Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/29525
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.date.accessioned2022-11-22T05:34:48Z-
dc.date.available2022-11-22T05:34:48Z-
dc.date.issued2020-03-30-
dc.identifier.citationÇakır, S. C. vd. (2020). "The danger awaiting premature babies: Portal vein thrombosis". Türk Pediatri Arşivi-Turkish Archives of Pediatrics, 55(3), 257-262.tr_TR
dc.identifier.issn1306-0015-
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.14744/TurkPediatriArs.2020.65289-
dc.identifier.urihttps://turkarchpediatr.org//en/the-danger-awaiting-premature-babies-portal-vein-thrombosis-1357-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/29525-
dc.description.abstractAim: Umbilical venous catheters are frequently used in the neonatal period. The incidence of umbilical venous catheter-related thrombosis is between 1.3% and 43% in ultrasound scans. This study aimed to determine the incidence and risk of portal vein thrombosis in patients who were hospitalized in the neonatal intensive care unit and underwent umbilical venous catheter insertion. Material and Methods: Premature infants (<= 32 gestational weeks) who were hospitalized in a Level III neonatal intensive care unit and underwent umbilical vein catheter placement between 2016 and 2018, were included in the study. The demographic data, clinical risk factors for thrombosis, number of catheter days, catheter locations, times of detection of thrombosis using Doppler ultrasonography, treatment methods and durations, thrombosis follow-up and examinations were obtained retrospectively from the electronic patient files. Results: Ninety-six patients whose complete data could be reached were enrolled in the study. The mean gestational age of the patients was found as 29 +/- 2 weeks and the mean birth weight was 1353 +/- 369 g. Portal vein thrombosis was detected in 13.5% (n=13) of the patients. Five of the cases of portal vein thrombose were complete occlusion and eight were partial occlusion. All patients with complete occlusion and six patients with partial occlusion were treated with low-molecular-weight heparin for a mean duration of 31 +/- 13.8 days. Thrombosis disappeared in 7-120 days in all patients. A thrombophilia mutation was detected in six patients with thrombosis, four of whom had the PAI-1 4G / 5G mutation. Conclusion: Portal vein thrombosis which has a significant place among the causes of portal hypertension in childhood, is mostly asymptomatic in the neonatal period and cannot be recognized clinically. It is important to screen and follow up patients with umbilical vein catheters using Doppler ultrasonography in terms of PVT after catheter removal to prevent long-term complications.en_US
dc.description.abstractAmaç: Yenidoğan döneminde sıklıkla kullanılmakta olan göbek ven kateterlerine bağlı olarak, ultrasonografi taramalarında %1,3-43 arasında değişen oranlarda tromboz sıklığı bildirilmektedir. Bu çalışmada, yenidoğan yoğun bakım biriminde yatıp göbek ven kateteri takılan hastalarda, portal ven trombozu gelişme oranları ve risklerinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya 2016–2018 yılları arasında üçüncü basamak yoğun bakım biriminde yatan ve göbek ven kateteri yerleştirilen 32 gebelik hafta ve altındaki erken doğan bebekler alındı. Hastaların demografik verileri, tromboz açısından klinik risk etmenleri, kateter kalış gün sayıları, kateter yerleşim yerleri, Doppler ultrasonografi ile tromboz saptanma zamanları, tedavi yöntem ve süreleri, tromboz izlem ve tetkikleri geriye dönük olarak hastane bilgi sistemindeki elektronik hasta dosyalarından elde edildi. Bulgular: Çalışmaya tüm verilerine ulaşılabilen 96 hasta alındı. Hastaların ortalama gebelik yaşları 29±2 hafta ve ortalama doğum ağırlıkları 1 353±369 gramdı. Hastaların %13,5’inde (n=13) portal ven trombozu saptandı. Portal ven trombozlarının beşi tam, sekizi kısmi tıkanma şeklindeydi. Tam tıkanma saptanan hastaların hepsine ve kısmi tromboz saptanan altı hastaya ortalama 31±13,8 gün düşük molekül ağırlıklı heparin tedavisi uygulandı, hastaların tümünde tromboz 7–120 gün arasında kayboldu. Tromboz saptanan altı hastada trombofili mutasyonu saptandı, dördü PAI-1 4G/5G mutasyonu şeklindeydi. Çıkarımlar: Çocukluk döneminde portal hipertansiyon nedenlerinden olan portal ven trombozları yenidoğan döneminde çoğunlukla semptomsuz olup klinik olarak tanınamamaktadırlar. Göbek ven kateteri yerleştirilen hastaların kateter çekildikten sonra portal ven trombozu açısından Doppler ultrasonografiyle taranması ve izlemi, uzun dönem komplikasyonların önlenmesi için önemlidir.tr_TR
dc.language.isoenen_US
dc.publisherTürk Milli Pediatri Derneğitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf Gayri Ticari Türetilemez 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectNewbornen_US
dc.subjectPortal vein thrombosisen_US
dc.subjectPrematureen_US
dc.subjectUmbilical vein catheteren_US
dc.subjectManagementen_US
dc.subjectDiagnosisen_US
dc.subjectChildrenen_US
dc.subjectBirthen_US
dc.subjectRisken_US
dc.subjectErken doğantr_TR
dc.subjectGöbek ven kateteritr_TR
dc.subjectPortal ven trombozutr_TR
dc.subjectYenidoğantr_TR
dc.titleThe danger awaiting premature babies: Portal vein thrombosisen_US
dc.title.alternativePrematüreleri bekleyen tehlike: Portal ven trombozlarıtr_TR
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.wos000580388500008tr_TR
dc.identifier.scopus2-s2.0-85091744541tr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Yenidoğan Bilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk Hematolojisi Bilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0001-5761-4757tr_TR
dc.identifier.startpage257tr_TR
dc.identifier.endpage262tr_TR
dc.identifier.volume55tr_TR
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.relation.journalTürk Pediatri Arsivi-Turkish Archives of Pediatricstr_TR
dc.contributor.buuauthorÇakır, Salih Çağrı-
dc.contributor.buuauthorÖzkan, Hilal-
dc.contributor.buuauthorDorum, Bayram Ali-
dc.contributor.buuauthorKöksal, Nilgün-
dc.contributor.buuauthorKudretoğlu, Pınar-
dc.contributor.buuauthorBaytan, Birol-
dc.contributor.buuauthorSezgin, Melike-
dc.contributor.buuauthorGüneş, Adalet Meral-
dc.contributor.researcheridAAG-8393-2021tr_TR
dc.indexed.trdizinTrDizintr_TR
dc.identifier.pubmed33061753tr_TR
dc.subject.wosPediatricsen_US
dc.indexed.wosESCIen_US
dc.indexed.scopusScopusen_US
dc.indexed.pubmedPubMeden_US
dc.contributor.scopusid57205555920tr_TR
dc.contributor.scopusid16679325400tr_TR
dc.contributor.scopusid37661266800tr_TR
dc.contributor.scopusid7003323615tr_TR
dc.contributor.scopusid57219225102tr_TR
dc.contributor.scopusid6506622162tr_TR
dc.contributor.scopusid55316683800tr_TR
dc.contributor.scopusid24072843300tr_TR
dc.subject.scopusUmbilicus; Catheters; Heart Tamponadeen_US
dc.subject.emtreeLow molecular weight heparinen_US
dc.subject.emtreeDiaplasininen_US
dc.subject.emtreeArticleen_US
dc.subject.emtreeBirth weighten_US
dc.subject.emtreeCatheter removalen_US
dc.subject.emtreeDoppler ultrasonographyen_US
dc.subject.emtreeFollow upen_US
dc.subject.emtreeGene mutationen_US
dc.subject.emtreeGestational ageen_US
dc.subject.emtreeHospitalizationen_US
dc.subject.emtreeHumanen_US
dc.subject.emtreeIncidenceen_US
dc.subject.emtreeInfanten_US
dc.subject.emtreeMajor clinical studyen_US
dc.subject.emtreeNeonatal intensive care uniten_US
dc.subject.emtreeNewbornen_US
dc.subject.emtreePortal vein thrombosisen_US
dc.subject.emtreePrematurityen_US
dc.subject.emtreeRetrospective studyen_US
dc.subject.emtreeRisk factoren_US
dc.subject.emtreeThrombophiliaen_US
dc.subject.emtreeThrombosisen_US
dc.subject.emtreeTreatment durationen_US
dc.subject.emtreeVein occlusionen_US
Appears in Collections:PubMed
Scopus
TrDizin
Web of Science

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Çakır_vd_2020.pdf223.18 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons