Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/10888
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.date.accessioned2020-05-27T07:46:42Z-
dc.date.available2020-05-27T07:46:42Z-
dc.date.issued2014-06-13-
dc.identifier.citationÜner, G. vd. (2014). "Hiperimmünglobulin M sendromu". Güncel Pediatri, 12(2), 81-87.tr_TR
dc.identifier.issn1304-9054-
dc.identifier.issn1308-6308-
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/pub/pediatri/issue/51070-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/10888-
dc.description.abstractHiperimmünglobulin M sendromu, IgG, IgA ve IgE düzeylerinde belirgin azalma görülürken serum IgM düzeyinin yüksek veya normal olması ile karakterize bir primer immün yetmezlik tablosudur. Tekrarlayan piyojenik enfeksiyonlar, IgM antikorları tarafından oluşturulan otoimmün bozukluklar ve IgM üreten B hücrelerinin malign lenfoproliferatif hastalıklarına yatkınlık söz konusudur. Tedavide 3-4 haftada aralıklarla intravenöz immünoglobulin verilmesi etkindir. P. jirovecii profilaksisi için trimetoprim-sulfametoksazol kullanılır, nötropeni varlığında seçilmiş hastalarda granülosit koloni stimülan faktör (G-CSF) tedavisi önerilmektedir. Kemik iliği veya kordon kanı nakli kür sağlayabilen tedavi seçenekleridir.tr_TR
dc.description.abstractHyperimmunoglobulin M syndrome is a primary immune deficiency characterized by increased or normal levels of serum IgM with clearly decreased serum IgG, IgA and IgE levels. Patients affected with hiper IgM syndrome are susceptible to recurrent pyogenic infections, to autoimmune diseases induced by IgM antibodies and to malignant lymphoproliferative disease IgM producing B cells. Intravenous immunoglobulin replacement for therapy every 3-4 weeks is effective. Prophylactic treatment for P. jirovecii on trimethoprim-sulfhamethoxazole, in selected neutropenic patients granulocyte colony stimulated factor (G-CSF) treatment is suggested. Bone marrow or cord blood transplantation may provide cure for this syndromeen_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectHiper IgM sendromutr_TR
dc.subjectİmmün yetmezliktr_TR
dc.subjectİVİGtr_TR
dc.subjectHyper IgM syndromeen_US
dc.subjectImmune deficiencyen_US
dc.subjectIVIGen_US
dc.titleHiperimmünglobulin M sendromutr_TR
dc.title.alternativeHyperimmunglobulin M syndromeen_US
dc.typeArticleen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk İmmünoloji Bilim Dalı.tr_TR
dc.identifier.startpage81tr_TR
dc.identifier.endpage87tr_TR
dc.identifier.volume12tr_TR
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatricstr_TR
dc.contributor.buuauthorÜner, Gülcan-
dc.contributor.buuauthorÇekiç, Şükrü-
dc.contributor.buuauthorGültekin, Sara Şebnem Kılıç-
Appears in Collections:2014 Cilt 12 Sayı 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
12_2_5.PDF290.96 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons