Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11452/24923
Title: | Myotonik sendromlar - Klinik elektrofizyolojik ve histopatolojik özellikleri (15 olgunun analizi) |
Other Titles: | Myotonik syndromes - Clinical, electrophysiological and histopathological aspects (analysis of 15 patients) |
Authors: | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Nöroloji Anabilim Dalı. Zarifoğlu, Mehmet Bora, İbrahim Turan, Faruk Sadıkoğlu, Sadık Oğul, Erhan Balkır, Nihat |
Keywords: | Myotonik sendrom Histopatolojik özellikler Histopathological features Clinical electrophysiology Myotonic syndrome Klinik elektrofizyoloji |
Issue Date: | 1990 |
Publisher: | Uludağ Üniversitesi |
Citation: | Zarifoğlu, M. vd. (1990). ''Myotonik sendromlar - Klinik elektrofizyolojik ve histopatolojik özellikleri (15 olgunun analizi)''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 17(1), 143-151. |
Abstract: | Çizgili kasta aktif bir kontraksiyonu takiben hareket impulsu kesilmesine rağmen kas kontraksiyonunun devam "Miyotoni" denir. Myotonik fenomenin görüldüğü, klinik olarak daha sık görülen, otozomal dominant geçişli üç sendrom vardır. 1-Myotonia Congenita, 2- Myotonic Dystrophy, 3- Paramyotonia Congenita. Çalışmamızda Myotonik Sendromlu 15 olgu klinik laboratuvar, tedavi ve prognoz açılanından değerlendirilmiştir. Myotonia is the contraction seen in the skeletal muscle even after the motor impuls is over. There are three most important autosomal dominant clinically described syndromes, where myotonic phenomenon is seen: 1- Myotonia Congenita, 2- Myotonic Dystrophy, 3- Paramyotonia Congenita. In our study, 15 cases with Myotonic Syndromes have been evaluated elini· calIy with their laboratory findings, therapeutically and from the side of prognosis. |
URI: | http://hdl.handle.net/11452/24923 |
Appears in Collections: | 1990 Cilt 17 Sayı 1 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
17_1_19.pdf | 1.69 MB | Adobe PDF | ![]() View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License