1. Açık Erişim@BUU

Browsing by Author Türkgenç, Burcu

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 3 of 3
Issue DateTitleAuthor(s)
2017-10-01Homozygous, and compound heterozygous mutation in 3 Turkish family with Jervell and Lange-Nielsen syndrome: Case reportsTürkgenç, Burcu; Toksoy, Güven; Evke, Elif; Uyguner, Oya; Yakıciğer, Cengiz; Kayserili, Hülya; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Kardiyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-7707-2174; 0000-0003-3516-0082; 0000-0002-9802-0880; Uysal, Fahrettin; Bostan, Özlem Mehtap; Çil, Ergün; Temel, Şehime Gülsün; AAH-4421-2021; AAG-8558-2021; AAG-9324-2021; AAH-3865-2021; AAG-8385-2021; 24469008200; 8676936500; 35587943300; 6507885442
2017-03-23A novel TBX19 gene mutation in a case of congenital isolated adrenocorticotropic hormone deficiency presenting with recurrent respiratory tract infectionsAkcan, Neşe; Serakinci, Nedime; Türkgenç, Burcu; Bundak, Rüveyde; Bahçeciler, Nerin; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2018-07-04STUB1 polyadenylation signal variant AACAAA does not affect polyadenylation but decreases STUB1 translation causing SCAR16Türkgenç, Burcu; Şanlıdağ, Burçin; Eker, Amber; Giray, Aslı; Kütük, Özgür; Yakıcıer, Cengiz; Tolun, Aslıhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
Showing results 1 to 3 of 3