Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/28316
Title: Effect of egg yolk and soybean lecithin on tris-based extender in post-Thaw Ram Semen quality and in vitro fertility
Other Titles: Tris-bazlı sulandırıcılarda yumurta sarısı ve soya lesitininin eritme sonrası koç spermasının kalitesi ve in vitro fertilite üzerine etkisi
Authors: Uludağ Üniversitesi/Veterinerlik Fakültesi/Klinik Bilimler Bölümü.
0000-0002-1438-221X
Üstüner, Burcu
Alçay, Selim
Nur, Zekariya
Sağırkaya, Hakan
Soylu, Mustafa Kemal
AAG-7238-2021
AAH-2635-2021
AAH-8821-2021
18937724600
56099810300
6508060684
6602400461
8237440900
Keywords: Cryopreservation
Lecithin
Egg yolk
Ram semen
IVF
Equine sperm membrane
Cryoprotective agents
Sheep embryos
Bull semen
Cryopreservation
Spermatozoa
Frozen
Veterinary sciences
Dondurma
Lesitin
Yumurta sarısı
IVF
Koç sperması
Issue Date: 2014
Publisher: Kafkas Üniversitesi
Citation: Üstüner, B. vd. (2014). "Effect of egg yolk and soybean lecithin on tris-based extender in post-Thaw Ram Semen quality and in vitro fertility". Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, 20(3), 393-398.
Abstract: The aim of the current study was to evaluate the effect of egg yolk and different soybean lecithin concentrations on the efficiency of ram semen cryopreservation and to test the fertilizing ability of frozen-thawed ram semen. Ejaculates with a thick consistency, rapid wave motion (3-5), and >70% initial motility were pooled. Pooled semen were then divided into four groups and diluted at 1/5 (semen/extender) with 1%, 3%, 6% lecithin (L1, L3 and L6) or 20% egg yolk (EY20) using the two-step dilution method. As expected, the results of the current study showed that both motility and the rates of defective acrosomes in sperm were negatively affected by the cryopreservation procedure (P<0.001). The motility values of at 5 C and post-thawed semen in the EY20 group were significantly higher than those in the L1, L3 and L6 groups (P<0.05). There were no differences in motility rates among the lecithin groups at the dilution, cooling, equilibration or post thawing stages (P>0.05). The results of in vitro fertilization, as assessed by the rate of blastocyst formation, were more successful in the EY20 group than those noted in different lecithin groups. In conclusion, freezing ram semen with an extender containing egg yolk could yield better post-thaw sperm parameters and embryonic development compared to lecithin containing extenders.
Bu çalışmanın amacı, yumurta sarısı ve farklı lesitin konsantrasyonlarının koç spermasının dondurulabilirliği üzerine etkisini değerlendirmek ve dondurup çözdürülen koç spermasının fertilizasyon yeteneğini tespit etmektir. Kitle hareketi (3-5) ve >%70 motiliteye sahip ejakülatlar birleştirildi (pooling). Pooling yapılan sperma dört gruba bölündü ve %1, %3, %6 (L1, L3 ve L6) lesitin veya %20 yumurta sarısı (EY20) içeren sulandırıcılar ile 1/5 (sperma/sulandırıcı) oranında iki aşamalı sulandırma yöntemi kullanılarak sulandırıldı. Bu çalışmanın sonucunda; motilite ve akrozomal bozukluk oranlarının dondurma prosedüründen olumsuz yönde etkilendiği tespit edildi (P<0.001). EY20 grubunun 5°C’de ve eritme sonrası motilite değerleri L1, L3 ve L6 gruplarına göre yüksek bulundu (P<0.05). Sulandırma, soğutma, ekilibrasyon ve eritme sonrası aşamalarda motilite oranları bakımından lesitin grupları arasında farklılık saptanmadı (P>0.05). Blastosist oranları bakımından değerlendirilen in vitro fertilizasyon sonuçlarına göre, EY20 grubunun farklı lesitin gruplarından daha başarılı olduğu tespit edildi. Sonuç olarak, yumurta sarısı içeren sulandırıcı ile dondurulan koç spermasının lesitin gruplarına göre eritme sonrası spermatolojik özellikler ve embriyonik gelişim bakımından daha üstün olduğu tespit edildi.
URI: https://doi.org/10.9775/kvfd.2013.10248
http://vetdergi.kafkas.edu.tr/extdocs/2014_3/393-398.pdf
http://hdl.handle.net/11452/28316
ISSN: 1300-6045
Appears in Collections:Scopus
TrDizin
Web of Science

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Üstüner_vd_2014.pdf615.96 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons