Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/11094
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorTolunay, İlknur-
dc.contributor.authorOruç, Meral-
dc.contributor.authorTolunay, Orkun-
dc.date.accessioned2020-06-10T08:28:36Z-
dc.date.available2020-06-10T08:28:36Z-
dc.date.issued2014-06-13-
dc.identifier.citationTolunay, İ. vd. (2015). "Nadir bir olgu; anti-jkb’ye bağlı yenidoğanın hemolitik hastalığı". Güncel Pediatri, 13(2), 127-130.tr_TR
dc.identifier.issn1304-9054-
dc.identifier.issn1308-6308-
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/903707-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/11094-
dc.description.abstractJka ve Jkb antikorları (Kidd kan grubu sistemi) akut ve geç tip transfüzyon reaksiyonlarına ve yenidoğanda hemolitik hastalığa neden olabilirler. Jka ve Jkb antikorlarına kan transfüzyonları, gebelik, düşük, küretaj gibi olaylar sonrası rastlanmaktadır. Kidd-Jkb uyumsuzluğuna bağlı hemolitik hastalık nadir görülür ve çoğunlukla iyi seyirlidir. Bizim hastamız 20 saatlik sarılık nedeniyle danışılmıştı. Toplam bilirubin 17,6 mg/dl olması nedeniyle hasta yoğun fototerapi ile tedavi edilmeye başlandı. Tetkiklerinde anne ve bebek kan grupları B grubu Rh + saptanan hastanın direkt coombs IgG +++, C3d ++ gelmesi üzerine yapılan ileri tetkiklerinde annede indirekt coombs ++ ve kidd antijeni + (jkb) gelmesi üzerine kidd uyumsuzluğuna bağlı yenidoğanın hemolitik hastalığı tanısı konulmuş olup hasta tedavinin 4. gününde sekelsiz taburcu edilmiştir. Literatürde ağır olgularda da mevcut olup sonucunda ölüm ve sakatlık da görülebilmektedir. Pediatristlerin ABO ve Rh uyumsuzluğu olmayan erken başlangıçlı ya da tedaviye yanıt uzun süren yenidoğanın hemolitik hastalıklarında subgrup uyumsuzluklarını da düşünmeleri uygun olacaktır.tr_TR
dc.description.abstractJka and Jkb antibodies (Kidd blood group system) can cause acute and delayed type transfusion reactions as well as hemolytic disease of newborn. Jka and Jkb antibodies are seen after events like blood transfusions, pregnancy, abortion and curettage. Hemolytic disease of newborn related to Kidd-Jkb incompatibility is rare and mostly has a good prognosis. The patient was consulted to our department because of 20 hours of jaundice after birth. He was treated with intensive phototherapy due to the high level of total-value bilirubin (17,6 mg/dl). Mother and patient were both B Rh (+). After direct coombs IgG +++ and C3d ++ values, further investigations were performed and mother had indirect coombs ++ and kidd antigen+. So, the newborn was diagnosed with hemolytic disease of newborn due to kidd incompatibility and was discharged on the fourth day of the treatment without sequel. In the literature serious cases are mentioned, mortality and disabilities are also seen. It is appropriate that pediatricians investigate the subgroup incompatibilities of newborns with hemolytic diseases without ABO and Rh incompatibility in early period, or those of newborns which are having a long respond concerning medical treatment.en_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectAnti-jkbtr_TR
dc.subjectHemolitiktr_TR
dc.subjectYenidoğantr_TR
dc.subjectKidd kan grubutr_TR
dc.subjectHemolyticen_US
dc.subjectNewbornen_US
dc.subjectKidd blood groupen_US
dc.titleNadir bir olgu; anti-jkb’ye bağlı yenidoğanın hemolitik hastalığıtr_TR
dc.title.alternativeA rare case; hemolytic disease of newborn associated with anti-jkben_US
dc.typeArticleen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.identifier.startpage127tr_TR
dc.identifier.endpage130tr_TR
dc.identifier.volume13tr_TR
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatricstr_TR
Appears in Collections:2015 Cilt 13 Sayı 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
13_2_8.PDF307.67 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons