Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/19279
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorŞişman, Mete-
dc.date.accessioned2021-04-09T07:08:30Z-
dc.date.available2021-04-09T07:08:30Z-
dc.date.issued2014-11-11-
dc.identifier.citationŞişman, P. vd. (2014). "Hipoparatiroidizmin tanı ve tedavisi" Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 40(2),111-117.tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X-
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/421208-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/19279-
dc.description.abstractHipoparatiroidizm; hipokalsemi, hiperfosfatemi ve parathormon düzeylerinin düşük ya da uygunsuz normal olması ile karakterize bir hastalıktır. Konjenital ve kazanılmış nedenlere bağlı olabilir. En sık nedenleri tiroid ve paratiroid cerrahisi sonrası görülebilen iyatrojenik hipoparatiroidizm ve otoimmun hipoparatiroidizmdir. Parestezi ve tetani sık görülen bulgular olmakla birlikte hastalık akut olarak kasılma, bronkospazm, laringospazm veya kardiyak ritm bozuklukları ile ortaya çıkabilir. Semptomatik hipokalsemi varlığında ya da serum total kalsiyumu 7 mg/dL’nin altında parenteral tedavi gerekirken asemptomatik ve ılımlı kalsiyum düşüklüklerinde oral kalsiyum ve D vitamini tedavisi tercih edilir. Uzun dönem tedavide kalsiyum, D vitaminine ilaveten gerektiği taktirde hiperkalsiüriyi önleme amaçlı tiyazid diüretikleri tedaviye eklenebilir. Rekombinan human parathormon üriner kalsiyum atılımını azaltıp fosfat atılımını arttırır. Bununla birlikte uzun dönem kullanımının güvenli olduğuna dair kanıtlar yeterli olmadığından kullanımının yaygınlaşması için ileri çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır.tr_TR
dc.description.abstractHypoparathyroidism is a disorder characterized by hypocalcemia, hyperphosphatemia and low or inappropriately normal levels of parathyroid hormon. Hypoparathyroidism may be due to congenital or acquired pathologies. The most common causes of hypoparathyroidism is iatrogenic after surgical operations on thyroid, or parathyroids as well as autoimmune. Although paresthesia and tetany are frequent findings, the disorder may also manifest acutely with seizures, bronchospasm, laryngospasm or cardiac rhythm disturbances. Parental treatment is necessary in case of hypocalcemia is symptomatic or the serum total calcium <7mg/dL. However, vitamin D supplementation as an addition to oral calcium in patients with asymptomatic and milder degrees of hypocalcemia may be required. Thiazide diuretics may also be added to calcium and vitamin D supplementation in long term to prevent hypercalciuria. Recombinant human parathormon stimulates renal reabsorption of calcium and promotes phosphate excretion. However, since the long term safety has not been establish, to widespread use there is a need for further studiesen_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectHipoparatiroidizmtr_TR
dc.subjectHypoparathyroidismen_US
dc.subjectHipokalsemitr_TR
dc.subjectParathormonen_US
dc.subjectKalsiyumtr_TR
dc.subjectHypocalcemiaen_US
dc.subjectParathyroid hormontr_TR
dc.subjectCalciumen_US
dc.titleHipoparatiroidizmin tanı ve tedavisitr_TR
dc.title.alternativeThe diagnosis and treatment of hypoparathyroidismen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeDerlemetr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı.tr_TR
dc.identifier.startpage111tr_TR
dc.identifier.endpage117tr_TR
dc.identifier.volume40tr_TR
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.contributor.buuauthorŞişman, Pınar-
dc.contributor.buuauthorErsoy, Canan-
dc.relation.collaborationSanayitr_TR
Appears in Collections:2014 Cilt 40 Sayı 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
40_2_13.pdf355.07 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons