1. Açık Erişim@BUU

Browsing by Author Cangül, Hakan

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 15 of 15
Issue DateTitleAuthor(s)
2016-08-09Comprehensive screening of eight known causative genes in congenital hypothyroidism with gland-in-situNicholas, Adeline K.; Serra, Eva G.; Cangül, Hakan; Alyaarubi, Saif; Ullah, Irfan; Schoenmakers, Erik; Deeb, Asma; Habeb, Abdelhadi M.; Almaghamsi, Mohammad; Peters, Catherine; Nathwani, Nisha; Aycan, Zehra; Bober, Ece; Dattani, Mehul; Shenoy, Savitha; Murray, Philip G.; Babiker, Amir; Willemsen, Ruben; Thankamony, Ajay; Lyons, Greta; Irwin, Rachael; Padidela, Raja; Tharian, Kavitha; Davies, Justin H.; Puthi, Vijith; Park, Soo-Mi; Massoud, Ahmed F.; Gregory, John W.; Albanese, Assunta; Pease-Gevers, Evelien; Martin, Howard; Brugger, Kim; Maher, Eamonn R.; Chatterjee, V. Krishna K.; Anderson, Carl A.; Schoenmakers, Nadia; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 35612700100
2002-10Enhanced overexpression of an HIF-1/hypoxia-related protein in cancer cellsSalnikow, Konstantin; Yee, Herman; Zagzag, David; Commes, Therese; Costa, Max; Uludağ Üniversitesi/Fen Edebiyat Fakültesi/Biyokimya Bölümü.; Cangül, Hakan
2009-09Genetic heterogeneity in congenital hypothyroidismMorgan, Neil V.; Pasha, Shanaz; Kirby, Gail; Hoegler, Wolfgang; Barrett, Timothy; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Cangül, Hakan; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; Yakut, Tahsin; Sağlam, Halil; Tarım, Ömer; AAM-1734-2020; AAH-1155-2021; C-7392-2019
1998Hiperlipidemik olgularda plazma antitrombin III, protein C ve plazminojen aktiviteleriTokullugil, H. Asuman; Cangül, Hakan; Uludağ Üniversitesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü/Biyokimya Anabilim Dalı.
2004-09-02Hypoxia upregulates the expression of the NDRG1 gene leading to its overexpression in various human cancersBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan
2010-09Locus heterogeneity and novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital non-goitrous hypothyroidismCangül, Hakan; Aycan, Zehra; Morgan, Neil; Forman, Julia; Çetinkaya, Semra; Baş, Veysel; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Kirby, Gail; Pasha, Shanaz; Kendall, Michaela; Hoegler, Wolfgang; Barret, T. G.; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; C-7392-2019; AAM-1734-2020
2010-02Mutations in SLC29a3, encoding an equilibrative nucleoside transporter ENT3, cause a familial histiocytosis syndrome (Faisalabad histiocytosis) and familial Rosai-Dorfman diseaseMorgan, Neil V.; Morris, Mark R.; Gleeson, Diane; Straatman-Iwanowska, Anna A.; Davies, Nicholas James; Keenan, Stephen J.; Pasha, Shanaz S.; Rahman, Fatimah; Gentle, Dean C.; Vreeswijk, Maaike P.G.; Devilee, Peter; Knowles, Margaret A.; Ceylaner, Serdar; Trembath, Richard C.; Dalence, Carlos; Kısmet, Erol; Köseoğlu, Vedat; Rossbach, Hans Christoph; Gissen, Paul; Tannahill, David; Mäher, Eamonn Richard; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; 8911611600
2010-04Mutations in VIPAR cause an arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis syndrome phenotype with defects in epithelial polarizationCullilane, Andrew Robert; Straatman-Iwanowska, Anna A.; Zaucker, Andreas; Wakabayashi, Yoshiyuki; Bruce, Christopher K.; Luo, Guanmei; Rahman, Fatimah; Gürakan, Figen; Ütine, Gülen Eda; Denecke, Jonas; Vukovic, Jurica; Di Rocco, Maja; Mandel, Hanna; Matthews, Randolph P.; Thomas, Steven G.; Rappoport, Joshua Zachary; Arias, Irwin M.; Wolburg, Hartwig; Knisely, Alexander S.; Kelly, Deirdre Anne K.; Ferenc Müller, Ferenc; Mäher, Eamonn Richard; Gissen, Paul; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Özkan, Tanju Başarır; Cangül, Hakan; 35772174800; 8911611600
2010-11Novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital nongoitrous hypothyroidismMorgan, Neil V.; Forman, Julia R.; Aycan, Zehra; Böber, Ece; Cesur, Yaşar; Kirby, Gail A.; Pasha, Shanaz S.; Çetinkaya, Semra Çağlar; Baş, Veysel Nihat; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Meyer, Esther; Högler, Wolfgang; Timothy Barrett, Timothy; Mäher, Eamonn Richard; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Halk Sağlığı Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Cangül, Hakan; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Tarım, Ömer Faruk; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; Kendall, Michaela; C-7392-2019; AAM-1734-2020; 8911611600; 35612700100; 6602802424; 6505944216; 6701427186; 35388323500; 36113153400; 8062516400
2009Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN): Molecular confirmation of a Turkish patient with a rare frameshift mutation in the coding region of the PANK2 geneMorgan, Neil V.; Kurian, Manju; Spiegel, Ronald J.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Nöroloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Hematoloji Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; Özdemir, Özlem; Yakut, Tahsin; Okan, Mehmet Sait; Baytan, Birol; 8911611600; 26647804400; 6602802424; 6701707256; 6506622162
2006PLA2G6, encoding a phospholipase A(2), is mutated in neurodegenerative disorders with high brain ironMorgan, Neil V.; Westaway, Shawn K; Morton, Jenny E. V.; Gregory, Allison; Gissen, Paul; Sonek, Scott; Coryell, Jason; Canham, Natalie; Nardocci, Nardo; Giovanna, Giovanna; Shanaz, Shanaz; Rodriguez, Diana; Desguerre, Isabelle; Mubaidin, Amar; Bertin, Enrico; Trembath, Richard C.; Simonati, Alessandro; Schanen, Carolyn; Johnson, Colin A.; Levinson, Barbara; Woods, C. Geoffrey; Wilmot, Beth; Kramer, Patricia; Gitschier, Jane; Maher, Eamonn R.; Hayflick, Susan J.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; 8911611600
2010-10Puberty, stress, and sudden deathLin, Lin; Achermann, John C.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Güçlü, Metin; Ertürk, Erdinç; Cangül, Hakan; AAJ-6536-2021; ABI-4847-2020; 15073842600; 7005488796; 8911611600
1997-01-02Serum ürik asit konsantrasyonu ile koroner arter hastalığı risk faktörlerinin ilişkisiUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyokimya Anabilim Dalı.; Dirican, Melahat; Cangül, Hakan; Tokullugil, H. Asuman
2013-08Thyroid dyshormonogenesis is mainly caused by TPO mutations in consanguineous communityCangül, Hakan; Aycan, Zehra; Nappa, Alvaro Olivera; Schoenmakers, Nadia A.; Boelaert, Kristien; Çetinkaya, Semra Çaǧlar; Böber, Ece; Darendeliler, Feyza F.; Baş, Veysel Nijat; Demir, Korcan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Saǧlam, Halil; Tarım, Ömer Faruk; C-7392-2019; 35612700100; 6701427186
2013-06Turkish perspective of Jervell and Lange-Nielsen syndromeCangül, Hakan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; 0000-0001-7707-2174; 0000-0003-3516-0082; Temel, Şehime Gülsün; Bostan, Özlem Mehtap; Çil, Ergün; AAG-8385-2021; AAG-9324-2021; AAG-8558-2021; 6507885442; 8676936500; 35587943300
Showing results 1 to 15 of 15