1. Açık Erişim@BUU

Yazar Pasha, Shanaz

Atla: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
veya bir kaç harf giriniz:  
Gösterilen sonuçlar 1 - 3 den 3
Yayın TarihiBaşlıkYazar(lar)
2006-09The calcium-independent phospholipase A2 gene, PLA2G6, is mutated in a spectrum of childhood neurodegenerative disorders with high brain ironMorgan, Neil; Westaway, Shawn K.; Morton, Jenny; Gregory, Allison; Gissen, Paul; Sonek, S.; Coryell, Jessi L.; Canham, N.; Nardocci, Nardo; Zorzi, Giovanna; Pasha, Shanaz; Rodriguez, D.; Desguerre, Isabelle; Mubaidin, A.; Bertini, Enrico; Trembath, Richard C.; Simonati, A.; Schanen, Carolyn; Johnson, Colin A.; Levinson, B.; Woods, Christopherg; Wilmot, Brett; Kramer, P.; Gitschier, J.; Hayflick, Susan J.; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cangül, H.
2009-09Genetic heterogeneity in congenital hypothyroidismMorgan, Neil V.; Pasha, Shanaz; Kirby, Gail; Hoegler, Wolfgang; Barrett, Timothy; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Cangül, Hakan; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; Yakut, Tahsin; Sağlam, Halil; Tarım, Ömer; AAM-1734-2020; AAH-1155-2021; C-7392-2019
2010-09Locus heterogeneity and novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital non-goitrous hypothyroidismCangül, Hakan; Aycan, Zehra; Morgan, Neil; Forman, Julia; Çetinkaya, Semra; Baş, Veysel; Demir, Korcan; Yuca, Sevil Arı; Kirby, Gail; Pasha, Shanaz; Kendall, Michaela; Hoegler, Wolfgang; Barret, T. G.; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0002-1684-1053; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna; Karkucak, Mutlu; Eren, Erdal; C-7392-2019; AAM-1734-2020
Gösterilen sonuçlar 1 - 3 den 3