Showing results 1 to 20 of 79
next >
Issue Date | Title | Author(s) |
2010-02 | 5′ MLL gene deletion in a case with childhood acute lymphoblastic leukemia | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Gülten, Tuna; Yakut, Tahsin; Güneş, Adalet Meral; Demirkaya, Metin; 6505944216; 6602802424; 24072843300; 24331130000 |
2013-04-03 | 9p delesyon sendromu: Olgu sunumu | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Şahintürk, Serdar; Türe, Mehmet; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna |
2009 | AML1 amplification and 17q25 deletion in a case of childhood acute lymphoblastic leukemia | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Hematoloji Anabilim Dalı.; Gülten, Tuna; Yakut, Tahsin; Karkucak, Mutlu; Baytan, Birol; Güneş, Adalet Meral; 6505944216; 6602802424; 35388323500; 6506622162; 24072843300 |
2012-10 | Analysis of TNF-alpha G308A and C857T gene polymorphisms in Turkish patients with obstructive sleep apnea syndrome | Karkucak, Mutlu; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-9027-1132; 0000-0002-2382-290X; Ursavaş, Ahmet; Ocakoğlu, Gökhan; Görükmez, Orhan; Yakut, Tahsin; Ercan, İlker; Karadağ, Mehmet; AAG-8744-2021; AAI-3169-2021; AAH-5180-2021; 8329319900; 15832295800; 56681045900; 6602802424; 6603789069; 6601970351 |
2012-12 | Another small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 9 in a Klinefelter patient | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Gülten, Tuna; Görükmez, Orhan; Karkucak, Mutlu; Türe, Mehmet; Yakut, Tahsin; 6505944216; 56681045900; 35388323500; 6602186133; 6602802424 |
2018-01-11 | Arterial tortuosity syndrome: 40 new families and literature review | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Kardiyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0001-7707-2174; 0000-0002-9802-0880; Bostan, Özlem Mehtap; Temel, Şehime Gülsün; Uysal, Fahrettin; AAG-8558-2021; AAG-8385-2021; AAH-4421-2021; 8676936500; 6507885442; 24469008200 |
2006 | Assessment of molecular events in squamous and non-squamous cell lung carcinoma | Schulten, Hans-Jürgen; Demir, Adalet; Frank, Derk; Danner, Bernd; Kahler, Elke; Gunawan, Bastian; Ürer, Nur; Fuezesi, Laszlo; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-7904-883X; Yakut, Tahsin; Egeli, Ünal; Gebitekin, Cengiz; Öztürk, Hülya; AAH-1420-2021 |
2010-09 | Aven blocks DNA damage-induced apoptosis by stabilising Bcl-xL | Kütük, Özgür; Başağa, Hüveyda; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; Temel, Şehime Gülsün; Tolunay, Şahsine; AAG-8385-2021; AAI-1612-2021; 6507885442; 6602604390 |
2012-01-31 | Benzalkonyum klorürün insan lenfositleri üzerindeki genotoksik etkisinin araştırılması | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Arıkan, Şener; Gülten, Tuna; Yakut, Tahsin |
2011-09 | Biotechnology and its application in the IVF treatment | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Yakut, Tahsin; Keskintepe, Levent |
2006-09 | The calcium-independent phospholipase A2 gene, PLA2G6, is mutated in a spectrum of childhood neurodegenerative disorders with high brain iron | Morgan, Neil; Westaway, Shawn K.; Morton, Jenny; Gregory, Allison; Gissen, Paul; Sonek, S.; Coryell, Jessi L.; Canham, N.; Nardocci, Nardo; Zorzi, Giovanna; Pasha, Shanaz; Rodriguez, D.; Desguerre, Isabelle; Mubaidin, A.; Bertini, Enrico; Trembath, Richard C.; Simonati, A.; Schanen, Carolyn; Johnson, Colin A.; Levinson, B.; Woods, Christopherg; Wilmot, Brett; Kramer, P.; Gitschier, J.; Hayflick, Susan J.; Maher, E. R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cangül, H. |
2012-05 | Comparison of aneuploidy frequencies between in vitro matured and unstimulated cycles oocytes by metaphase comparative genomic hybridization (mCGH) | Sher, Geoffrey; Keskintepe, Levent; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-8661-6126; 0000-0002-3434-2362; Yakut, Tahsin; Karkucak, Mutlu; GIS-1493-2022; FDJ-7858-2022; 6602802424; 35388323500 |
2004-09 | Comparison of genetic changes between interphase and metapbase nuclei in monitoring CML and APL treatment using DC-FISH technique | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; 0000-0002-2382-290X; Yakut, Tahsin; Ali, Rıdvan; Egeli, Ünal; Özkalemkaş, Fahir; Ercan, İlker; Özçelik, Tülay; Özkocaman, Vildan; Yiğit, Barboros; Tunalı, Ahmet; AAH-1854-2021; AAG-8495-2021; 6602802424; 7201813027; 55665145000; 6601912387; 6603789069; 7005424333; 6603145040; 8412409600; 6602797853 |
2009-10 | Cyclooxygenase-2 expression in astrocytes and microglia in human oligodendroglioma and astrocytoma | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Temel, Şehime Gülsün; Kahveci, Zeynep; AAG-8385-2021; 6507885442; 6603395784 |
2006 | Cytogenetic results of amniocentesis materials: Incidence of abnormal karyotypes in the Turkish collaborative study | Karaoğuz, Meral Yirmibeş; Bal, Fatma; Ercelen, N. Özturk; Ergün, Mehmet Ali; Gökçen, A. Balcı; Biri, Aydan Asyalı; Urman, B.; Gültomruk, M.; Menevse, S.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları Anabilim Dalı.; Yakut, Tülay; Kimya, Yalçın; Egeli, Ünal; 6602802424; 6603919968; 55665145000 |
2005-03-24 | Çocuklukçağı lösemilerindeki genetik değişiklikler ve klinik önemi | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Yakut, Tahsin; Gülten, Tuna |
2016 | Dyskeratosis congenita: A case report | Görükmez, Özlem; Carrillo, Jaime; Perona, R.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-7612-0055; Sağ, Şebnem Özemri; Topak, Ali; Türe, Mehmet; Şahintürk, Serdar; Gülten, Tuna; Yakut, Tahsin; AAH-8355-2021; HOQ-5853-2023; ECY-8582-2022; ACQ-9887-2022; EYU-9227-2022; GIS-1493-2022; 57193738647; 55313334700; 6602186133; 57214054591; 6505944216; 6602802424 |
2005 | A dysmorphic newborn with 45,X,der(1)inv(1)(p13;qter)t(Y;1)(pter -> 4q11;p13),-Y De novo karyotype | Tatar, Abdulgani; Öztaş, Sıtkı; Örs, Rahmi; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Yakut, Tahsin; 6602802424 |
2012-11-01 | Effect of cycline D1 (CCND1) gene polymorphism on tumor formation and behavior in patients with prolactinoma | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Endokrinoloji ve Metabolizma Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Cander, Soner; Ertürk, Erdinç; Karkucak, Mutlu; Gül, Özen Öz; Görükmez, Orhan; Yakut, Tahsin; Ünal, Oğuz Kaan; Ersoy, Canan; Tuncel, Ercan; İmamoğlu, Şazi; AAI-1005-2021; AAH-8861-2021; AAJ-6536-2021; 25027068600; 7005488796; 35388323500; 26040787100; 56681045900; 6602802424; 55042241400; 6701485882; 7006929833; 6602297533 |
2010-02 | Effects of citicoline used alone and in combination with mild hypothermia on apoptosis induced by focal cerebral ischemia in rats | Türeyen, Kudret; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Beyin ve Sinir Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Fizyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı.; Şahin, Soner; Alkan, Tülin; Temel, Şehime Gülsün; Tolunay, Şahsine; Korfali, Ender; AAH-2892-2021; AAH-1792-2021; AAG-8385-2021; 8272141000; 6601953747; 6507885442; 6602604390; 7004641343 |