Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/18970
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.date.accessioned2021-04-06T06:20:36Z-
dc.date.available2021-04-06T06:20:36Z-
dc.date.issued2016-01-14-
dc.identifier.citationErsoy, C.Ö. ve Ersoy, A. (2016). “Feokromositoma ve paraganglioma: Tanı, tedavi ve i̇zlem”. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 42(1), 47-51.tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X-
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/421420-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/18970-
dc.description.abstractAdrenal medulladaki katekolamin sekrete eden kromafin hücrelerden köken alan tümörlere feokromositoma, sempatik ve parasempatik ganglialardaki kromafin hücrelerden köken alanlara ise paraganglioma adı verilmektedir. Bu tümörler tüm hipertansif hastaların %0.2- 0.6’sında görülen nadir neoplazilerdir. Tümörlerin %10’u malign, %25’i asemptomatik, %24’ü aileseldir. Bu yazıda feokromositoma ve paragangliomanın tanı, tedavi ve izleminde önemli noktalar güncel literatür bilgilerinin ışığında tartışılmıştır.tr_TR
dc.description.abstractTumors originating from catecholamine secreting chromaffin cells located in the adrenal medulla are called pheochromocytomas and those located in sympathetic and parasympathetic ganglia are called paragangliomas. These neoplasias are seen in 0.2-0.6% of all hypertensive patients. Among them 10% are malignant, 25% are asymptomatic and 24% are familial. In this review, important points about the diagnosis, treatment and follow-up of pheochromocytoma and paraganglioma are discussed in the light of current literature.en_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectFeokromositomatr_TR
dc.subjectParagangliomatr_TR
dc.subjectTanıtr_TR
dc.subjectTedavitr_TR
dc.subjectİzlemtr_TR
dc.subjectPheochromocytomaen_US
dc.subjectParagangliomaen_US
dc.subjectDiagnosisen_US
dc.subjectTreatmenten_US
dc.subjectFollow-upen_US
dc.titleFeokromositoma ve paraganglioma: Tanı, tedavi ve i̇zlemtr_TR
dc.title.alternativePheochromocytoma and paraganglioma: Diagnosis, treatment and follow-upen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeDerlemetr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Nefroloji Bilim Dalı.tr_TR
dc.identifier.startpage47tr_TR
dc.identifier.endpage51tr_TR
dc.identifier.volume42tr_TR
dc.identifier.issue1tr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.contributor.buuauthorErsoy, Canan Özyardımcı-
dc.contributor.buuauthorErsoy, Alparslan-
Appears in Collections:2016 Cilt 42 Sayı 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
42_1_9.pdf332.24 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons