1. Açık Erişim@BUU

Browsing by Author Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 50 to 69 of 79 < previous   next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2006-05-15Meiotic segregation analysis of reciprocal translocations, both in sperms and blastomeresErçelen, Nesrin; Acar, Hasan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Jinekoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-7904-883X; Yakut, Tahsin; Kimya, Yalçın; Egeli, Ünal; AAH-1420-2021; 6602802424; 6603919968; 55665145000
2006-09-30Microwave-assisted antigen retrieval and incubation with cox-2 antibody of archival paraffin-embedded human oligodendroglioma and astrocytomasJennes, Lothar; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0001-5757-8450; Temel, Sehime G.; Minbay, F. Zehra; Kahveci, Zeynep; AAG-8385-2021; ABC-1475-2020; 6507885442; 8220935200; 6603395784
2012Molecular cytogenetic findings in cases with childhood acute lymphoblastic leukemiaUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Hematolojisi Anabilim Dalı.; Karkucak, Mutlu; Görukmez, Orhan; Yakut, Tahsin; Baytan, Birol; Görükmez, Özlem; Güneş, Adalet Meral; AFZ-0764-2022; 35388323500; 56681045900; 6602802424; 6506622162; 57188923466; 24072843300
2010-02Mutations in SLC29a3, encoding an equilibrative nucleoside transporter ENT3, cause a familial histiocytosis syndrome (Faisalabad histiocytosis) and familial Rosai-Dorfman diseaseMorgan, Neil V.; Morris, Mark R.; Gleeson, Diane; Straatman-Iwanowska, Anna A.; Davies, Nicholas James; Keenan, Stephen J.; Pasha, Shanaz S.; Rahman, Fatimah; Gentle, Dean C.; Vreeswijk, Maaike P.G.; Devilee, Peter; Knowles, Margaret A.; Ceylaner, Serdar; Trembath, Richard C.; Dalence, Carlos; Kısmet, Erol; Köseoğlu, Vedat; Rossbach, Hans Christoph; Gissen, Paul; Tannahill, David; Mäher, Eamonn Richard; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; 8911611600
2010-04Mutations in VIPAR cause an arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis syndrome phenotype with defects in epithelial polarizationCullilane, Andrew Robert; Straatman-Iwanowska, Anna A.; Zaucker, Andreas; Wakabayashi, Yoshiyuki; Bruce, Christopher K.; Luo, Guanmei; Rahman, Fatimah; Gürakan, Figen; Ütine, Gülen Eda; Denecke, Jonas; Vukovic, Jurica; Di Rocco, Maja; Mandel, Hanna; Matthews, Randolph P.; Thomas, Steven G.; Rappoport, Joshua Zachary; Arias, Irwin M.; Wolburg, Hartwig; Knisely, Alexander S.; Kelly, Deirdre Anne K.; Ferenc Müller, Ferenc; Mäher, Eamonn Richard; Gissen, Paul; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Özkan, Tanju Başarır; Cangül, Hakan; 35772174800; 8911611600
2013Nonalkolik steatohepatitli olguların periferik kan lenfositlerinde kromozom kırık analizi ve mikronükleus yöntemi ile genom instabilitesinin araştırılmasıGülten, Tuna; Arıkan, Şener; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010-11Novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital nongoitrous hypothyroidismMorgan, Neil V.; Forman, Julia R.; Aycan, Zehra; Böber, Ece; Cesur, Yaşar; Kirby, Gail A.; Pasha, Shanaz S.; Çetinkaya, Semra Çağlar; Baş, Veysel Nihat; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Meyer, Esther; Högler, Wolfgang; Timothy Barrett, Timothy; Mäher, Eamonn Richard; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Halk Sağlığı Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Cangül, Hakan; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Tarım, Ömer Faruk; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; Kendall, Michaela; C-7392-2019; AAM-1734-2020; 8911611600; 35612700100; 6602802424; 6505944216; 6701427186; 35388323500; 36113153400; 8062516400
2015-10-01Oxytocin system social function impacts in children with attention-deficit/hyperactivity disorderAyaz, Ayşe Burcu; Karkucak, Mutlu; Ayaz, Muhammed; Gökçe, Sebla; Kayan, Esengül; Güler, Elif Erol; Güngen, Belma Doğan; Kuşcu, Tuğba Didem; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Ocakoğlu, Gökhan; Yakut, Tahsin; AAH-5180-2021; GIS-1493-2022; 15832295800; 6602802424
2009Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN): Molecular confirmation of a Turkish patient with a rare frameshift mutation in the coding region of the PANK2 geneMorgan, Neil V.; Kurian, Manju; Spiegel, Ronald J.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Nöroloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Hematoloji Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; Özdemir, Özlem; Yakut, Tahsin; Okan, Mehmet Sait; Baytan, Birol; 8911611600; 26647804400; 6602802424; 6701707256; 6506622162
2006PLA2G6, encoding a phospholipase A(2), is mutated in neurodegenerative disorders with high brain ironMorgan, Neil V.; Westaway, Shawn K; Morton, Jenny E. V.; Gregory, Allison; Gissen, Paul; Sonek, Scott; Coryell, Jason; Canham, Natalie; Nardocci, Nardo; Giovanna, Giovanna; Shanaz, Shanaz; Rodriguez, Diana; Desguerre, Isabelle; Mubaidin, Amar; Bertin, Enrico; Trembath, Richard C.; Simonati, Alessandro; Schanen, Carolyn; Johnson, Colin A.; Levinson, Barbara; Woods, C. Geoffrey; Wilmot, Beth; Kramer, Patricia; Gitschier, Jane; Maher, Eamonn R.; Hayflick, Susan J.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; 8911611600
2012Polymorphisms in angiotensin-converting enzyme and glutathione s-transferase genes in Turkish population and risk for preeclampsiaDevelioǧlu, Osman H.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-9685-956X; Atalay, Mehmet Aral; Özerkan, Kemal; Karkucak, Mutlu; Yakut, Tahsin; Atik, Yeliz; A-8779-2013; AAH-9791-2021; 53863297800; 6603345841; 35388323500; 6602802424; 55566559900
2013Polymorphisms of glutathione-s-transferase M1, T1, and P1 genes in endometrial carcinomaUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-3894-1231; Özerkan, Kemal; Atalay, Mehmet Aral; Yakut, Tahsin; Doster, Y.; Yılmaz, Emel; Karkucak, Mutlu; AAH-9791-2021; ABI-5648-2022; 6603345841; 53863297800; 6602802424; 55623210600; 22037135100; 35388323500
2005-08Pregnancy under treatment of imatinib and successful labor in a patient with chronic myelogenous leukemia (CML) - Outcome of discontinuation of imatinib therapy after achieving a molecular remissionUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Hematoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Ali, Rıdvan; Özkalemkaş, Fahir; Özçelik, Tülay; Özkocaman, Vildan; Ozan, Ülkü; Kimya, Yalçın; Köksal, Nilgün; Gülten, Tuna; Yakut, Tahsin; Tunalı, Ahmet; AAH-1854-2021; AAG-8495-2021
2010-12Prenatal diagnosis of de novo reciprocal translocation t(1;12)(q21.3;p11.2) with trisomy 21 and sperm FISH analysis for increased aneuploidy riskUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı.; Karkucak, Mutlu; Sağ, Şebnem Özemri; Yakut, Tahsin; Kimya, Yalçın; AAH-8355-2021; 35388323500; 36638231300; 6602802424; 6603919968
2013-07-25Prenatal mozaik trizomi 17’li yeni bir olguUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı.; Şahintürk, Serdar; Türe, Mehmet; Gülten, Tuna; Küçükkömürcü, Şakir; Yakut, Tahsin
2010-01-08Prenatal tanıda konvansiyonel sitogenetik ve FISH analiz sonuçlarının sayısal kromozomal anomaliler ve endikasyonlar açısından değerlendirilmesiUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı.; Sağ, Şebnem; Gülten, Tuna; Karkucak, Mutlu; Yakut, Tahsin; Kimya, Yalçın; Evke, Elif; Yiğit, Barbaros; Cengiz, Candan
2011Primer akciğer kanserli hastalarda FGFR4 (GLY388ARG) Gen polimorfizminin araştırılmasıYakut, Tahsin; Türe, Mehmet; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2010-10Puberty, stress, and sudden deathLin, Lin; Achermann, John C.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Güçlü, Metin; Ertürk, Erdinç; Cangül, Hakan; AAJ-6536-2021; ABI-4847-2020; 15073842600; 7005488796; 8911611600
2016-11Reanalysis of human blastocysts with different molecular genetic screening platforms reveals significant discordance in ploidy status-editorial commentTortoriello, Drew V.; Dayal, Molina; Beyhan, Zeki; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Yakut, Tahsin; Keskintepe, Levent; 6602802424; 6602492477
2005Severe hypospadias associated with Robertsonian translocationUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi ve Çocuk Ürolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Kılıç, Nizamettin; Balkan, Emin; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Doǧruyol, Hasan; AAI-3656-2021; C-7392-2019; 7005266570; 7004109012; 35612700100; 6602802424; 56624750400
Showing results 50 to 69 of 79 < previous   next >