Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/27252
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.date.accessioned2022-06-17T11:46:51Z-
dc.date.available2022-06-17T11:46:51Z-
dc.date.issued2000-
dc.identifier.citationOkan, M. vd. (2000). "Subakut sklerozan panansefalit tanısı ile izlediğimiz vakalarımız ve bunların özellikleri". Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 26(3), 97-99.tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/27252-
dc.description.abstractSubakut sklerozan panensefalit (SSPE) kızamık virüsünün neden olduğu, patogenezi tam olarak anlaşılamamış ilerleyici nörolojik kusurlarla giden ve ölümle sonuçlanan merkezi sinir sisteminin yavaş seyirli, ilerleyici bir enfeksiyonudur. Bu çalışmamızda 1995-1999 yılları arasında kliniğimize çeşitli yakınmalarla başvurarak SSPE tanısı alan 10 vaka incelendi. Vakalarımızın tümünde SSPE tanısı; a) ilerleyici mental yıkımla giden klinik tablo ve b) Hemaglütünasyon inhibisyon veya kompleman fiksasyon yöntemleriyle bakılan kızamık antikor titresinin beyin omurilik sıvısında (BOS) 1/8 ve serumda 1/128'in üzerinde olması ile kondu. Ayrıca hastalığın dönemi ile uyumlu elektroansefalografi (EEG) bulgularının varlığı yol gösterici ve destekleyici bulgu olarak kabul edildi. Vakalarımızda hastalığın başlangıç yaşı 4-13 yıl arasında değişmekte olup, ortalama 7. 5±2.8 yıl idi. Hastalığın tüm dünyaca kabul edilmiş bir tedavisi henüz mevcut olmayıp, değişik antiviral ajanlar denenmektedir. Bunlardan antiviral ve immunomodulator etkisi olduğu bilinen isoprinosine'nin mortalite ve morbitide üzerinde anlamlı olarak etkin olduğu gösterilmiştir. Değişmez bir şekilde fatal sonlanan SSPE'de alfa veya beta interferon'un hastalığın remisyon süresini uzattığı şeklinde yayınlar vardır.tr_TR
dc.description.abstractSubacute sclerosing panancephalitis (SSPE) is a chronic central nervous system infection of uncertain pathogenesis caused by measles virus. Ten cases of SSPE were diagnosed at Uludağ University Department of Paediatric Neurology between January 1995 and August 1999. The diagnosis was based on history and elinical manifestation, typical EEG findings on routine recording and after I.V diazepam injection, and high titter of measles antibodies in CSF(> 118 by hemaglutination inhibition or complement fixation test) The age of onset was 4-13 years, mean 7. 5±2.8 There is currently no specific treatment for SSPE. The efficiency of isoprinosine, an antiviral or immunomodulator agent, remains a controversial issue. More recent therapeutic trials have concentrated on interferon.en_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectKızamıktr_TR
dc.subjectSubakut sklerozan panansefalittr_TR
dc.subjectMeaslesen_US
dc.subjectSubacute sclerosing panancephalitisen_US
dc.titleSubakut sklerozan panansefalit tanısı ile izlediğimiz vakalarımız ve bunların özellikleritr_TR
dc.title.alternativeTen cases with subacute sclerosing panancephalitis and their characteristic featuresen_US
dc.typeArticleen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.tr_TR
dc.identifier.startpage97tr_TR
dc.identifier.endpage99tr_TR
dc.identifier.volume26tr_TR
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisitr_TR
dc.contributor.buuauthorOkan, Mehmet-
dc.contributor.buuauthorDönmez, Osman-
dc.contributor.buuauthorNacartürk, Ergün-
dc.contributor.buuauthorSağlam, Halil-
Appears in Collections:2000 Cilt 26 Sayı 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
26_3_4.pdf1.1 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons