1. Açık Erişim@BUU

Search


Current filters:





Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.

 | 
Results 1-10 of 23 (Search time: 0.007 seconds).
Item hits:
Issue DateTitleAuthor(s)
2011-09Factors affecting complication rates of ureteroscopic lithotripsy in children: Results of multi-institutional retrospective analysis by pediatric stone disease study group of Turkish pediatric urology societyOnal, Bülent; Satar, Nihat; Aygün, Cem; Pişkin, Mesut; Tanrıverdi, Orhan; Gürocak, Serhat; Günay, Levent Mert; Burgu, Berk; Özden, Ender; Nazlı, Oktay; Erdem, Erim; Yücel, Selçuk; Kefi, Aykut; Demirci, Deniz; Uluocak, Nihat; Arıdoğan, İbrahim Atilla; Turunç, Tahsin; Yalçın, Veli; Kılınç, Mehmet; Horasanlı, Kaya; Tan, Mustafa Özgür; Soygur, Tarkan; Sarıkaya, Şaban; Kılıçarslan, Hakan; Turna, Burak; Doruk, Hasan Erdal; Tekgül, Serdar; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Üroloji Anabilim Dalı.; Doğan, Hasan Serkan; ABH-5513-2020; 7005856022
2020-02-14The evaluation of malignancies in Turkish primary immunodeficiency patients; A multicenter studyMetin, Ayşe; Aytekin, Caner; Karaca, Neslihan Edeer; Barış, Safa; Kıykım, Ayça; Aydıner, Elif Karakoç; Özen, Ahmet; Aksu, Güzide; Kütükçüler, Necil; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0002-3966-4635; 0000-0003-4150-5200; Çekiç, Şükrü; Karalı, Yasin; Aslan, Törehan; Sevinir, Betül; Kılıç, Sara Şebnem; FFS-1974-2022; AAH-1570-2021; 56117061000; 57188056500; 49863694000; 6603199915; 34975059200
2013-08Thyroid dyshormonogenesis is mainly caused by TPO mutations in consanguineous communityCangül, Hakan; Aycan, Zehra; Nappa, Alvaro Olivera; Schoenmakers, Nadia A.; Boelaert, Kristien; Çetinkaya, Semra Çaǧlar; Böber, Ece; Darendeliler, Feyza F.; Baş, Veysel Nijat; Demir, Korcan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Saǧlam, Halil; Tarım, Ömer Faruk; C-7392-2019; 35612700100; 6701427186
2020-05-04Clinical features and accompanying findings of Pseudo-Bartter Syndrome in cystic fibrosisBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; Sapan, Nihat; Çekiç, Şükrü; FUI-8766-2022; 6602156485; 56117061000
2018-01-30Analysis of the GCK gene in 79 MODY type 2 patients: A multicenter Turkish study, mutation profile and description of twenty novel mutationsAykut, Ayça; Karaca, Emin; Onay, Hüseyin; Gökşen, Damla; Çetinkalp, Şevki; Ersoy, Betül; Çakır, Esra Papatya; Büyükinan, Muammer; Kara, Cengiz; Anık, Ahmet; Kırel, Birgül; Özen, Samim; Atik, Tahir; Darcan, Şükran; Özkınay, Ferda; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı.; 0000-0002-1684-1053; Eren, Erdal; AAH-1155-2021; AAM-1734-2020; 36113153400
2008-01Evaluation of clinical, laboratory, and therapeutic features of 145 tularemia cases: The role of quinolones in oropharyngeal tularemiaMeriç, Meliha; Willke, Ayse; Finke, Ernst-Jurgen; Grunow, Roland; Sayan, Murat; Erdoğan, Sarper; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Mikrobiyoloji Anabilim Dalı.; Gedikoğlu, Suna; 6603407548
2003-02Increased risk of chronic hepatitis in children with cancerUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı.; Sevinir, Betül Berrin; Meral, Adalet Güneş; Günay, Ünsal; Özkan, Tanju; Özuysal, Sema; Sınırtaş, Melda; AAH-1570-2021; 6603199915; 6602571317; 6603885274; 7004474005; 56616314600; 6505818048
2019-07Favourable outcome of de novo advanced phases of childhood chronic myeloid leukaemiaMillot, Frederic; Maledon, Natacha; Guilhot, Joelle; Kalwak, Krzysztof; Suttorp, Meinolf; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Dahili Tıp Bilimleri/Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Bölümü.; Güneş, Adalet Meral; 24072843300
2013-01The prevalances and patient characteristics of primary immunodeficiency diseases in Turkey-two centers studyKaraca, Neslihan Edeer; Aksu, Güzide; Kütükçüler, Necil; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Özel, Mustafa; Hafızoğlu, Demet; AAH-1658-2021; 34975059200; 55356742500; 36711582000
2016-01Rare causes of primary adrenal insufficiency: Genetic and clinical characterization of a large nationwide cohortGüran, Tülay; Buonocore, Federica; Saka, Nurçin; Özbek, Mehmet Nuri; Aycan, Zehra; Bereket, Abdullah; Baş, Firdevs; Darcan, Sükran; Bideci, Aysun; Güven, Ayla; Demir, Korcan; Akıncı, Ayşehan; Büyükinan, Muammer; Aydın, Banu Küçükemre; Turan, Serap; Ağladıoğlu, Sebahat Yılmaz; Atay, Zeynep; Abalı, Zehra Yavaş; Çatlı, Gönül; Yüksel, Bilgin; Akçay, Teoman; Yıldız, Metin; Özen, Samim; Doger, Esra; Demirbilek, Hüseyin; Uçar, Ahmet; Işık, Emregül; Özhan, Bayaram; Bolu, Semih; Özgen, İlker Tolga; Suntharalingham, Jenifer P.; Achermann, John C.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Anabilim Dalı.; Tarım, Ömer; 6701427186

Discover