Browsing by Author 34975059200

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 15 to 34 of 59 < previous   next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2016-11Decreased somatic hypermutation induces an impaired peripheral B cell tolerance checkpointUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2017-06-12Delayed puberty and gonadal failure in patients with hax1 mutationGörükmez, Orhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0003-0710-5422; 0000-0001-8571-2581; Çekiç, Şükrü; Saǧlam, Halil; Yakut, Tahsin; Tarım, Ömer; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; C-7392-2019; AAH-1658-2021; 56117061000; 35612700100; 6602802424; 6701427186; 34975059200
2011-03Effect of amino acid substitutions in the human IFN-gamma R2 on IFN-gamma responsivenessDe Paus, Roelof A.; Van Dissel, Jaap Tamino J.; Van de Vosse, Esther; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Alerji ve İmmünoloji Anabilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2003-08Esophageal atresia and tracheo-esophageal fistula in a patient with DiGeorge syndromeUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-7904-883X; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Gürpınar, Arif Nuri; Yakut, Tahsin; Egeli, Ünal; Doğruyol, Hasan; AAH-1420-2021; 34975059200; 7004350616; 6602802424; 55665145000; 56624750400
2020-02-14The evaluation of malignancies in Turkish primary immunodeficiency patients; A multicenter studyMetin, Ayşe; Aytekin, Caner; Karaca, Neslihan Edeer; Barış, Safa; Kıykım, Ayça; Aydıner, Elif Karakoç; Özen, Ahmet; Aksu, Güzide; Kütükçüler, Necil; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0002-3966-4635; 0000-0003-4150-5200; Çekiç, Şükrü; Karalı, Yasin; Aslan, Törehan; Sevinir, Betül; Kılıç, Sara Şebnem; FFS-1974-2022; AAH-1570-2021; 56117061000; 57188056500; 49863694000; 6603199915; 34975059200
2006FISH investigation of 22q11.2 deletion in patients with immunodeficiency and/or cardiac abnormalitiesUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-7904-883X; 0000-0001-8571-2581; Yakut, Tahsin; Kılıç, Sara Şebnem; Çil, Ergün; Yapıcı, Esra; Egeli, Ünal; AAG-9324-2021; AAH-1420-2021; AAH-3865-2021; 6602802424; 34975059200; 35587943300; 12797930700; 55665145000
2012-04-26Functional STAT3 deficiency compromises the generation of human T follicular helper cellsMa, Cindy S.; Avery, Danielle T.; Chan, Anna; Batten, Marcel; Bustamante, Jacinta; Boisson-Dupuis, Stephanie; Arkwright, Peter D.; Kreins, Alexandra Y.; Averbuch, Diana; Engelhard, Dan; Magdorf, Klaus; Minegishi, Yoshiyuki; Nonoyama, Shigeaki; French, Martyn A.; Choo, Sharon; Smart, Joanne M.; Peake, Jane; Wong, Melanie; Gray, Paul; Cook, Matthew C.; Fulcher, David A.; Casanova, Jean-Laurent; Deenick, Elissa K.; Tangye, Stuart G.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2011-08Gain-of-function human STAT1 mutations impair IL-17 immunity and underlie chronic mucocutaneous candidiasisUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; 34975059200
2009-10Genes for hereditary sensory and autonomic neuropathies: A genotype-phenotype correlationRotthier, Annelies; Baets, Jonathan; Vriendt, Els De; Jacobs, An; Auer-Grumbach, Michaela; Lévy, Nicolas; Bonello-Palot, Nathalie; Weis, Joachim; Nascimento, Andrés; Swinkels, Marielle; Kruyt, Moyo C.; Jordanova, Albena; De Jonghe, Peter; Timmerman, Vincent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2020-01-13Genotype and functional correlates of disease phenotype in deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2)Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2008-12Hematopoietic stem cell transplantation in a CD3 gamma-deficient infant with inflammatory bowel diseaseÖzgür, Tuba Turul; Asal, Gülten Türkkani; Çetinkaya, Duygu Uçkan; Orhan, Dicle; Usta, Yusuf; Özen, Hasan; Tezcan, İlhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji ve Romatoloji Bilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2017-06-07Hematopoietic stem cell transplantation in patients with gain-of-function signal transducer and activator of transcription 1 mutationsUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2014-01High-content cytometry and transcriptomic biomarker profiling of human B-cell activationHennig, Christian; Ilginus, Claudia; Boztuğ, Kaan; Skokowa, Julia; Máródi, László D.R.; Szaflarska, Anna; Sass, Mareike; Pignata, Claudio; Caragol, Isabel; Baumann, Ulrich H.; Klein, Christoph A.; Welte, Karl H.; Hansen, Gesine; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2008-07Human osteoclast-poor osteopetrosis with hypogammaglobulinemia due to TNFRSF11A (RANK) mutationsGuerrini, Matteo M.; Sobacchi, Cristina; Cassani, Barbara; Abinun, Mario; Pangrazio, Alessandra; Moratto, Daniele; Mazzolari, Evelina; Clayton-Smith, Jill; Orchard, Paul; Coxon, Fraser P.; Helfrich, Miep H.; Crocket, Julie C.; Mellis, David; Vellod, Ashok; Tezcan, İlhan; Notarangelo, Luigi D.; Rogers, Michael J.; Vezzoni, Paolo; Villa, Anna; Frattini, Annalisa; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk İmmunoloji Bilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2009-04Humoral immunodeficiency in congenital insensitivity to pain with anhidrosisRotthier, Annelies; Baets, Jonathan; Timmerman, Vincent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Öztürk, Rıfatcan; Sarısözen, Bartu; ABI-7283-2020; AAH-1658-2021; 34975059200; 25923991400; 55890736200
2015-11-25Iloprost treatment in pediatric patients with complicated Raynaud's phenomenonUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünolojisi ve Romatoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0001-8571-2581; Çekiç, Şükrü; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; AAH-1658-2021; 56117061000; 34975059200
2006Immunoglobulin enhancer HS1,2 polymorphism: A new powerful anthropogenetic markerGiambra, Vincenzo; Martinez, Labarga Cristina; Giufre, Maria; Modiano, D.; Simpore, Jacques; Gisladottir, B. K.; Francavilla, R.; Zhelezova, Galina; Crawford, M.; Biondi, Gianfranco; Rickards, Olga; Frezza, Damon; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2006Interferon-alpha treatment of molluscum contagiosum in a patient with hyperimmunoglobulin E syndromeUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/İmmünoloji Bilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Kılıçbay, Fatih; AAH-1658-2021; 34975059200; 14021686700
2017-06Is colchicine more effective to prevent periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis episodes in Mediterranean fever gene variants?Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Romatoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0001-8571-2581; Güneş, Muhammed; Çekiç, Şükrü; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; AAH-1658-2021; 57194145381; 56117061000; 34975059200
2015-09-23Juvenile idiopathic inflammatory myopathy in a patient with dyskeratosis congenita due to C16orf57 mutationUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Çekiç, Şükrü; L-1933-2017; AAH-1658-2021; 34975059200; 56117061000