1. Açık Erişim@BUU

Browsing by Author Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 41 to 60 of 79 < previous   next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2014Kolorektal kanserli hastalarda GSTM1, GSTT1, GSTP1 gen polimorfizimlerinin araştırılmasıYakut, Tahsin; Görükmez, Özlem; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2012Kolorektal kanserli hastalarda K-ras ve BRAF gen mutasyonlarının moleküler yöntemlerle araştırılmasıYakut, Tahsin; Görükmez, Orhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010Kronik Miyelositer Lösemilerde füzyon gen kalitatif ve kantitatif değerlerinin FISH ve moleküler genetik yöntemlerle karşılaştırılmasıYakut, Tahsin; Sağ, Şebnem Özemri; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010Kronik myeloid lösemili hastalarda GSTP1 (Ile105Val) gen polimorfizminin araştırılmasıYakut, Tahsin; Karkucak, Mutlu; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010Lack of association of ACE gene I/D polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome in Turkish patientsUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Göğüs Hastlaıkları Anabilim Dalı.; 0000-0002-9027-1132; Yakut, Tahsin; Karkucak, Mutlu; Ursavaş, Ahmet; Gülten, Tuna; Burgazlıoğlu, Başak; Görükmez, Orhan; Karadağ, Mehmet; AAI-3169-2021; AAG-8744-2021; 6602802424; 35388323500; 8329319900; 6505944216; 15836471100; 56681045900; 6601970351
2010Lack of association of genetic polymorphisms of angiotensin-converting enzyme gene i/d and glutathione-s-transferase enzyme t1 and m1 with retinopathy of prematuresUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Göz Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Yıldız, Meral; Karkucak, Mutlu; Yakut, Tahsin; Görükmez, Özlem; Özmen, Ahmet Tuncer; AAH-1885-2021; 35791194600; 35388323500; 6602802424; 57188923466; 6701399730
2011Lack of genotoxicity in medical oncology nurses handling antineoplastic drugs: Effect of work environment and protective equipmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/Onkoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9732-5340; 0000-0002-2382-290X; Gülten, Tuna; Evke, Elif; Ercan, İlker; Evrensel, Türkkan; Kurt, Ender; Manavoǧlu, Osman; AAJ-1027-2021; 6505944216; 8572204200; 6603789069; 6603942124; 7006207332; 6602587152
2010-09Locus heterogeneity and novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital non-goitrous hypothyroidismCangül, Hakan; Aycan, Zehra; Morgan, Neil; Forman, Julia; Çetinkaya, Semra; Baş, Veysel; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Kirby, Gail; Pasha, Shanaz; Kendall, Michaela; Hoegler, Wolfgang; Barret, T. G.; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; C-7392-2019; AAM-1734-2020
2007-03-02Low frequency of p53 and k-ras codon 12 mutations in non-small cell lung carcinoma (NSCLC) tumors and surgical marginsUrer, Halide Nur; Uludağ Üniversitesi/Fen-Edebiyat Fakültesi/Biyoloji Bölümü.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-3820-424X; 0000-0002-1619-6680; 0000-0001-7904-883X; 0000-0002-7687-3284; Vatan, Özgür; Gebitekin, Cengiz; Çeçener, Gülşah; Tunca, Berrin; Bilaloğlu, Rahmi; Egeli, Ünal; Yakut, Tahsin; AAH-1420-2021; ABI-6078-2020; AAE-1069-2022; AAP-9988-2020; O-7508-2015; 16235098100; 6505804122; 6602965754; 6602156436; 55665145000; 6508156530; 6602802424
2006-05-15Meiotic segregation analysis of reciprocal translocations, both in sperms and blastomeresErçelen, Nesrin; Acar, Hasan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Jinekoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-7904-883X; Yakut, Tahsin; Kimya, Yalçın; Egeli, Ünal; AAH-1420-2021; 6602802424; 6603919968; 55665145000
2006-09-30Microwave-assisted antigen retrieval and incubation with cox-2 antibody of archival paraffin-embedded human oligodendroglioma and astrocytomasJennes, Lothar; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0001-5757-8450; Temel, Sehime G.; Minbay, F. Zehra; Kahveci, Zeynep; AAG-8385-2021; ABC-1475-2020; 6507885442; 8220935200; 6603395784
2012Molecular cytogenetic findings in cases with childhood acute lymphoblastic leukemiaUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Hematolojisi Anabilim Dalı.; Karkucak, Mutlu; Görukmez, Orhan; Yakut, Tahsin; Baytan, Birol; Görükmez, Özlem; Güneş, Adalet Meral; AFZ-0764-2022; 35388323500; 56681045900; 6602802424; 6506622162; 57188923466; 24072843300
2010-02Mutations in SLC29a3, encoding an equilibrative nucleoside transporter ENT3, cause a familial histiocytosis syndrome (Faisalabad histiocytosis) and familial Rosai-Dorfman diseaseMorgan, Neil V.; Morris, Mark R.; Gleeson, Diane; Straatman-Iwanowska, Anna A.; Davies, Nicholas James; Keenan, Stephen J.; Pasha, Shanaz S.; Rahman, Fatimah; Gentle, Dean C.; Vreeswijk, Maaike P.G.; Devilee, Peter; Knowles, Margaret A.; Ceylaner, Serdar; Trembath, Richard C.; Dalence, Carlos; Kısmet, Erol; Köseoğlu, Vedat; Rossbach, Hans Christoph; Gissen, Paul; Tannahill, David; Mäher, Eamonn Richard; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; 8911611600
2010-04Mutations in VIPAR cause an arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis syndrome phenotype with defects in epithelial polarizationCullilane, Andrew Robert; Straatman-Iwanowska, Anna A.; Zaucker, Andreas; Wakabayashi, Yoshiyuki; Bruce, Christopher K.; Luo, Guanmei; Rahman, Fatimah; Gürakan, Figen; Ütine, Gülen Eda; Denecke, Jonas; Vukovic, Jurica; Di Rocco, Maja; Mandel, Hanna; Matthews, Randolph P.; Thomas, Steven G.; Rappoport, Joshua Zachary; Arias, Irwin M.; Wolburg, Hartwig; Knisely, Alexander S.; Kelly, Deirdre Anne K.; Ferenc Müller, Ferenc; Mäher, Eamonn Richard; Gissen, Paul; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Özkan, Tanju Başarır; Cangül, Hakan; 35772174800; 8911611600
2013Nonalkolik steatohepatitli olguların periferik kan lenfositlerinde kromozom kırık analizi ve mikronükleus yöntemi ile genom instabilitesinin araştırılmasıGülten, Tuna; Arıkan, Şener; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010-11Novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital nongoitrous hypothyroidismMorgan, Neil V.; Forman, Julia R.; Aycan, Zehra; Böber, Ece; Cesur, Yaşar; Kirby, Gail A.; Pasha, Shanaz S.; Çetinkaya, Semra Çağlar; Baş, Veysel Nihat; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Meyer, Esther; Högler, Wolfgang; Timothy Barrett, Timothy; Mäher, Eamonn Richard; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Halk Sağlığı Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Cangül, Hakan; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Tarım, Ömer Faruk; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; Kendall, Michaela; C-7392-2019; AAM-1734-2020; 8911611600; 35612700100; 6602802424; 6505944216; 6701427186; 35388323500; 36113153400; 8062516400
2015-10-01Oxytocin system social function impacts in children with attention-deficit/hyperactivity disorderAyaz, Ayşe Burcu; Karkucak, Mutlu; Ayaz, Muhammed; Gökçe, Sebla; Kayan, Esengül; Güler, Elif Erol; Güngen, Belma Doğan; Kuşcu, Tuğba Didem; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Ocakoğlu, Gökhan; Yakut, Tahsin; AAH-5180-2021; GIS-1493-2022; 15832295800; 6602802424
2009Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN): Molecular confirmation of a Turkish patient with a rare frameshift mutation in the coding region of the PANK2 geneMorgan, Neil V.; Kurian, Manju; Spiegel, Ronald J.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Nöroloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Hematoloji Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; Özdemir, Özlem; Yakut, Tahsin; Okan, Mehmet Sait; Baytan, Birol; 8911611600; 26647804400; 6602802424; 6701707256; 6506622162
2006PLA2G6, encoding a phospholipase A(2), is mutated in neurodegenerative disorders with high brain ironMorgan, Neil V.; Westaway, Shawn K; Morton, Jenny E. V.; Gregory, Allison; Gissen, Paul; Sonek, Scott; Coryell, Jason; Canham, Natalie; Nardocci, Nardo; Giovanna, Giovanna; Shanaz, Shanaz; Rodriguez, Diana; Desguerre, Isabelle; Mubaidin, Amar; Bertin, Enrico; Trembath, Richard C.; Simonati, Alessandro; Schanen, Carolyn; Johnson, Colin A.; Levinson, Barbara; Woods, C. Geoffrey; Wilmot, Beth; Kramer, Patricia; Gitschier, Jane; Maher, Eamonn R.; Hayflick, Susan J.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; 8911611600
2012Polymorphisms in angiotensin-converting enzyme and glutathione s-transferase genes in Turkish population and risk for preeclampsiaDevelioǧlu, Osman H.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-9685-956X; Atalay, Mehmet Aral; Özerkan, Kemal; Karkucak, Mutlu; Yakut, Tahsin; Atik, Yeliz; A-8779-2013; AAH-9791-2021; 53863297800; 6603345841; 35388323500; 6602802424; 55566559900
Showing results 41 to 60 of 79 < previous   next >