1. Açık Erişim@BUU

Search


Current filters:






Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.

 | 
Results 1-10 of 16 (Search time: 0.012 seconds).
Item hits:
Issue DateTitleAuthor(s)
2017-10-01Homozygous, and compound heterozygous mutation in 3 Turkish family with Jervell and Lange-Nielsen syndrome: Case reportsTürkgenç, Burcu; Toksoy, Güven; Evke, Elif; Uyguner, Oya; Yakıciğer, Cengiz; Kayserili, Hülya; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Kardiyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-7707-2174; 0000-0003-3516-0082; 0000-0002-9802-0880; Uysal, Fahrettin; Bostan, Özlem Mehtap; Çil, Ergün; Temel, Şehime Gülsün; AAH-4421-2021; AAG-8558-2021; AAG-9324-2021; AAH-3865-2021; AAG-8385-2021; 24469008200; 8676936500; 35587943300; 6507885442
2017Treatment of high-risk neuroblastoma: National protocol results of the Turkish pediatric oncology groupUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Dahiliye Anabilim Dalı.; Sevinir, Betül; AAH-1570-2021; 6603199915
2015-03-25Determination of reference values for tricuspid annular plane systolic excursion in healthy Turkish childrenUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Kardiyolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0003-3516-0082; 0000-0001-7707-2174; Uysal, Fahrettin; Bostan, Özlem Mehtap; Çil, Ergün; AAH-4421-2021; AAH-3865-2021; AAG-9324-2021; AAG-8558-2021; 24469008200; 8676936500; 35587943300
2016-01-12Homozygous Ala65Pro mutation with V89L polymorphism in SRD5A2 deficiencyEdgünlü, Tuba; Çelik, Sevim Karakaş; Eren, Erdal; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Asut, Emre; HJH-3690-2023; 56205836200
2020Factor 8 gene mutation spectrum of 270 patients with hemophilia a: Identification of 36 novel mutationsUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Evim, Melike Sezgin; Baytan, Birol; Güneş, Adalet Meral; AAH-1452-2021; DVW-8108-2022; EXD-8400-2022; 36337796600; 6506622162; 24072843300
2016-01Rare causes of primary adrenal insufficiency: Genetic and clinical characterization of a large nationwide cohortGüran, Tülay; Buonocore, Federica; Saka, Nurçin; Özbek, Mehmet Nuri; Aycan, Zehra; Bereket, Abdullah; Baş, Firdevs; Darcan, Sükran; Bideci, Aysun; Güven, Ayla; Demir, Korcan; Akıncı, Ayşehan; Büyükinan, Muammer; Aydın, Banu Küçükemre; Turan, Serap; Ağladıoğlu, Sebahat Yılmaz; Atay, Zeynep; Abalı, Zehra Yavaş; Çatlı, Gönül; Yüksel, Bilgin; Akçay, Teoman; Yıldız, Metin; Özen, Samim; Doger, Esra; Demirbilek, Hüseyin; Uçar, Ahmet; Işık, Emregül; Özhan, Bayaram; Bolu, Semih; Özgen, İlker Tolga; Suntharalingham, Jenifer P.; Achermann, John C.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Anabilim Dalı.; Tarım, Ömer; 6701427186
2018-05-22Incidence of type 1 diabetes in children aged below 18 years during 2013-2015 in northwest TurkeyUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Endokrinolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0002-1684-1053; Eren, Erdal; Tarım, Ömer; Akçan, Meşe; AAH-1155-2021; AAM-1734-2020; 36113153400; 6701427186; 55313995300
2010Clinical course of primary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) in Turkish children: A report from the Turkish pediatric nephrology FSGS study groupBeşbaş, Nesrin; Özaltın, Fatih; Emre, Sevinç; Anarat, Ali; Alpay, Harika; Bakkaloğlu, Ayşin; Baskın, Esra Sıdıka; Buyan, Necla; Düşünsel, Ruhan; Ekim, Mesiha; Gök, Faysal; Gür, Ayfer Güven; Kavukçu, Salih; Mir, Sevgi; Sönmez, Ferah; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Dönmez, Osman; AAA-8778-2021; 19033971800
2011-08A comparative study of dermatophyte infections in Bursa, TurkeyUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Mikrobiyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Dermatoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; 0000-0002-4803-8206; 0000-0002-4759-9634; Akçağlar, Sevim; Ener, Beyza; Çıkman, Semra Toker; Ediz, Bülent; Tunalı, Şükran; Töre, Okan; AAG-8523-2021; 6506194958; 15053025300; 14054750900; 7801344831; 7004191748; 6505909596
2017-06-24Clinical and genetic findings of Turkish hypophosphatasia casesUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Sağlam, Halil; Erdöl, Şahin; Dorum, Sevil; C-7392-2019; 35612700100; 54419947800; 41661166200

Discover