Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/19134
Title: Renal anjiomiyolipomaların klinik ve histopatolojik özellikleri: 21 olguluk seri
Other Titles: Clinical and histopathological features of renal angiomyolipomas: Series of 21 patients
Authors: Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı.
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Üroloji Anabilim Dalı.
Vuruşkan, Berna
Akyol, Sevda
Vuruşkan, Hakan
Keywords: Böbrek
Anjiomiyolipoma
Angiomyolipoma
Prognoz
Prognosis
Kidney
Issue Date: Jan-2018
Publisher: Uludağ Üniversitesi
Citation: Vuruşkan, B. vd. (2018). ''Renal anjiomiyolipomaların klinik ve histopatolojik özellikleri: 21 olguluk seri''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 44(1), 41-44.
Abstract: Renal anjiomiyolipoma, preoperatif olarak renal hücreli karsinoma ile karışabilen böbreğin benign tümörüdür. Çalışmamızda 2005 – 2011 yılları arasında, renal anjiomiyolipoma tanısı almış olgular, retrospektif olarak incelenerek, klinik ve histopatolojik özellikleri ortaya konuldu. Hasta kayıtlarından elde edilen bilgiler, klinik hikâyeleri, klinik tanısı ve cerrahi materyalin histopatolojik özellikleri not edildi. Olguların 19’ u kadındı. Yaş aralığı 15 - 68 arasındaydı. 13 vakada lezyonlar rastlantısal olarak saptandı. Bilateral lezyonu olan bir vakanın tuberosklerozis olduğu belirlendi. Renal anjiomiyolipomaların karakteristik görüntüleme bulgularını ve renal hücreli karsinoma ile karışabileceğini bilmek önemlidir. Özellikle preoperatif olarak bu tümörleri tanımak nefron koruyucu tedavi seçeneklerini değerlendirmek açısından gereklidir.
Angiomyolipoma (AML) of the kidney is a benign tumor that may be misdiagnosed preoperatively as renal cell carcinoma (RCC). This study analyzes patients with renal angiomyolipoma which were diagnosed between 2005-2011. Their clinical and histopathological features were evaluated retrospectively. Demographics of patients, clinical history, clinical diagnosis and pathologic characteristics of the specimen were assessed. 19 of patients were female. Ages ranged from 15 to 68 years. In 13 patients the lesions were discovered incidentally. A single case of tuberous sclerosis (TS) was confirmed in a patient with bilateral lesions. It is important to recognize their characteristic imaging findings and be aware of not mistakenly diagnosed as renal cell carcinoma. Preoperative correct diagnosis is required especially to decide nephron sparing procedures for treatment.
URI: https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/481892
http://hdl.handle.net/11452/19134
ISSN: 1300-414X
Appears in Collections:2018 Cilt 44 Sayı 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
44_1_7.pdf309.7 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons