Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/24168
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.date.accessioned2022-01-19T12:01:18Z-
dc.date.available2022-01-19T12:01:18Z-
dc.date.issued2011-11-
dc.identifier.citationEvim, M. S. vd. (2011). "Long-term outcome in children with nutritional vitamin B12 deficiency". Turkish Journal of Hematology, 28(4), 286-293.tr_TR
dc.identifier.issn1300-7777-
dc.identifier.issn1308-5263-
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.5152/tjh.2011.82-
dc.identifier.urihttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27264585/-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/24168-
dc.description.abstractObjective: Vitamin B12 deficiency is frequently observed in developing countries. Herein we report the long-term clinical and laboratory outcomes in 45 children presented with various symptoms of vitamin B12 deficiency. Materials and Methods: Symptoms and physical findings, and percentiles for weight, height, and head circumference at presentation were recorded. The educational level of the patients' mothers, vitamin B12 deficiency-related diseases and family income data were collected. Complete blood count, serum vitamin B12, folate, iron, iron binding capacity and ferritin, and plasma homocysteine levels were recorded measured at presentation. The patients were treated with vitamin B12, as follows: 1 mg/d IM for 1 week, followed by 1 mg IM QWK for 2 weeks, and then monthly 1mg injections. Patients were neurologically and hematologically re-evaluated after treatment. The visual evoked potential (VEP) test was used to examine the integrity and function of the visual pathway. Brainstem evoked potential (BAEP) responses were used to analyze auditory function. Neuromotor development was assessed using Denver II Development Screening Test. Results: The mean age of 20 male and 25 female patients was 5.6 +/- 5.9 years (range: 1.4 months-17 years). The most common symptoms at presentation were weakness, failure to thrive, and hematologic manifestations (pallor, petechiae, ecchymosis). Abnormal neurologic findings at presentation were observed in 20% of the patients, and were more commonly observed in those <2 years. VEP, BAEP, and Denver II Development tests were performed in 66% of the patients one year after vitamin B12 replacement was started. VEP and BAEP interval prolongation was observed in 37% and 17% of the cases, respectively. Denver II Development Test results showed developmental delay in 20% of the patients tested. Conclusion: All the patients achieved full hematologic recovery within 1 month of treatment onset. Neurological symptoms resolved following B12 administration. however, during long-term follow-up ranged from 17% to 37% of the tested patients had persistent administration; BERA, and Denver II abnormalities. Neurological symptoms resolved following B12 administration. however, during long-term followup 33% of the patients had persistent VEP, BERA, and Denver 11 abnormalities. As such, clinicians should continue to follow-up such patients even after hematologic and clinical improvement are obtained in order to assess their neurologic status.en_US
dc.description.abstractVitamin B12 eksikliği gelişmekte olan ülkelerde sık görülür. B12 eksikliğinin değişik yakınmaları ile gelen 45 çocuğun uzun dönem laboratuar ve klinik bulgularını bildirdik. Yöntemler ve Gereçler: Başvuru anındaki yakınma ve muayene bulguları, kilo, boy ve baş çevresi persentilleri not edildi. Annenin eğitim düzeyi, eşlik eden hastalıklar ve aile geliri sorgulandı. Tanıdaki tam kan sayımı, serum vitamin B12, folat, demir, demir bağlama kapasitesi, ferritin ve plazma homosistein seviyeleri kaydedildi. Tedavi için B12 intramüsküler olarak ilk hafta her gün, sonra iki hafta boyunca haftada bir, takiben aylık verildi. Tedaviden sonra hastalar nörolojik ve hematolojik bulgular için tekrar değerlendirildi. Görsel uyarılmış potansiyel (VEP), görsel yolların fonksiyonlarını ve bütünlüğünü değerlendirmede kullanıldı. Beyin sapı uyarılmış işitsel cevapları (BAEP), işitsel fonksiyonları değerlendirmek için kullanıldı, Nöromotor gelişim, Denver II gelişim tarama testi ile değerlendirildi. Bulgular: Ortalama yaş ve cinsiyet oranı sırasıyla 5.6±5.9 yıl (1.4 ay -17 yıl), 20 erkek/25 kız idi. En sık yakınmalar halsizlik, gelişme geriliği ve hematolojik yakınmalardı. Baş vuruda anormal nörolojik bulgular tüm vakaların %20’sinde görüldü. Bu bulgular iki yaştan küçük çocuklarda daha sıktı. B12 tedavisinden bir yıl sonra VEP, BERA ve Denver II gelişim testi vakaların %66’sına yapıldı. VEP ve BERA’da uzama sırasıyla vakaların %37 ve %17’sinde gösterildi. Denver II gelişim testi %20 hastada gecikmiş bulundu. Sonuç: Tüm çocuklarda birinci ayda tam hematolojik düzelme sağlandı. Baş vuruda nörolojik bulgular iki yaş altında daha sık görüldü. Bu bulgular B12 tedavisi ile geriledi. Buna karşın uzun dönem sonuçlarda VEP, BERA ve Denver II testinde bozukluk test yapılan olguların %17'si ile %37'si arasında değişen oranda devam ediyordu. Bu nedenle klinisyenler bu çocukları hematolojik ve klinik düzelme olsa bile nörolojik prognoz açısından uzun vadeli izlemeli ve değerlendirmelidirtr_TR
dc.language.isoenen_US
dc.publisherGalenos Yayıncılıktr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf Gayri Ticari Türetilemez 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectHematologyen_US
dc.subjectVitamin B12 deficiencyen_US
dc.subjectChildrenen_US
dc.subjectNeurologic outcomeen_US
dc.subjectImerslund-grasbeck-syndromeen_US
dc.subjectCobalamin deficiencyen_US
dc.subjectNeurologic findingsen_US
dc.subjectMethylmalonic aciden_US
dc.subjectC/D deficiencyen_US
dc.subjectMalabsorptionen_US
dc.subjectConsequencesen_US
dc.subjectAbsorptionen_US
dc.subjectDiagnosisen_US
dc.subjectInfantsen_US
dc.subjectVitamin B12 eksikliğitr_TR
dc.subjectÇocuktr_TR
dc.subjectNörolojik sonuçlartr_TR
dc.titleLong-term outcome in children with nutritional vitamin B12 deficiencyen_US
dc.title.alternativeNutrisyonel vitamin B12 eksikliği olan çocuklarda uzun dönem sonuçlartr_TR
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.wos000297962900006tr_TR
dc.identifier.scopus2-s2.0-82955217773tr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Hematoloji ve Onkoloji Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Nöroloji Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0003-4402-9609tr_TR
dc.identifier.startpage286tr_TR
dc.identifier.endpage293tr_TR
dc.identifier.volume28tr_TR
dc.identifier.issue4tr_TR
dc.relation.journalTurkish Journal of Hematologyen_US
dc.contributor.buuauthorEvim, Melike Sezgin-
dc.contributor.buuauthorErdöl, Şahin-
dc.contributor.buuauthorÖzdemir, Özlem-
dc.contributor.buuauthorBaytan, Birol-
dc.contributor.buuauthorGüneş, Adalet Meral-
dc.contributor.researcheridAAH-1452-2021tr_TR
dc.indexed.trdizinTrDizintr_TR
dc.identifier.pubmed27264585tr_TR
dc.subject.wosHematologyen_US
dc.indexed.wosSCIEen_US
dc.indexed.scopusScopusen_US
dc.indexed.pubmedPubmeden_US
dc.wos.quartileQ4en_US
dc.contributor.scopusid36337796600tr_TR
dc.contributor.scopusid54419947800tr_TR
dc.contributor.scopusid26647804400tr_TR
dc.contributor.scopusid6506622162tr_TR
dc.contributor.scopusid24072843300tr_TR
dc.subject.scopusVitamin B 12 Deficiency; Cyanocobalamin; Homocystineen_US
dc.subject.emtreeClonazepamen_US
dc.subject.emtreeCyanocobalaminen_US
dc.subject.emtreeFerritinen_US
dc.subject.emtreeFolic aciden_US
dc.subject.emtreeHomocysteineen_US
dc.subject.emtreeIronen_US
dc.subject.emtreePiracetamen_US
dc.subject.emtreeAdd on therapyen_US
dc.subject.emtreeAdolescenten_US
dc.subject.emtreeArticleen_US
dc.subject.emtreeBlood cell counten_US
dc.subject.emtreeBody heighten_US
dc.subject.emtreeBody weighten_US
dc.subject.emtreeChilden_US
dc.subject.emtreeChild nutritionen_US
dc.subject.emtreeClinical articleen_US
dc.subject.emtreeControlled studyen_US
dc.subject.emtreeCyanocobalamin deficiencyen_US
dc.subject.emtreeDenver developmental screening testen_US
dc.subject.emtreeEcchymosisen_US
dc.subject.emtreeEducational statusen_US
dc.subject.emtreeEvoked brain stem auditory responseen_US
dc.subject.emtreeEvoked visual responseen_US
dc.subject.emtreeFailure to thriveen_US
dc.subject.emtreeFemaleen_US
dc.subject.emtreeFolic acid blood levelen_US
dc.subject.emtreeHead circumferenceen_US
dc.subject.emtreeHearingen_US
dc.subject.emtreeHumanen_US
dc.subject.emtreeIncomeen_US
dc.subject.emtreeInfanten_US
dc.subject.emtreeIron binding capacityen_US
dc.subject.emtreeMaleen_US
dc.subject.emtreeMuscle hypotoniaen_US
dc.subject.emtreeMyoclonusen_US
dc.subject.emtreePalloren_US
dc.subject.emtreePetechiaen_US
dc.subject.emtreePreschool childen_US
dc.subject.emtreePsychomotor retardationen_US
dc.subject.emtreeSchool childen_US
dc.subject.emtreeTremoren_US
dc.subject.emtreeVisionen_US
dc.subject.emtreeVitamin blood levelen_US
dc.subject.emtreeWeaknessen_US
Appears in Collections:Scopus
TrDizin
Web of Science

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Evim_vd_2009.pdf164.79 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons