Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11452/1783
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Coşkun, Nejdet | - |
dc.contributor.author | Özden, Aydan | - |
dc.date.accessioned | 2019-11-26T08:56:15Z | - |
dc.date.available | 2019-11-26T08:56:15Z | - |
dc.date.issued | 2014 | - |
dc.identifier.citation | Özden, A. (2014). Ylidenmalononitrillerin domino Knoevenagel-Diels-Alder reaksiyonlarının araştırılması. Yayınlanmamış yüksek lisans tezi. Uludağ Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü. | tr_TR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11452/1783 | - |
dc.description.abstract | Karbonil bileşiklerinin malononitril ile MeOH/H2O sisteminde, oda sıcaklığında pirolidin katalizli domino reaksiyon ürünleri olan 3 ve 4 bileşikleri iyi verimlerle izole edilmiştir. Siklik ketonlar ile nitril grubuna metanol katılması ile oluşan 3 bileşikleri elde edilirken, asiklik keton olan aseton ile moleküliçi halkalaşma sonucu oluşan 4 bileşikleri elde edilmiştir. Metil vinil ketonun kullanılmasıyla yeni bir mekanistik yolla 10-amino-9-metoksi-2,7-dimetil-8-azatrisiklo[5.2.2.02,6]undeka-8,10-dien-1,11-dikarbonitril 8 bileşiği ele edilirken, mezitil oksite karşılık gelen bileşik 3-amino-5-hidroksi-1,8,8-trimetil-6-aza-bisiklo[2.2.2]okta-2,5-dien-2,4-dikarbonitril 7 yapısıdır. Pirolidin (%10 mol) ve karbonat kullanımını içeren basit one-pot prosedürü, yeni yapılar ve eski elde edilen yapıların daha iyi verimlerle oda koşullarında izole edilmesini sağlamıştır. | tr_TR |
dc.description.abstract | Pyrrolidine catalyzed reaction of a series of carbonyl compounds with malononitrile in MeOH/H2O system at room temperature provided domino reaction products 3 and 4 in moderate yields. Acetone was shown to undergo methanol assisted intramolecular cyclization to give compounds 4 while cyclic ketones undergo methanol addition to nitrile group to give compounds 3. The product from the reaction of mesityl oxide is the corresponding 3-amino-5-hidroxy-1,8,8-trimethyl-6-aza-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2,4-dicarbonitrile 7 while the use of methyl vinyl ketone opened a new way in the construction of 10-amino-9-methoxy-2,7-dimethyl-8-azatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-8,10-diene-1,11-dicarbonitrile 8 under the above reaction conditions. A simple one-pot procedure involving the use of pyrrolidine (10 mol%) and carbonate ion at room temperature provided better yields for the above and some more new structures. | tr_TR |
dc.description.sponsorship | Uludağ Üniversitesi | tr_TR |
dc.format.extent | XI, 69 sayfa | tr_TR |
dc.language.iso | tr | tr_TR |
dc.publisher | Uludağ Üniversitesi | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.rights | Atıf 4.0 Uluslararası | tr_TR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
dc.subject | Organokataliz | tr_TR |
dc.subject | Kondenzasyon | tr_TR |
dc.subject | Organocatalysis | en_US |
dc.subject | Condensation | en_US |
dc.subject | Ylidenmalonitril dimerizasyonu | tr_TR |
dc.subject | Moleküliçi Michael katılması | tr_TR |
dc.subject | Ylidenemalononitrile dimmerization | en_US |
dc.subject | Intramolecular Michael addition | en_US |
dc.title | Ylidenmalononitrillerin domino Knoevenagel-Diels-Alder reaksiyonlarının araştırılması | tr_TR |
dc.title.alternative | An investigation of Knoevenagel-Diels-Alder domino reactions of ylidenemalononitriles | en_US |
dc.type | masterThesis | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Tez | tr_TR |
dc.contributor.department | Uludağ Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü/Kimya Anabilim Dalı. | tr_TR |
Appears in Collections: | Fen Bilimleri Yüksek Lisans Tezleri / Master Degree |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
373840.pdf | 2.8 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License