1. Açık Erişim@BUU

Browsing by Author Aycan, Zehra

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 5 of 5
Issue DateTitleAuthor(s)
2016-08-09Comprehensive screening of eight known causative genes in congenital hypothyroidism with gland-in-situNicholas, Adeline K.; Serra, Eva G.; Cangül, Hakan; Alyaarubi, Saif; Ullah, Irfan; Schoenmakers, Erik; Deeb, Asma; Habeb, Abdelhadi M.; Almaghamsi, Mohammad; Peters, Catherine; Nathwani, Nisha; Aycan, Zehra; Bober, Ece; Dattani, Mehul; Shenoy, Savitha; Murray, Philip G.; Babiker, Amir; Willemsen, Ruben; Thankamony, Ajay; Lyons, Greta; Irwin, Rachael; Padidela, Raja; Tharian, Kavitha; Davies, Justin H.; Puthi, Vijith; Park, Soo-Mi; Massoud, Ahmed F.; Gregory, John W.; Albanese, Assunta; Pease-Gevers, Evelien; Martin, Howard; Brugger, Kim; Maher, Eamonn R.; Chatterjee, V. Krishna K.; Anderson, Carl A.; Schoenmakers, Nadia; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 35612700100
2010-09Locus heterogeneity and novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital non-goitrous hypothyroidismCangül, Hakan; Aycan, Zehra; Morgan, Neil; Forman, Julia; Çetinkaya, Semra; Baş, Veysel; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Kirby, Gail; Pasha, Shanaz; Kendall, Michaela; Hoegler, Wolfgang; Barret, T. G.; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; C-7392-2019; AAM-1734-2020
2010-11Novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital nongoitrous hypothyroidismMorgan, Neil V.; Forman, Julia R.; Aycan, Zehra; Böber, Ece; Cesur, Yaşar; Kirby, Gail A.; Pasha, Shanaz S.; Çetinkaya, Semra Çağlar; Baş, Veysel Nihat; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Meyer, Esther; Högler, Wolfgang; Timothy Barrett, Timothy; Mäher, Eamonn Richard; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Halk Sağlığı Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Cangül, Hakan; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Tarım, Ömer Faruk; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; Kendall, Michaela; C-7392-2019; AAM-1734-2020; 8911611600; 35612700100; 6602802424; 6505944216; 6701427186; 35388323500; 36113153400; 8062516400
2016-01Rare causes of primary adrenal insufficiency: Genetic and clinical characterization of a large nationwide cohortGüran, Tülay; Buonocore, Federica; Saka, Nurçin; Özbek, Mehmet Nuri; Aycan, Zehra; Bereket, Abdullah; Baş, Firdevs; Darcan, Sükran; Bideci, Aysun; Güven, Ayla; Demir, Korcan; Akıncı, Ayşehan; Büyükinan, Muammer; Aydın, Banu Küçükemre; Turan, Serap; Ağladıoğlu, Sebahat Yılmaz; Atay, Zeynep; Abalı, Zehra Yavaş; Çatlı, Gönül; Yüksel, Bilgin; Akçay, Teoman; Yıldız, Metin; Özen, Samim; Doger, Esra; Demirbilek, Hüseyin; Uçar, Ahmet; Işık, Emregül; Özhan, Bayaram; Bolu, Semih; Özgen, İlker Tolga; Suntharalingham, Jenifer P.; Achermann, John C.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Anabilim Dalı.; Tarım, Ömer; 6701427186
2013-08Thyroid dyshormonogenesis is mainly caused by TPO mutations in consanguineous communityCangül, Hakan; Aycan, Zehra; Nappa, Alvaro Olivera; Schoenmakers, Nadia A.; Boelaert, Kristien; Çetinkaya, Semra Çaǧlar; Böber, Ece; Darendeliler, Feyza F.; Baş, Veysel Nijat; Demir, Korcan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Saǧlam, Halil; Tarım, Ömer Faruk; C-7392-2019; 35612700100; 6701427186
Showing results 1 to 5 of 5