Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/10779
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.date.accessioned2020-05-18T19:46:31Z-
dc.date.available2020-05-18T19:46:31Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.citationÖzdemir, Ö. ve Okan, M. (2005). "Guillain Barre Sendromu". Güncel Pediatri, 3(4), 131-135.tr_TR
dc.identifier.issn1304-9054-
dc.identifier.issn1308-6308-
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/911436-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/10779-
dc.description.abstractGuillain Barre Sendromu (GBS), sıklıkla hızlı progresif, asendan, simetrik güçsüzlük ve areşeksi ile karakterize akut inşamatuar polinöropatidir. Tablo sıklıkla nonspesifik enfeksiyondan birkaç gün veya haftalar sonrasında ortaya çıkan progresif güçsüzlük, eşlik eden hafif duysal semptomlar ve albuminositolojik dissosiasyonla karakterizedir. Güçsüzlük çoğunlukla, hastalığın başlangıcında distalde olup, çocukların %15-20'sinde proksimalde görülebilir. Çocukluk çağında görülen Guillain Barre Sendromunda kranial sinir tutulumu yaygındır. Distal paresteziler sıktır ve nöropatik ağrı birçok çocukta göze çarpan bir bulgudur. Nörolojik defisit, günler-aylar içinde ilerleme gösterir. Guillain Barre Sendromu tanısı albuminositolojik dissosiasyon (BOS'ta pleositoz olmaksızın BOS protein seviyesinde artış) ve akut nöropatiyi destekleyen nörofizyolojik bulgularla (sıklıkla demiyelinizan) doğrulanır. Bu bulgular hastalığın erken evresinde her zaman bulunmayabilir. Tanı tutarlı klinik, laboratuar ve nörofizyolojik bulgularla diğer durumların dışlanması ile konur. Guillain Barre Sendromu çocukluk çağında akut şask paralizilerin en sık nedenidir. GBS insidansı, toplum kaynaklı çalışmalarda 16 yaşın altında 0.25-1.5/100.000 olarak bulunmuştur. Her iki cins eşit olarak etkilenir.tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectGuillain Barre Sendromutr_TR
dc.subjectGBStr_TR
dc.subjectKranial sinir tutulumutr_TR
dc.subjectAlbuminositolojik dissosiasyontr_TR
dc.subjectGuillain Barre Syndromeen_US
dc.subjectCranial nerve involvementen_US
dc.subjectAlbuminocytological dissociationen_US
dc.titleGuillain Barre Sendromutr_TR
dc.title.alternativeGuillain Barre Syndromeen_US
dc.typeArticleen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı.tr_TR
dc.identifier.startpage131tr_TR
dc.identifier.endpage135tr_TR
dc.identifier.volume3tr_TR
dc.identifier.issue4tr_TR
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatricstr_TR
dc.contributor.buuauthorÖzdemir, Özlem-
dc.contributor.buuauthorOkan, Mehmet-
Appears in Collections:2005 Cilt 3 Sayı 4

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
3_4_8.PDF71.73 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons