlam, Halil; Tarım, Ömer; C-7392-2019; CCU-8073-2022
2013Evaluation of the endocrine functions in pediatric patients with cyanotic congenital heart diseaseUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Veterinerlik Fakültesi/Pediatrik Kardiyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; 0000-0003-4664-7435; 0000-0002-6598-8262; Eren, Erdal; Çakır, Esra Deniz Papatya; Bostan, Özlem Mehtap; Saǧlam, Halil; Tarım, Ömer Faruk; C-7392-2019; AAG-8558-2021; AAH-1155-2021; AAM-1734-2020; GQO-9634-2022; GLN-8241-2022; 36113153400; 37003613900; 8676936500; 35612700100; 6701427186
2002-03-11Evaluation of the need for routine preoperative latex allergy tests in childrenUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Sapan, Nihat; Canitez, Yakup; Sağlam, Halil; Nacarküçük, Ergün; C-7392-2019; 6602156485; 6602924559; 8988954700; 35612700100
2016-04-21Evaluation of therapeutics management patterns and glycemic control of pediatric type 1 diabetes mellitus patients in Turkey: A nationwide cross-sectional studyHatun, Şükrü; Demirbilek, Hüseyin; Darcan, Şükran; Yüksel, Ayşegül; Binay, Çiğdem; Şimşek, Damla Gökşen; Kara, Cengiz; Çetinkaya, Ergün; Ünüvar, Tolga; Uçaktürk, Ahmet; Tütüncüler, Filiz; Cesur, Yaşar; Bundak, Ruveyde; Şimşek, Enver; Bereket, Abdullah; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 35612700100
2009-09Genetic heterogeneity in congenital hypothyroidismMorgan, Neil V.; Pasha, Shanaz; Kirby, Gail; Hoegler, Wolfgang; Barrett, Timothy; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Cangül, Hakan; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; Yakut, Tahsin; Sağlam, Halil; Tarım, Ömer; AAM-1734-2020; AAH-1155-2021; C-7392-2019
2016-02-02Glycine N-methyltransferase deficiency: A member of dysmethylating liver disorders?Baric, Ivo; Lovric, Mila; Beluzic, Robert; Vugrek, Oliver; Blom, Henk J.; Fumic, Ksenija; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Erdol, Şahin; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 54419947800; 35612700100
2007-02Increased incidence of congenital hypothyroidism due to iodine deficiencyUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Farmakoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-2382-290X; Sağlam, Halil; Büyükuysal, Levent; Köksal, Nilgün; Ercan, İlker; C-7392-2019; AAG-8393-2021; 35612700100; 6507171811; 7003323615; 6603789069; 6701427186
2010-09Locus heterogeneity and novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital non-goitrous hypothyroidismCangül, Hakan; Aycan, Zehra; Morgan, Neil; Forman, Julia; Çetinkaya, Semra; Baş, Veysel; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Kirby, Gail; Pasha, Shanaz; Kendall, Michaela; Hoegler, Wolfgang; Barret, T. G.; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; C-7392-2019; AAM-1734-2020
2005Marden-Walker syndrome with some additional anomaliesUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Plastik Cerrahi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Özbek, Serhat; Sağlam, Halil; Özdamar, Erkut; C-7392-2019; AAH-5441-2021; 7005245657; 35612700100; 6508120107
2016-02-25Massive ascites in a canakinumab resistant case with MVA leading to bone marrow transplantationKılıç, Suar Çakı; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Metabolizma Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/İmmünoloji Bilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0003-0710-5422; 0000-0001-8571-2581; 0000-0003-4402-9609; Erdöl, Şahin; Çekiç, Şükrü; Sağlam, Halil; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; L-1933-2017; C-7392-2019; 54419947800; 56117061000; 35612700100; 34975059200
Showing results 5 to 24 of 35 < previous   next >