Browsing by Author 34975059200

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 30 to 49 of 59 < previous   next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2015-11-25Iloprost treatment in pediatric patients with complicated Raynaud's phenomenonUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünolojisi ve Romatoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0001-8571-2581; Çekiç, Şükrü; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; AAH-1658-2021; 56117061000; 34975059200
2006Immunoglobulin enhancer HS1,2 polymorphism: A new powerful anthropogenetic markerGiambra, Vincenzo; Martinez, Labarga Cristina; Giufre, Maria; Modiano, D.; Simpore, Jacques; Gisladottir, B. K.; Francavilla, R.; Zhelezova, Galina; Crawford, M.; Biondi, Gianfranco; Rickards, Olga; Frezza, Damon; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2006Interferon-alpha treatment of molluscum contagiosum in a patient with hyperimmunoglobulin E syndromeUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/İmmünoloji Bilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Kılıçbay, Fatih; AAH-1658-2021; 34975059200; 14021686700
2017-06Is colchicine more effective to prevent periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis episodes in Mediterranean fever gene variants?Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Romatoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0001-8571-2581; Güneş, Muhammed; Çekiç, Şükrü; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; AAH-1658-2021; 57194145381; 56117061000; 34975059200
2015-09-23Juvenile idiopathic inflammatory myopathy in a patient with dyskeratosis congenita due to C16orf57 mutationUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Çekiç, Şükrü; L-1933-2017; AAH-1658-2021; 34975059200; 56117061000
2010-10Leukocytoclastic vasculitis in patients with severe congenital neutropeniaUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Mustafayeva, Sevda; İpek, Kezban; Adım, Şaduman Balaban; AAH-1658-2021; 34975059200; 16638814500; 36628457900; 15730076300
2020-05Long-term outcome of LRBA deficiency in 76 patients after various treatment modalities as evaluated by the immune deficiency and dysregulation activity (IDDA) scoreBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2009-09-10Loss of kindlin-3 in LAD-III eliminates LFA-1 but not VLA-4 adhesiveness developed under shear flow conditionsManevich, Eugenia M.; Feigelson, Sara W.; Pasvolsky, Ronit; Aker, Memet; Grabovsky, Valentin; Shulman, Ziv; Rosenthal, Maria Alessandra Allieri; Ben, Shifra Dor; Mory, Adi; Bernard, Alain; Moser, Markus; Etzioni, Amos; Alon, Ronen; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2016-06-21Marked overlap of four genetic syndromes with dyskeratosis congenita confounds clinical diagnosisWalne, Amanda J.; Collopy, Laura; Cardoso, Shirleny; Ellison, Alicia; Plagnol, Vincent; Albayrak, Canan; Albayrak, Davut; Patiroğlu, Türkan; Akar, Haluk; Godfrey, Keith; Carter, Tina; Marafie, Makia; Vora, Ajay; Sundin, Mikael; Vulliamy, Thomas; Tummala, Hemanth; Dokal, Inderjeet; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2016-02-25Massive ascites in a canakinumab resistant case with MVA leading to bone marrow transplantationKılıç, Suar Çakı; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Metabolizma Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/İmmünoloji Bilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0003-0710-5422; 0000-0001-8571-2581; 0000-0003-4402-9609; Erdöl, Şahin; Çekiç, Şükrü; Sağlam, Halil; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; L-1933-2017; C-7392-2019; 54419947800; 56117061000; 35612700100; 34975059200
2010-02Mutations in STAT3 and diagnostic guidelines for hyper-IgE syndromeWoellner, Cristina; Gertz, Edward Michael; Schaffer, Alejandro A.; Lagos, Macarena; Perro, Mario; Glocker, Erik Oliver; Pietrogrande, Maria Cristina; Cossu, Fausto; Franko, Josè Luis; Matamoros, Núria; Pietrucha, Barbara Maria; Heropolitańska-Pliszka, Edyta; Yeganeh, Mehdi; Moin, Mostafa; Español, Theresa; Ehl, Stephan; Gennery, Andrew R.; Abinun, Mario A.; Brȩborowicz, Anna; Niehues, Tim; Junker, Anne K.; Turvey, Stuart E.; Plebani, Alessandro; Sánchez, Berta; Garty, Ben Zion; Pignata, Claudio; Cancrini, Caterina; Litzman, Jiří; Sanal, Özden; Baumann, Ulrich; Bacchetta, Rosa; Hsu, Amy P.; Davis, Joie N.; Hammarström, Lennart L.G.; Davis, Edward Graham; Eren, Efrem; Arkwright, Peter D.; Moilanen, Jukka S.; Viemann, Dorothee; Khan, Sujoy; Máródi, László D.R.; Cant, Andrew James; Freeman, Alexandra F.; Puck, Jennifer M.; Holland, Steven M.; Grimbacher, Bodo; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2007-08A novel mutation of the SLC39A4 gene causing acrodermatitis enteropathicaGiraud, Mathilde; Schmitt, Sébastien; B́ezieau, Stéphane; Küry, Sébastien; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2015-01Orf infection in a patient with stat1 gain-of-functionPuel, Anne; Casanova, Jean-Laurent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Dahili Tıp Bilimleri Bölümü/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
2002Osteochondritis dissecans in a patient with hyperimmunoglobulin E syndromeSanal, Özden; Tezcan, İlhan; Ersoy, Figen; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Bölümü.; Kılıç, Sara Şebnem; 34975059200
2012-06A patient with tyrosine kinase 2 deficiency without hyper-IgE syndromeBoisson, Stephanie Dupuis; Kreins, Alexandra Y.; Grant, Audrey V.; Abel, Laurent; Casanova, Jean-Laurent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Hacımustafaoğlu, Mustafa; AAH-1658-2021; 34975059200; 6602154166
2013-01The prevalances and patient characteristics of primary immunodeficiency diseases in Turkey-two centers studyKaraca, Neslihan Edeer; Aksu, Güzide; Kütükçüler, Necil; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Özel, Mustafa; Hafızoğlu, Demet; AAH-1658-2021; 34975059200; 55356742500; 36711582000
2009Primary B cell immunodeficiencies: comparisons and contrastsConley, Mary; Dobbs, Kerry; Farmer, Dana; Paris, Kenneth; Grigoriadou, Sofia; Coustan-Smith, Elaine; Howard, Vanessa; Campana, Dario; Uludağ Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılı., Sara Şebnem; 34975059200
2010-02Prompt recovery of recipient hematopoiesis after two consecutive haploidentical peripheral blood SCTs in a child with leukocyte adhesion defect III syndromeElhasid, Ronit; Ben Arush, Myriam W.; Etzioni, Amos; Rowe, Jacob M.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 34975059200
1999Psoriasis in a patient with neurofibromatosisUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Çelebi, Solmaz; Kılıç, Sara Şebnem; Okan, Mehmet; AAH-1658-2021; 7006095295; 34975059200; 6701707256
1999Serum prolactin in neonatal seizuresUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; Kılıç, Sara Şebnem; Tarım, Ömer; Eralp, Özgen; AAH-1658-2021; 34975059200; 6701427186; 6603426177