Showing results 1 to 20 of 28
next >
| Issue Date | Title | Author(s) |
| 2015-10-06 | Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0003-4664-7435; 0000-0002-1684-1053; 0000-0003-0710-5422; Eren, Erdal; Sağlam, Halil; Doğan, Durmuş; Çakır, Esra Deniz; Can, Hatice Dilek; Tarım, Ömer; GQO-9634-2022; AAH-1155-2021; AAM-1734-2020; C-7392-2019; AID-3610-2022; 6701427186; 36113153400; 35612700100; 24467663400; 37003613900; 56567814300 |
| 2010-04 | Assessment of bone mineral density and risk factors in children completing treatment for acute lymphoblastic leukemia | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyokimya Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Güneş, Adalet Meral; Can, Erkan; Sağlam, Halil; İlçöl, Yeşim Özarda; Baytan, Birol; C-7392-2019; ABB-7412-2020; AAL-8873-2021; 24072843300; 36058591600; 35612700100; 35741320500; 6506622162 |
| 2015-11-27 | Celiac disease presenting with biotinidase deficiency and paraplegia | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Metabolizma Bilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Erdöl, Şahin; Sağlam, Halil; Başarır, Tanju Özkan; Okan, Mehmet Sait; C-7392-2019; 54419947800; 35612700100; 57189460699; 6701707256 |
| 2017-06-24 | Clinical and genetic findings of Turkish hypophosphatasia cases | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Sağlam, Halil; Erdöl, Şahin; Dorum, Sevil; C-7392-2019; 35612700100; 54419947800; 41661166200 |
| 2011-06 | Clinical course of hyperprolactinemia in children and adolescents: A review of 21 cases | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Eren, Erdal; Yapıcı, Senay; Çakır, Esra Deniz Papatya; Ceylan, Latife Aytekin; Saǧlam, Halil; Tarım, Ömer Faruk; C-7392-2019; AAH-1155-2021; AAM-1734-2020; 36113153400; 44161566600; 37003613900; 40461059700; 35612700100; 6701427186 |
| 2016-08-09 | Comprehensive screening of eight known causative genes in congenital hypothyroidism with gland-in-situ | Nicholas, Adeline K.; Serra, Eva G.; Cangül, Hakan; Alyaarubi, Saif; Ullah, Irfan; Schoenmakers, Erik; Deeb, Asma; Habeb, Abdelhadi M.; Almaghamsi, Mohammad; Peters, Catherine; Nathwani, Nisha; Aycan, Zehra; Bober, Ece; Dattani, Mehul; Shenoy, Savitha; Murray, Philip G.; Babiker, Amir; Willemsen, Ruben; Thankamony, Ajay; Lyons, Greta; Irwin, Rachael; Padidela, Raja; Tharian, Kavitha; Davies, Justin H.; Puthi, Vijith; Park, Soo-Mi; Massoud, Ahmed F.; Gregory, John W.; Albanese, Assunta; Pease-Gevers, Evelien; Martin, Howard; Brugger, Kim; Maher, Eamonn R.; Chatterjee, V. Krishna K.; Anderson, Carl A.; Schoenmakers, Nadia; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 35612700100 |
| 2017-06-12 | Delayed puberty and gonadal failure in patients with hax1 mutation | Görükmez, Orhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk İmmünoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0003-0710-5422; 0000-0001-8571-2581; Çekiç, Şükrü; Saǧlam, Halil; Yakut, Tahsin; Tarım, Ömer; Kılıç, Sara Şebnem; L-1933-2017; C-7392-2019; AAH-1658-2021; 56117061000; 35612700100; 6602802424; 6701427186; 34975059200 |
| 2016-03-08 | Endocrine dysfunctions in patients with inherited metabolic diseases | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Metabolizma Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Pediatrik Metabolizma ve Endokrinoloji Bilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Erdöl, Şahin; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 54419947800; 35612700100 |
| 2013-09-27 | Etiological evaluation of adolescents with primary amenorrhea | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; 0000-0003-4664-7435; Eren, Erdal; Saǧlam, Halil; Çakır, Esra Deniz Papatya; Tarım, Ömer Faruk; C-7392-2019; AAM-1734-2020; GQO-9634-2022; 36113153400; 35612700100; 37003613900; 6701427186 |
| 2016-03-03 | The etiology and clinical features of non-CAH gonadotropin-independent precocious puberty: A multicenter study | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0002-1684-1053; 0000-0003-0710-5422; Eren, Erdal; Sağlam, Halil; AAM-1734-2020; C-7392-2019; AAH-1155-2021; 36113153400; 35612700100 |
| 2013 | Evaluation of the endocrine functions in pediatric patients with cyanotic congenital heart disease | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Veterinerlik Fakültesi/Pediatrik Kardiyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; 0000-0003-4664-7435; 0000-0002-6598-8262; Eren, Erdal; Çakır, Esra Deniz Papatya; Bostan, Özlem Mehtap; Saǧlam, Halil; Tarım, Ömer Faruk; C-7392-2019; AAG-8558-2021; AAH-1155-2021; AAM-1734-2020; GQO-9634-2022; GLN-8241-2022; 36113153400; 37003613900; 8676936500; 35612700100; 6701427186 |
| 2002-03-11 | Evaluation of the need for routine preoperative latex allergy tests in children | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Sapan, Nihat; Canitez, Yakup; Sağlam, Halil; Nacarküçük, Ergün; C-7392-2019; 6602156485; 6602924559; 8988954700; 35612700100 |
| 2016-04-21 | Evaluation of therapeutics management patterns and glycemic control of pediatric type 1 diabetes mellitus patients in Turkey: A nationwide cross-sectional study | Hatun, Şükrü; Demirbilek, Hüseyin; Darcan, Şükran; Yüksel, Ayşegül; Binay, Çiğdem; Şimşek, Damla Gökşen; Kara, Cengiz; Çetinkaya, Ergün; Ünüvar, Tolga; Uçaktürk, Ahmet; Tütüncüler, Filiz; Cesur, Yaşar; Bundak, Ruveyde; Şimşek, Enver; Bereket, Abdullah; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 35612700100 |
| 2007 | Extended pedigree with multiple cases of XX sex reversal in the absence of SRY and of a mutation at the SOX9 locus | Jin, Woo Jung; Leipoldt, Michael; Bausch, Elke; Scherer, Gerd; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Genetik ve Moleküler Biyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; Temel, Şehime Gülsün; Gülten, Tuna; Yakut, Tahsin; Sağlam, Halil; Kılıç, Neslihan; 6507885442; 6505944216; 6602802424; 35612700100; 7005266570 |
| 2016-02-02 | Glycine N-methyltransferase deficiency: A member of dysmethylating liver disorders? | Baric, Ivo; Lovric, Mila; Beluzic, Robert; Vugrek, Oliver; Blom, Henk J.; Fumic, Ksenija; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Erdol, Şahin; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 54419947800; 35612700100 |
| 2007-02 | Increased incidence of congenital hypothyroidism due to iodine deficiency | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Farmakoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-2382-290X; Sağlam, Halil; Büyükuysal, Levent; Köksal, Nilgün; Ercan, İlker; C-7392-2019; AAG-8393-2021; 35612700100; 6507171811; 7003323615; 6603789069; 6701427186 |
| 2005 | Marden-Walker syndrome with some additional anomalies | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Plastik Cerrahi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Özbek, Serhat; Sağlam, Halil; Özdamar, Erkut; C-7392-2019; AAH-5441-2021; 7005245657; 35612700100; 6508120107 |
| 2016-02-25 | Massive ascites in a canakinumab resistant case with MVA leading to bone marrow transplantation | Kılıç, Suar Çakı; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Metabolizma Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/İmmünoloji Bilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0003-0710-5422; 0000-0001-8571-2581; 0000-0003-4402-9609; Erdöl, Şahin; Çekiç, Şükrü; Sağlam, Halil; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; L-1933-2017; C-7392-2019; 54419947800; 56117061000; 35612700100; 34975059200 |
| 2004-09 | Meropenem decreases serum level of valproic acid | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Nacarküçük, Ergün; Sağlam, Halil; Okan, Mehmet Sait; C-7392-2019; 6602924559; 35612700100; 6701707256 |
| 2010-11 | Novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital nongoitrous hypothyroidism | Morgan, Neil V.; Forman, Julia R.; Aycan, Zehra; Böber, Ece; Cesur, Yaşar; Kirby, Gail A.; Pasha, Shanaz S.; Çetinkaya, Semra Çağlar; Baş, Veysel Nihat; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Meyer, Esther; Högler, Wolfgang; Timothy Barrett, Timothy; Mäher, Eamonn Richard; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Halk Sağlığı Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Cangül, Hakan; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Tarım, Ömer Faruk; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; Kendall, Michaela; C-7392-2019; AAM-1734-2020; 8911611600; 35612700100; 6602802424; 6505944216; 6701427186; 35388323500; 36113153400; 8062516400 |
