DSpace JSPUI
DSpace preserves and enables easy and open access to all types of digital content including text, images, moving images, mpegs and data sets
Learn More
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11452/27282| Title: | Harlequin fetus |
| Other Titles: | Harlequin fetus |
| Authors: | Kayıhan, Günseli Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Eralp, Özgen Hacımustafaoğlu, Mustafa Köksal, Nilgün |
| Keywords: | Harlequin fetus Ichthyosiform dermatazlar Ichthyosiform erytroderma Otosomal resesif |
| Issue Date: | 1991 |
| Publisher: | Uludağ Üniversitesi |
| Citation: | Eralp, Ö. vd. (1991). "Harlequin fetus". Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 18(1), 157-161. |
| Abstract: | Ichthyosiform dermatazlar klinik olarak kuru ve soyulan deri ile karakterli bir deri hastalığı grubudur. Harlequin fetus tüm ichthyosislerden en ağır şeklidir, nadir görülür ve otosomal resesif geçer. Kliniğimizde yatan harlequin ichthyosisli olgu sunuldu. Hastalığın klinik özelikleri ve gelişimi gözden geçirildi. lchthyosis refers to hetereogenous group of skin disorders characterised clinicalIy by dry and scaly skin. Harlequin fetus is a rare and the most severe form of ichthyosiform erytroderma and has an autosomal recessive made of inheritance. A case of Harlequin ichthyosis is being reported. The clinical finding and progressive has been reviewed. |
| URI: | http://hdl.handle.net/11452/27282 |
| Appears in Collections: | 1991 Cilt 18 Sayı 1 |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 18_1_21.pdf | 894.36 kB | Adobe PDF |  View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License
