Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/19034
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorKotan, Dilcan-
dc.contributor.authorKöksal, Semra Alaçam-
dc.contributor.authorGündoğan, Aslı Aksoy-
dc.date.accessioned2021-04-06T10:44:15Z-
dc.date.available2021-04-06T10:44:15Z-
dc.date.issued2015-06-24-
dc.identifier.citationKotan, D. vd. (2015). ''Geç tanı alan multifokal motor nöropatili bir olgu''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 41(2), 83-85.tr_TR
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/421370-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/19034-
dc.description.abstractMultifokal motor nöropati, duyu bozukluğunun eşlik etmediği, motor sinirlerin asimetrik güçsüzlüğü ile karakterize yavaş progresif bir nöropatidir. Bu yazıda, 57 yaşındaki erkek hastada şikayetlerin varlığından onbeş yıl sonra multifokal motor nöropati varlığını ortaya koyduk. Tedavi amacıyla IVIg 0.5 mg/kg/gün başlangıçta 5 gün, sonrasında bir gün süre ile 4 hafta aralıkla uygulandı ve oldukça iyi yanıt gözlendi. Uzun yıllar herediter nöropati düşünülen ve torununda benzer bulgular olan bu olguda elektrofizyolojik bulgular kısmen, serolojik bulgular ise güçlü bir şekilde tanıyı desteklemiş ve tedaviye çok belirgin yanıt ile edinsel nöropatilerin teşhis ve tedavisinin önemine dikkat çekilmiştir.tr_TR
dc.description.abstractMultifocal motor neuropathy characterized by the motor nerves asymmetric weakness is slowly progressive neuropathy without sensory disturbances. In this paper, 57-year-old male patient was diagnosed of multifocal motor neuropathy after fifteen years have revealed the symptoms. We started IVIg initially treatment 0.5 mg/kg/day for 5 days and then a day for a period of 4 weeks, and a very good response was observed. This case hereditary neuropathy thought for many years and grandson similar symptoms observed, electrophysiological findings and partially serological findings were strongly support the diagnosis and treatment very good response. We emphasized that acquired neuropathies could be important diagnosed and treated.en_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectMultifokal motor nöropatitr_TR
dc.subjectIVIgtr_TR
dc.subjectİleti bloğutr_TR
dc.subjectGangliyozid antikorlartr_TR
dc.subjectGanglioside anticoresen_US
dc.subjectMultifocal motor neuropathyen_US
dc.subjectConduction blocken_US
dc.titleGeç tanı alan multifokal motor nöropatili bir olgutr_TR
dc.title.alternativeLate diagnosed case of multifocal motor neuropathyen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeOlgu bildirimitr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.identifier.startpage83tr_TR
dc.identifier.endpage85tr_TR
dc.identifier.volume41tr_TR
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
Appears in Collections:2015 Cilt 41 Sayı 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
41_2_7.pdf185.9 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons