1. Açık Erişim@BUU

Browsing by Author AAH-1658-2021

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 20 to 39 of 82 < previous   next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2016-11Decreased somatic hypermutation induces an impaired peripheral B cell tolerance checkpointUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2017-06-12Delayed puberty and gonadal failure in patients with hax1 mutationGörükmez, Orhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0003-0710-5422; 0000-0001-8571-2581; Çekiç, Şükrü; Saǧlam, Halil; Yakut, Tahsin; Tarım, Ömer; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; C-7392-2019; AAH-1658-2021; 56117061000; 35612700100; 6602802424; 6701427186; 34975059200
2011-02Differences in clinical outcome in patients with common variable immunodeficiency treated with Ig replacement therapy: Results from the ESID databaseKindle, Gerhard; Warnatz, Klaus; Paschenko, O.; Kumararatne, Dinakantha; Thon, Vojtech; Witte, Torsten; Helbert, Matthew; Kuijpers, Taco W.; Exley, Andrew; Mahlaoui, Nizar; Notheis, Gundula; Longhurst, Hilary; Baumann, Ulrich; Jones, Alison; Kütükçüler, Necil; Borte, Michael; Wagstrom, Per; Feighery, C.; Szaflarska, Anna; Ritterbusch, Henrike; Reda, Shereen M.; Kononova, T. Ye; Panahloo, Zoya; Grimbacher, Bodo; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021
2011-02Differences in Ig replacement therapy dosing in patients with common variable immunodeficiency in europe: Results from the ESID databaseGathmann, B.; Mahlaoui, Nizar; Warnatz, Klaus; Kuijpers, Taco W.; Thon, Vojtech; Arkwright, Peter D.; Kumararatne, Dinakantha; Exley, Andrew; Borte, Michael; Jones, Alison; Belohradsky, Bernd H.; Baumann, Ulrich; Kütükçüler, Necil; Witte, Torsten; Feighery, C.; Wagstrom, Per; Longhurst, Hilary; Linde, Richard; Ritterbusch, Henrike; Farmaki, E.; Sediva, Anna; Alataki, Efimia Papadopoulou; Panahloo, Zoya; Grimbacher, Bodo; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021
2012-09Dock8 deficiency and a diagnostic score to differentiate it from other Hyper-IGE syndromesEngelhardt, K. R.; Gertz, E. M.; Keleş, S.; Schaeffer, Alejandro A.; Ceja, R.; Sassi, A.; Massaad, M. J.; Mellouli, F.; Benmustapha, I.; Khemiri, M.; Etzioni, A.; Freeman, A. F.; Thiel, J.; Schulze, I.; Al-Herz, W.; Metin, A.; Sanal, O.; Yeganeh, M.; Niehues, T.; Siepermann, K.; Ünal, E.; Patıroğlu, T.; Dasouki, M.; Yılmaz, Mustafa; Genel, F.; Aytekin, C.; Kütükçüler, N.; Somer, Ayper; Kılıç, M.; Reisli, I.; Camcıoğlu, Y.; Gennery, A. R.; Cant, A. J.; Jones, A.; Gaspar, H. B.; Arkwright, P. D.; Pietrogrande, M. C.; Baz, Z.; Al-Tamemi, Salem; Lougaris, V.; Lefranc, G.; Megarbane, Andre; Boutros, J.; Galal, N.; Bejaoui, Mohamed; Barbouche, R.; Geha, R. S.; Chatila, T. A.; Grimbacher, B.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk İmmünolojisi Bölümü.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021
2012-11DOCK8 deficiency and diagnostic guidelines for hyper-IgE syndromesEngelhardt, K.; Gertz, E.; Keleş, S.; Schaeffer, A.; Ceja, R.; Sassi, A.; Graham, L.; Massaad, M.; Mellouli, F.; Benmustapha, I.; Khemiri, M.; Etzioni, A.; Freeman, A.; Thiel, J.; Schulze, I.; Al-Herz, W.; Metin, A.; Sanal, O.; Yeganeh, M.; Niehues, T.; Siepermann, K.; Weinspach, S.; Ünal, E.; Patıroğlu, T.; Dasouki, M.; Yılmaz, Mustafa; Genel, F.; Aytekin, C.; Kütükçüler, N.; Somer, Ayper; Kılıç, M.; Reisli, I.; Camcıoğlu, Y.; Gennery, A.; Cant, A.; Jones, A.; Gaspar, H.; Pietrogrande, M.; Baz, Z.; Al-Tamemi, Salem; Lougaris, V.; Lefranc, G.; Megarbane, Andre; Boutros, J.; Galal, N.; Bejaoui, M.; Barbouche, M.; Geha, R.; Chatila, T.; Grimbacher, B.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk İmmünolojisi Bölümü.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021
2018-10Dual cancer in a patient with ZNF341 deficiencyGrimbacher, Bodo; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Çekiç, Şükrü; AAH-1658-2021
2011-03Effect of amino acid substitutions in the human IFN-gamma R2 on IFN-gamma responsivenessDe Paus, Roelof A.; Van Dissel, Jaap Tamino J.; Van de Vosse, Esther; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Alerji ve İmmünoloji Anabilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2018-06Evaluation of cases diagnosed with crmo; single centre experienceUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Bilim Dalı.; Çekiç, Şükrü; Karalı, Yasin; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021
2020-01-07Evaluation of pulmonary findings in patients with humoral immunodeficiencyBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk Alerjisi ve İmmünoloji Bilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Radyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0002-8647-5298; 0000-0001-8929-679X; 0000-0002-7601-8392; 0000-0001-8571-2581; Karalı, Zuhal; Karalı, Yasin; Çekiç, Şükrü; Yazıcı, Zeynep; Canıtez, Yakup; Sapan, Nihat; Gültekin, Sara Şebnem Kılıç; AAI-2303-2021; AAH-1658-2021; L-1933-2017; 35791967200; 49863694000; 56117061000; 6701668723; 8988954700; 6602156485; 56567784200
2017-08Eye manifestations of patients with muckle-wells syndromeUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Romatoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Oftalmoloji Anabilim Dalı.; Çekiç, S.; Yalçınbayır, Özgür; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-6625-2021; AAH-1658-2021
2017-06Eye manifestations of patients with muckle-wells syndromeUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Ramotoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Oftalmoloji Anabilim Dalı.; Çekiç, S.; Yalçınbayır, Özgür; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; AAH-6625-2021
2005The frequency and effects of vitamin A deficiency in common variable immunodeficiency patientsUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021
2012-04-26Functional STAT3 deficiency compromises the generation of human T follicular helper cellsMa, Cindy S.; Avery, Danielle T.; Chan, Anna; Batten, Marcel; Bustamante, Jacinta; Boisson-Dupuis, Stephanie; Arkwright, Peter D.; Kreins, Alexandra Y.; Averbuch, Diana; Engelhard, Dan; Magdorf, Klaus; Minegishi, Yoshiyuki; Nonoyama, Shigeaki; French, Martyn A.; Choo, Sharon; Smart, Joanne M.; Peake, Jane; Wong, Melanie; Gray, Paul; Cook, Matthew C.; Fulcher, David A.; Casanova, Jean-Laurent; Deenick, Elissa K.; Tangye, Stuart G.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2010-06Functional subsets of human primary antibody deficiencies as revealed by multiplexed phenotyping of in vitro activated B-cellsHennig, Christina; Ilginus, Claudia; Skokowa, Julia; Marodi, Laszlo; Szaflarska, Anna; Baumann, Ulrich; Welte, Karl; Hansen, Gesine; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021
2012-06Gain-of-function mutations in STAT1: A new molecular cause for patients with chronic mucocutaneous candidiasisDepner, M.; Wanders, J.; Stauss, H.; Jansson, A.; Dueckers, G.; Niehues, T.; Baumann, U.; Pedersen, A. Stray; Atkinson, T. P.; Puck, J. M.; Franco, J. L.; Devlin, L.; Jensen, T. D.; Henderson, P.; Matthijs, G.; Ben Shoshan, M.; McCusker, C.; Jacob, C. M.; Grimbacher, B.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk İmmünolojisi Bölümü.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021
2009-10Genes for hereditary sensory and autonomic neuropathies: A genotype-phenotype correlationRotthier, Annelies; Baets, Jonathan; Vriendt, Els De; Jacobs, An; Auer-Grumbach, Michaela; Lévy, Nicolas; Bonello-Palot, Nathalie; Weis, Joachim; Nascimento, Andrés; Swinkels, Marielle; Kruyt, Moyo C.; Jordanova, Albena; De Jonghe, Peter; Timmerman, Vincent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2020-01-13Genotype and functional correlates of disease phenotype in deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2)Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2008-12Hematopoietic stem cell transplantation in a CD3 gamma-deficient infant with inflammatory bowel diseaseÖzgür, Tuba Turul; Asal, Gülten Türkkani; Çetinkaya, Duygu Uçkan; Orhan, Dicle; Usta, Yusuf; Özen, Hasan; Tezcan, İlhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji ve Romatoloji Bilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2017-06-07Hematopoietic stem cell transplantation in patients with gain-of-function signal transducer and activator of transcription 1 mutationsUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
Showing results 20 to 39 of 82 < previous   next >