Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/10064
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorTarım, Ömer Faruk-
dc.contributor.authorSerin, Begüm Runa-
dc.date.accessioned2020-03-12T12:05:24Z-
dc.date.available2020-03-12T12:05:24Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationSerin, B. N. (2013). Otoimmun tiroidit tanılı hastaların klinik özellikleri ve izleminin retrospektif değerlendirilmesi . Yayınlanmamış uzmanlık tezi. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi.tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/10064-
dc.description.abstractOtoimmun tiroidit tanısı ile izlenen çocuk ve ergenlerin klinik ve laboratuvar bulgularının geriye dönük olarak değerlendirilmesi. Gereç ve Yöntem: Otoimmun tiroiditi tanısı almış, yaşları 4-17 yıl arasında değişen toplam 260 hasta çalışmaya alındı. Tüm olguların tanı ve izlemdeki tiroid işlev testleri, tiroid peroksidaz ve tiroglobulin antikorları (anti-TPO, anti TG), tiroid ultrasonografileri, fizik muayene bulguları ve aile öyküleri değerlendirildi. Bulgular: Tanı anında Kız/erkek oranı 6,02/1 idi. Vakaların %20,4ünün aile öyküsünde guatr veya tiroid hastalığı saptandı. En sık başvuru şikayeti guatr (%70) idi. Otoimmun tiroidit hastalığına en sık eşlik eden otoimmun hastalık %15 oranla Tip 1 Diyabetes Mellitus (Tip 1 DM) idi. Tanı anında en sık %41 oranı ile evre 2 guatr saptandı. Anti TG pozitifliği %66,9, anti TPO pozitifliği %81,9 idi. Başvuru esnasında hipotiroid vaka oranı %27,7, ötiroidik vaka oranı %65,4, hipertiroidik vaka oranı %6,9 olduğu saptandı. Vakaların %88,8ine tanıdan hemen sonra tedavi verilirken %11,2si tedavisiz izleme alınmıştı.Tedavi öncesi ve sonrası TSH, sT3 ve sT4 düzeyleri arasında anlamlı farklılık saptandı (p<0.05). Çıkarımlar: Otoimmun tiroiditli çocuk ve ergen olgularda tanı ve izlem sırasında klinik ve laboratuvar bulguları değişkenlik gösterebilmektedir.Olguların yakın izlemi önemlidir.tr_TR
dc.description.abstractThe objective of this study was retrospective analyses of clinical and laboratory findings of children and adolescents with autoimmune thyroiditis. Material and Method: We evaluated 260 patients with autoimmune thyroiditis who were between 4-17 years of age. Physical examination and family history of the patients, thyroid functions, auto-antibody titers and USG scans were evaluated retrospectively. Results: Of 260 cases female/male ratio was 6.02/1. A family history of goiter or thyroid disease was present in 20.4%. The most common symptom was goiter (70%). Positivity of anti-TG was 66.9% and anti-TPO was 81.9%. At the time of presentation, 27.7% was hypothyroid , 65.4% euthyroid and 6.9% hyperthyroid. Treatment was given immediately after diagnosis to 88.8% of the cases and 11.2% had been followed without treatment. Pre-treatment and post-treatment TSH, FT3 and FT4 levels revealed significant differences (p <0.05). Conclusions: Clinical and laboratory findings may vary at diagnosis and during follow-up in children and adolescents with autoimmune thyroiditis. Periodic monitoring of the patients is very important.en_US
dc.format.extentV, 47 sayfatr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectÇocuktr_TR
dc.subjectTiroidtr_TR
dc.subjectOtoimmuntr_TR
dc.subjectTiroidittr_TR
dc.subjectThyroiden_US
dc.subjectChilden_US
dc.subjectAutoimmuneen_US
dc.subjectThyroiditisen_US
dc.titleOtoimmun tiroidit tanılı hastaların klinik özellikleri ve izleminin retrospektif değerlendirilmesitr_TR
dc.title.alternativeRetrospective study of clinical features and follow-up of patients with autoimmune thyroiditisen_US
dc.typeSpecialityinMedicineen_US
dc.relation.publicationcategoryTeztr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.tr_TR
Appears in Collections:Tıpta Uzmanlık / Specialization in Medicine

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
340580.pdf623.18 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons