Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/12566
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorPala, Damla Eroğlu-
dc.date.accessioned2020-09-07T10:12:13Z-
dc.date.available2020-09-07T10:12:13Z-
dc.date.issued2019-04-03-
dc.identifier.citationPala, D. E. (2019). "Ni/TiC nanokompozitlerin bir katyonik dispersant eşliğinde elektrodepozisyon modeli". Uludağ Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Dergisi, 24(1), 367-382.tr_TR
dc.identifier.issn2148-4147-
dc.identifier.issn2148-4155-
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/727526-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/12566-
dc.description.abstractNi/TiC nanokompozitlerin elektrodepozisyonu dönen disk elektrot sisteminde, bir katyonik dispersant eşliğinde modellenmiştir. Önerilen mekanizmada, bir TiC nanoparçacık difüzyon tabakası boyunca taşınır, elektrot yüzeyine adsorplanır ve yüzeydeki rezidans süresi büyüyen nikel depozite gömülme süresini geçtiğinde filme inkorpore olur. Dolayısıyla TiC inkorporasyon hızı, parçacığın yüzeydeki rezidans süresi ve yüzeydeki parçacık miktarıyla doğru, parçacığın gömülme süresiyle ise ters orantılı olarak tanımlanmıştır. Modelde rezidans ve gömülme süreleri ise akım yoğunluğu, hidrodinamik koşullar, parçacık boyutu ve dispersant konsantrasyonuna bağlı olarak ifade edilmiştir. Buna istinaden, TiC inkorporasyon hızı ve depozitteki TiC hacim%, dispersant ve TiC elektrolit konsantrasyonları, akım yoğunluğu ve elektrot dönme hızına bağlı olarak öngörülmüştür. Elektrolite eklenen katyonik dispersantın depozitteki TiC miktarını arttırması ise dispersantın TiC nanoparçacıkların yüzeydeki rezidans sürelerini arttırması ile açıklanmıştır.tr_TR
dc.description.abstractThe electrodeposition of Ni/TiC nanocomposites on a rotating disk electrode in the presence of a cationic dispersant is modeled. In the proposed mechanism, TiC nanoparticles are transported through the diffusion layer, adsorbed on the electrode surface and incorporated into the growing nickel film if the residence time a particle on the surface exceeds the burial time. Therefore, TiC incorporation rate is proportional to the residence time and the total number of particles on the surface, whereas it is inversely proportional to the burial time. In the model, residence and burial times of a particle are defined as a function of the current density, hydrodynamics, particle size and dispersant concentration. And so, TiC incorporation rate and TiC vol% in the deposit are predicted as a function of TiC and dispersant electrolyte concentrations, current density, and electrode rotation speed. The model proposes that the addition of the dispersant increases the TiC amount in the deposit through increasing the residence time of a particle.en_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherBursa Uludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectNi/TiC nanokompozittr_TR
dc.subjectNi/TiC kodepozisyon mekanizmasıtr_TR
dc.subjectElektrodepozisyontr_TR
dc.subjectKatyonik dispersanten_US
dc.subjectElektrokimyasal modellemetr_TR
dc.subjectNi/TiC nanocompositesen_US
dc.subjectNi/TiC Co-deposition mechanismen_US
dc.subjectElectrodepositionen_US
dc.subjectCationic dispersanten_US
dc.subjectElectrochemical modelingen_US
dc.titleNi/TiC nanokompozitlerin bir katyonik dispersant eşliğinde elektrodepozisyon modelitr_TR
dc.title.alternativeModeling the electrodeposition of Ni/TiC nanocomposites in the presence of a cationic dispersanten_US
dc.typeArticleen_US
dc.relation.tubitakProje no: 116C005tr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.identifier.startpage367tr_TR
dc.identifier.endpage382tr_TR
dc.identifier.volume24tr_TR
dc.identifier.issue1tr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Mühendislik Dergisi / Uludağ University Journal of The Faculty of Engineeringtr_TR
Appears in Collections:2019 Cilt 24 Sayı 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
24_1_31.pdf1.21 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons