Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11452/10270
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.date.accessioned | 2020-03-30T11:59:30Z | - |
dc.date.available | 2020-03-30T11:59:30Z | - |
dc.date.issued | 2008 | - |
dc.identifier.citation | Yapıcı, Ş. ve Kılıç, S. Ş. (2008). "Wiskott Aldrich sendromu". Güncel Pediatri, 6(3), 119-123. | tr_TR |
dc.identifier.issn | 1304-9054 | - |
dc.identifier.issn | 1308-6308 | - |
dc.identifier.uri | https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/908635 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11452/10270 | - |
dc.description.abstract | Wiskott Aldrich Sendromu (WAS) X’e bağlıresesif geçen, mikrotrombositopeni, egzema, sekonder piyojenik enfeksiyonlar, otoimmün hastalıklar ve lenforetiküler neoplazi riskinin arttığıiyi tanımlanmış immun yetmezlik sendromudur. WAS ve X’e bağlıgeçiş gösteren trombositopeniden sorumlu gen WASP genidir. WASP mutasyonlarının tipine göre hastalığın ağırlığıdeğişmektedir. WAS’lıolgularda kök hücre transplantasyonu veya gen tedavisi kür sağlayan tek tedavi yöntemidir. Sekonder enfeksiyonlara karşıprofilaktik antimikrobiyal tedavinin gelişmesi ve profilaktik IVIG tedavisi beklenen yaşam süresini uzatmaktadır. | tr_TR |
dc.description.abstract | The Wiskott Aldrich Syndrome (WAS) is a well defined X-linked recessive disorder associated with microplatelet thrombocytopeniae, eczema, secondary pyogenic infections, and an increased risk of autoimmunity and lymphoreticular neoplasia. The responsible mutations that are associated with WAS and X-linked thrombocytopeniae are mutations in the WAS protein. Severity of the disease varies with types of WASP mutations. Hematopoietic stem cell transplantations or gene therapy is the only curative therapy for WAS patients. Improved profilactic antimicrobial therapy againts secondary infections and prophylactic use of IVIG have markedly prolonged the life expectancy of WAS patients. | en_US |
dc.language.iso | tr | tr_TR |
dc.publisher | Uludağ Üniversitesi | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.rights | Atıf 4.0 Uluslararası | tr_TR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
dc.subject | Wiskott Aldrich sendromu | tr_TR |
dc.subject | Trombositopeni | tr_TR |
dc.subject | İmmün yetmezlik | tr_TR |
dc.subject | Wiskott Aldrich syndrome | en_US |
dc.subject | Thrombocytopeniae | en_US |
dc.subject | İmmunodeficiency | en_US |
dc.title | Wiskott Aldrich sendromu | tr_TR |
dc.title.alternative | Wiskott Aldrich syndrome | en_US |
dc.type | Article | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Makale - Uluslararası Hakemli Dergi | tr_TR |
dc.contributor.department | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. | tr_TR |
dc.contributor.department | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk İmmünoloji Bilim Dalı. | tr_TR |
dc.identifier.startpage | 119 | tr_TR |
dc.identifier.endpage | 123 | tr_TR |
dc.identifier.volume | 6 | tr_TR |
dc.identifier.issue | 3 | tr_TR |
dc.relation.journal | Güncel Pediatri / The Journal of Current Pediatrics | tr_TR |
dc.contributor.buuauthor | Yapıcı, Şenay | - |
dc.contributor.buuauthor | Kılıç, Sara Şebnem | - |
Appears in Collections: | 2008 Cilt 6 Sayı 3 |
This item is licensed under a Creative Commons License