Skip navigation
Home
Browse
Communities
& Collections
Browse Items by:
Issue Date
Author
Title
Subject
???browse.menu.type???
???browse.menu.publicationcategory???
???browse.menu.wos???
???browse.menu.scopus???
???browse.menu.bap???
???browse.menu.ec???
???browse.menu.tubitak???
???browse.menu.language???
???browse.menu.accessrights???
???browse.menu.department???
Help
Language
Türkçe
English
Sign on to:
My DSpace
Receive email
updates
Edit Profile
DSpace
JSPUI
DSpace preserves and enables easy and open access to all types of digital content including text, images, moving images, mpegs and data sets
Learn More
Açık Erişim@BUU
Browsing by Author Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
Jump to:
0-9
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
or enter first few letters:
Sort by:
title
issue date
submit date
In order:
Ascending
Descending
Results/Page
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
Authors/Record:
All
1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Showing results 40 to 59 of 79
< previous
next >
Issue Date
Title
Author(s)
2015
JAK2V617F mutasyonu pozitif miyeloproliferatif hastalıklarda GSTM1, GSTT1, GSTP1 gen polimorfizmlerinin araştırılması
Yakut, Tahsin
;
Topak, Ali
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2014
Kolorektal kanserli hastalarda GSTM1, GSTT1, GSTP1 gen polimorfizimlerinin araştırılması
Yakut, Tahsin
;
Görükmez, Özlem
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2012
Kolorektal kanserli hastalarda K-ras ve BRAF gen mutasyonlarının moleküler yöntemlerle araştırılması
Yakut, Tahsin
;
Görükmez, Orhan
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010
Kronik Miyelositer Lösemilerde füzyon gen kalitatif ve kantitatif değerlerinin FISH ve moleküler genetik yöntemlerle karşılaştırılması
Yakut, Tahsin
;
Sağ, Şebnem Özemri
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010
Kronik myeloid lösemili hastalarda GSTP1 (Ile105Val) gen polimorfizminin araştırılması
Yakut, Tahsin
;
Karkucak, Mutlu
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010
Lack of association of ACE gene I/D polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome in Turkish patients
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Göğüs Hastlaıkları Anabilim Dalı.
;
0000-0002-9027-1132
;
Yakut, Tahsin
;
Karkucak, Mutlu
;
Ursavaş, Ahmet
;
Gülten, Tuna
;
Burgazlıoğlu, Başak
;
Görükmez, Orhan
;
Karadağ, Mehmet
;
AAI-3169-2021
;
AAG-8744-2021
;
6602802424
;
35388323500
;
8329319900
;
6505944216
;
15836471100
;
56681045900
;
6601970351
2010
Lack of association of genetic polymorphisms of angiotensin-converting enzyme gene i/d and glutathione-s-transferase enzyme t1 and m1 with retinopathy of prematures
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Göz Hastalıkları Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Yıldız, Meral
;
Karkucak, Mutlu
;
Yakut, Tahsin
;
Görükmez, Özlem
;
Özmen, Ahmet Tuncer
;
AAH-1885-2021
;
35791194600
;
35388323500
;
6602802424
;
57188923466
;
6701399730
2011
Lack of genotoxicity in medical oncology nurses handling antineoplastic drugs: Effect of work environment and protective equipment
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/Onkoloji Anabilim Dalı.
;
0000-0002-9732-5340
;
0000-0002-2382-290X
;
Gülten, Tuna
;
Evke, Elif
;
Ercan, İlker
;
Evrensel, Türkkan
;
Kurt, Ender
;
Manavoǧlu, Osman
;
AAJ-1027-2021
;
6505944216
;
8572204200
;
6603789069
;
6603942124
;
7006207332
;
6602587152
2010-09
Locus heterogeneity and novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital non-goitrous hypothyroidism
Cangül, Hakan
;
Aycan, Zehra
;
Morgan, Neil
;
Forman, Julia
;
Çetinkaya, Semra
;
Baş, Veysel
;
Demir, Korcan
;
Yuca, Sevil Arı
;
Kirby, Gail
;
Pasha, Shanaz
;
Kendall, Michaela
;
Hoegler, Wolfgang
;
Barret, T. G.
;
Maher, E. R.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
0000-0003-0710-5422
;
0000-0002-1684-1053
;
Sağlam, Halil
;
Yakut, Tahsin
;
Gülten, Tuna
;
Karkucak, Mutlu
;
Eren, Erdal
;
C-7392-2019
;
AAM-1734-2020
2007-03-02
Low frequency of p53 and k-ras codon 12 mutations in non-small cell lung carcinoma (NSCLC) tumors and surgical margins
Urer, Halide Nur
;
Uludağ Üniversitesi/Fen-Edebiyat Fakültesi/Biyoloji Bölümü.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
0000-0002-3820-424X
;
0000-0002-1619-6680
;
0000-0001-7904-883X
;
0000-0002-7687-3284
;
Vatan, Özgür
;
Gebitekin, Cengiz
;
Çeçener, Gülşah
;
Tunca, Berrin
;
Bilaloğlu, Rahmi
;
Egeli, Ünal
;
Yakut, Tahsin
;
AAH-1420-2021
;
ABI-6078-2020
;
AAE-1069-2022
;
AAP-9988-2020
;
O-7508-2015
;
16235098100
;
6505804122
;
6602965754
;
6602156436
;
55665145000
;
6508156530
;
6602802424
2006-05-15
Meiotic segregation analysis of reciprocal translocations, both in sperms and blastomeres
Erçelen, Nesrin
;
Acar, Hasan
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Jinekoloji Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı.
;
0000-0001-7904-883X
;
Yakut, Tahsin
;
Kimya, Yalçın
;
Egeli, Ünal
;
AAH-1420-2021
;
6602802424
;
6603919968
;
55665145000
2006-09-30
Microwave-assisted antigen retrieval and incubation with cox-2 antibody of archival paraffin-embedded human oligodendroglioma and astrocytomas
Jennes, Lothar
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
0000-0001-5757-8450
;
Temel, Sehime G.
;
Minbay, F. Zehra
;
Kahveci, Zeynep
;
AAG-8385-2021
;
ABC-1475-2020
;
6507885442
;
8220935200
;
6603395784
2012
Molecular cytogenetic findings in cases with childhood acute lymphoblastic leukemia
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Hematolojisi Anabilim Dalı.
;
Karkucak, Mutlu
;
Görukmez, Orhan
;
Yakut, Tahsin
;
Baytan, Birol
;
Görükmez, Özlem
;
Güneş, Adalet Meral
;
AFZ-0764-2022
;
35388323500
;
56681045900
;
6602802424
;
6506622162
;
57188923466
;
24072843300
2010-02
Mutations in SLC29a3, encoding an equilibrative nucleoside transporter ENT3, cause a familial histiocytosis syndrome (Faisalabad histiocytosis) and familial Rosai-Dorfman disease
Morgan, Neil V.
;
Morris, Mark R.
;
Gleeson, Diane
;
Straatman-Iwanowska, Anna A.
;
Davies, Nicholas James
;
Keenan, Stephen J.
;
Pasha, Shanaz S.
;
Rahman, Fatimah
;
Gentle, Dean C.
;
Vreeswijk, Maaike P.G.
;
Devilee, Peter
;
Knowles, Margaret A.
;
Ceylaner, Serdar
;
Trembath, Richard C.
;
Dalence, Carlos
;
Kısmet, Erol
;
Köseoğlu, Vedat
;
Rossbach, Hans Christoph
;
Gissen, Paul
;
Tannahill, David
;
Mäher, Eamonn Richard
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Cangül, Hakan
;
8911611600
2010-04
Mutations in VIPAR cause an arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis syndrome phenotype with defects in epithelial polarization
Cullilane, Andrew Robert
;
Straatman-Iwanowska, Anna A.
;
Zaucker, Andreas
;
Wakabayashi, Yoshiyuki
;
Bruce, Christopher K.
;
Luo, Guanmei
;
Rahman, Fatimah
;
Gürakan, Figen
;
Ütine, Gülen Eda
;
Denecke, Jonas
;
Vukovic, Jurica
;
Di Rocco, Maja
;
Mandel, Hanna
;
Matthews, Randolph P.
;
Thomas, Steven G.
;
Rappoport, Joshua Zachary
;
Arias, Irwin M.
;
Wolburg, Hartwig
;
Knisely, Alexander S.
;
Kelly, Deirdre Anne K.
;
Ferenc Müller, Ferenc
;
Mäher, Eamonn Richard
;
Gissen, Paul
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Özkan, Tanju Başarır
;
Cangül, Hakan
;
35772174800
;
8911611600
2013
Nonalkolik steatohepatitli olguların periferik kan lenfositlerinde kromozom kırık analizi ve mikronükleus yöntemi ile genom instabilitesinin araştırılması
Gülten, Tuna
;
Arıkan, Şener
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010-11
Novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital nongoitrous hypothyroidism
Morgan, Neil V.
;
Forman, Julia R.
;
Aycan, Zehra
;
Böber, Ece
;
Cesur, Yaşar
;
Kirby, Gail A.
;
Pasha, Shanaz S.
;
Çetinkaya, Semra Çağlar
;
Baş, Veysel Nihat
;
Demir, Korcan
;
Yuca, Sevil Arı
;
Meyer, Esther
;
Högler, Wolfgang
;
Timothy Barrett, Timothy
;
Mäher, Eamonn Richard
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Halk Sağlığı Anabilim Dalı.
;
0000-0003-0710-5422
;
0000-0002-1684-1053
;
Cangül, Hakan
;
Sağlam, Halil
;
Yakut, Tahsin
;
Gülten, Tuna
;
Tarım, Ömer Faruk
;
Karkucak, Mutlu
;
Eren, Erdal
;
Kendall, Michaela
;
C-7392-2019
;
AAM-1734-2020
;
8911611600
;
35612700100
;
6602802424
;
6505944216
;
6701427186
;
35388323500
;
36113153400
;
8062516400
2015-10-01
Oxytocin system social function impacts in children with attention-deficit/hyperactivity disorder
Ayaz, Ayşe Burcu
;
Karkucak, Mutlu
;
Ayaz, Muhammed
;
Gökçe, Sebla
;
Kayan, Esengül
;
Güler, Elif Erol
;
Güngen, Belma Doğan
;
Kuşcu, Tuğba Didem
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Ocakoğlu, Gökhan
;
Yakut, Tahsin
;
AAH-5180-2021
;
GIS-1493-2022
;
15832295800
;
6602802424
2009
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN): Molecular confirmation of a Turkish patient with a rare frameshift mutation in the coding region of the PANK2 gene
Morgan, Neil V.
;
Kurian, Manju
;
Spiegel, Ronald J.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Nöroloji Anabilim Dalı.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Hematoloji Anabilim Dalı.
;
Cangül, Hakan
;
Özdemir, Özlem
;
Yakut, Tahsin
;
Okan, Mehmet Sait
;
Baytan, Birol
;
8911611600
;
26647804400
;
6602802424
;
6701707256
;
6506622162
2006
PLA2G6, encoding a phospholipase A(2), is mutated in neurodegenerative disorders with high brain iron
Morgan, Neil V.
;
Westaway, Shawn K
;
Morton, Jenny E. V.
;
Gregory, Allison
;
Gissen, Paul
;
Sonek, Scott
;
Coryell, Jason
;
Canham, Natalie
;
Nardocci, Nardo
;
Giovanna, Giovanna
;
Shanaz, Shanaz
;
Rodriguez, Diana
;
Desguerre, Isabelle
;
Mubaidin, Amar
;
Bertin, Enrico
;
Trembath, Richard C.
;
Simonati, Alessandro
;
Schanen, Carolyn
;
Johnson, Colin A.
;
Levinson, Barbara
;
Woods, C. Geoffrey
;
Wilmot, Beth
;
Kramer, Patricia
;
Gitschier, Jane
;
Maher, Eamonn R.
;
Hayflick, Susan J.
;
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
;
Cangül, Hakan
;
8911611600