Browsing by Author 0000-0001-8571-2581

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 27 to 46 of 64 < previous   next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2009-10Genes for hereditary sensory and autonomic neuropathies: A genotype-phenotype correlationRotthier, Annelies; Baets, Jonathan; Vriendt, Els De; Jacobs, An; Auer-Grumbach, Michaela; Lévy, Nicolas; Bonello-Palot, Nathalie; Weis, Joachim; Nascimento, Andrés; Swinkels, Marielle; Kruyt, Moyo C.; Jordanova, Albena; De Jonghe, Peter; Timmerman, Vincent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2020-01-13Genotype and functional correlates of disease phenotype in deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2)Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2008-12Hematopoietic stem cell transplantation in a CD3 gamma-deficient infant with inflammatory bowel diseaseÖzgür, Tuba Turul; Asal, Gülten Türkkani; Çetinkaya, Duygu Uçkan; Orhan, Dicle; Usta, Yusuf; Özen, Hasan; Tezcan, İlhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji ve Romatoloji Bilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2017-06-07Hematopoietic stem cell transplantation in patients with gain-of-function signal transducer and activator of transcription 1 mutationsUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2014-01High-content cytometry and transcriptomic biomarker profiling of human B-cell activationHennig, Christian; Ilginus, Claudia; Boztuğ, Kaan; Skokowa, Julia; Máródi, László D.R.; Szaflarska, Anna; Sass, Mareike; Pignata, Claudio; Caragol, Isabel; Baumann, Ulrich H.; Klein, Christoph A.; Welte, Karl H.; Hansen, Gesine; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2009-04Humoral immunodeficiency in congenital insensitivity to pain with anhidrosisRotthier, Annelies; Baets, Jonathan; Timmerman, Vincent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Öztürk, Rıfatcan; Sarısözen, Bartu; ABI-7283-2020; AAH-1658-2021; 34975059200; 25923991400; 55890736200
2015-11-25Iloprost treatment in pediatric patients with complicated Raynaud's phenomenonUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünolojisi ve Romatoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0001-8571-2581; Çekiç, Şükrü; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; AAH-1658-2021; 56117061000; 34975059200
2006-09In vitro study of osteoclast phenotypes in different types of human osteopetrosisHelfrich, M. H.; Villa, A.; Frattini, Annalisa; Van Wesenbeeck, Liesbeth; Van Hul, Wim; Odgren, Paul R.; Mackay, Crystal; van Roij, Miriam H. H.; Doerholt, Katja; Coxon, Fraser P.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara. Şebnem
2006Interferon-alpha treatment of molluscum contagiosum in a patient with hyperimmunoglobulin E syndromeUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/İmmünoloji Bilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Kılıçbay, Fatih; AAH-1658-2021; 34975059200; 14021686700
2017-06Is colchicine more effective to prevent periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis episodes in Mediterranean fever gene variants?Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Romatoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0001-8571-2581; Güneş, Muhammed; Çekiç, Şükrü; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; AAH-1658-2021; 57194145381; 56117061000; 34975059200
2015-09-23Juvenile idiopathic inflammatory myopathy in a patient with dyskeratosis congenita due to C16orf57 mutationUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Çekiç, Şükrü; L-1933-2017; AAH-1658-2021; 34975059200; 56117061000
2010-10Leukocytoclastic vasculitis in patients with severe congenital neutropeniaUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Mustafayeva, Sevda; İpek, Kezban; Adım, Şaduman Balaban; AAH-1658-2021; 34975059200; 16638814500; 36628457900; 15730076300
2020-05Long-term outcome of LRBA deficiency in 76 patients after various treatment modalities as evaluated by the immune deficiency and dysregulation activity (IDDA) scoreBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2009-09-10Loss of kindlin-3 in LAD-III eliminates LFA-1 but not VLA-4 adhesiveness developed under shear flow conditionsManevich, Eugenia M.; Feigelson, Sara W.; Pasvolsky, Ronit; Aker, Memet; Grabovsky, Valentin; Shulman, Ziv; Rosenthal, Maria Alessandra Allieri; Ben, Shifra Dor; Mory, Adi; Bernard, Alain; Moser, Markus; Etzioni, Amos; Alon, Ronen; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2001Low dose cyclosporin A treatment in generalized pustular psoriasisÇelebi, Solmaz; Karadeniz, Aynur; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Mustafa, Hacımustafaoğlu; Ildırım, İbrahim; AAH-1658-2021
2016-06-21Marked overlap of four genetic syndromes with dyskeratosis congenita confounds clinical diagnosisWalne, Amanda J.; Collopy, Laura; Cardoso, Shirleny; Ellison, Alicia; Plagnol, Vincent; Albayrak, Canan; Albayrak, Davut; Patiroğlu, Türkan; Akar, Haluk; Godfrey, Keith; Carter, Tina; Marafie, Makia; Vora, Ajay; Sundin, Mikael; Vulliamy, Thomas; Tummala, Hemanth; Dokal, Inderjeet; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2016-02-25Massive ascites in a canakinumab resistant case with MVA leading to bone marrow transplantationKılıç, Suar Çakı; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Metabolizma Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/İmmünoloji Bilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0003-0710-5422; 0000-0001-8571-2581; 0000-0003-4402-9609; Erdöl, Şahin; Çekiç, Şükrü; Sağlam, Halil; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; L-1933-2017; C-7392-2019; 54419947800; 56117061000; 35612700100; 34975059200
2010-02Mutations in STAT3 and diagnostic guidelines for hyper-IgE syndromeWoellner, Cristina; Gertz, Edward Michael; Schaffer, Alejandro A.; Lagos, Macarena; Perro, Mario; Glocker, Erik Oliver; Pietrogrande, Maria Cristina; Cossu, Fausto; Franko, Josè Luis; Matamoros, Núria; Pietrucha, Barbara Maria; Heropolitańska-Pliszka, Edyta; Yeganeh, Mehdi; Moin, Mostafa; Español, Theresa; Ehl, Stephan; Gennery, Andrew R.; Abinun, Mario A.; Brȩborowicz, Anna; Niehues, Tim; Junker, Anne K.; Turvey, Stuart E.; Plebani, Alessandro; Sánchez, Berta; Garty, Ben Zion; Pignata, Claudio; Cancrini, Caterina; Litzman, Jiří; Sanal, Özden; Baumann, Ulrich; Bacchetta, Rosa; Hsu, Amy P.; Davis, Joie N.; Hammarström, Lennart L.G.; Davis, Edward Graham; Eren, Efrem; Arkwright, Peter D.; Moilanen, Jukka S.; Viemann, Dorothee; Khan, Sujoy; Máródi, László D.R.; Cant, Andrew James; Freeman, Alexandra F.; Puck, Jennifer M.; Holland, Steven M.; Grimbacher, Bodo; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2015-01Orf infection in a patient with stat1 gain-of-functionPuel, Anne; Casanova, Jean-Laurent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Dahili Tıp Bilimleri Bölümü/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2012-06A patient with tyrosine kinase 2 deficiency without hyper-IgE syndromeBoisson, Stephanie Dupuis; Kreins, Alexandra Y.; Grant, Audrey V.; Abel, Laurent; Casanova, Jean-Laurent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Hacımustafaoğlu, Mustafa; AAH-1658-2021; 34975059200; 6602154166