Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/10855
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorGürsu, Alper Hazım-
dc.contributor.authorVaran, Birgül-
dc.contributor.authorErdoğan, İlkay-
dc.contributor.authorOktay, Ayla-
dc.date.accessioned2020-05-24T15:06:37Z-
dc.date.available2020-05-24T15:06:37Z-
dc.date.issued2013-09-13-
dc.identifier.citationGürsu, A. H. vd. (2014). "Nadir bir damar anomalisi: izole doğumsal vena kava superiyor darlığı". Güncel Pediatri, 12(1), 48-50.tr_TR
dc.identifier.issn1304-9054-
dc.identifier.issn1308-6308-
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/903991-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/10855-
dc.description.abstractSuperiyor vena kava darlığı nadir görülen fakat ciddi olabilen vasküler bir anomalidir. Olguların büyük çoğunluğu altta yatan malign nedene bağlıdır. Pediatrik olgular genellikle daha önceden geçirilmiş kardiyak cerrahi girişimlerle ilişkilidir. Literatürde bugüne kadar, izole doğumsal superiyor vena kava darlığı bulunan sadece bir olgu bildirilmiştir. Klinik bulgu olarak baş, boyun ve üst ekstremitelerde ödem görülür. Tanı ekokardiyografi ile konulabilmektedir. Esas tedavisi cerrahi olmakla birlikte darlık bölgesine balon anjiyoplasti ve/veya stent uygulaması denenmektedir. Bu olgu sunumunda, ekokardiyografi ile tanı konulmuş doğumsal superiyor vena kava darlığı bulunan, altta yatan nedeni bulunmayan, tedavide balon anjiyoplasti ve daha sonra cerrahi girişim uygulanan 8 aylık kız hasta incelenmiştir.tr_TR
dc.description.abstractSuperior vena cava obstruction is a rare but serious vascular abnormality. The majority of the cases are caused by an underlying malignancy. Pediatric cases are usually associated with previous cardiac surgeries. There is only one case of isolated congenital superior vena cava obstruction reported in literature to date. In clinical findings edema was present at the head, neck and upper extremities. It can be diagnosed by echocardiography. The treatment is based on surgery but baloon angioplasty and/or stent application can be tried. In this case report, we examined 8 months old girl with isolated congenital superior vena cava obstruction without any underlying etiology, diagnosed by echocardiography, who underwent baloon angioplasty and surgery.en_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectVena kava süperiyortr_TR
dc.subjectBalon anjiyoplastitr_TR
dc.subjectEkokardiyografitr_TR
dc.subjectSuperior vena cavaen_US
dc.subjectBaloon angioplastyen_US
dc.subjectEchocardiographyen_US
dc.titleNadir bir damar anomalisi: izole doğumsal vena kava superiyor darlığıtr_TR
dc.title.alternativeA rare vascular anomaly: isolated congenital superior vena cava obstructionen_US
dc.typeArticleen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.identifier.startpage48tr_TR
dc.identifier.endpage50tr_TR
dc.identifier.volume12tr_TR
dc.identifier.issue1tr_TR
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatricstr_TR
Appears in Collections:2014 Cilt 12 Sayı 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
12_1_9.PDF283.4 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons