Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/10830
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorNacaroğlu, Hikmet Tekin-
dc.contributor.authorGülle, Saniye-
dc.contributor.authorBağ, Özlem-
dc.contributor.authorAlper, Hüdaver-
dc.contributor.authorBak, Mustafa-
dc.contributor.authorCan, Demet-
dc.date.accessioned2020-05-23T22:09:16Z-
dc.date.available2020-05-23T22:09:16Z-
dc.date.issued2013-03-14-
dc.identifier.citationNacaroğlu, H. T. vd. (2013). "Pulmoner arteriyovenöz malformasyonda klasik triad: Çomak parmak, siyanoz ve polisitemi". Güncel Pediatri, 11(2), 92-95.tr_TR
dc.identifier.issn1304-9054-
dc.identifier.issn1308-6308-
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/904205-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/10830-
dc.description.abstractPulmoner arteriyovenöz malformasyonlar (PAVM) anormal kapiller gelişimden kaynaklanan, genellikle konjenital lezyonlardır. Lezyonlar izole tek bir anomali şeklinde görülebileceği gibi otozomal dominant geçişli herediter hemorajik telenjiektazi (Rendu-Osler-Weber sendromu; ROWS) ile birlikte çok sayıda da olabilir. Bu vakalar asemptomatik olabilecekleri gibi efor dispnesi, çarpıntı ve çabuk yorulma da görülebilir. Klasik radyolojik görünümü yuvarlak, düzgün sınırlı lezyonlardır. Bilgisayarlı toraks tomografisi ve anjiyografi de teşhis için faydalıdır.Burada çomaklaşma ve siyanoz ile PAVM tanısı alan 2 ve 13 yaşlarında iki kız olgu sunulmuştur.tr_TR
dc.description.abstractPulmonary arteriovenous malformations (PAVM) are generally congenital lesions that results from an abnormal capillary development. Lesions can be presented as an isolated single anomaly, or may be multiple when accompanying with autosomal dominant hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber Syndrome; ROWS). These cases may be asymptomatic, but exertional dyspnea, palpitations and easy fatigability may also be seen. The classic radiological appearance is a round, well-circumscribed lesions. Computed tomography of thorax and angiography are also useful for diagnosis. Herein, we present 2 and 13 years old girls with the diagnosis of PAVM with clubbing and cyanosis.en_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectArteriyovenöz malformasyontr_TR
dc.subjectÇomak parmaktr_TR
dc.subjectSiyanoztr_TR
dc.subjectArteriovenous malformationen_US
dc.subjectClubbed fingersen_US
dc.subjectCyanosisen_US
dc.titlePulmoner arteriyovenöz malformasyonda klasik triad: Çomak parmak, siyanoz ve polisitemitr_TR
dc.title.alternativeClassical triad in pulmonary arteriovenous malformation: Clubbing, cyanosis and policytemiaen_US
dc.typeArticleen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.identifier.startpage92tr_TR
dc.identifier.endpage95tr_TR
dc.identifier.volume11tr_TR
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatricstr_TR
Appears in Collections:2013 Cilt 11 Sayı 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
11_2_10.PDF664.36 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons