Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/30264
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.date.accessioned2023-01-05T06:11:50Z-
dc.date.available2023-01-05T06:11:50Z-
dc.date.issued2020-01-18-
dc.identifier.citationÖzarda, Y. (2020). "Establishing and using reference intervals". Turkish Journal of Biochemistry, 45(1), 1-10.tr_TR
dc.identifier.issn0250-4685-
dc.identifier.issn1303-829X-
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1515/tjb-2017-0299-
dc.identifier.urihttps://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/tjb-2017-0299/html-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/30264-
dc.description.abstractReference intervals (RIs) and clinical decision limits (CDLs) are fundamental tools used by healthcare and laboratory professionals to interpret patient laboratory test results. The traditional method for establishing RIs, known as the direct approach, is based on collecting samples from members of a preselected reference population, making the measurements and then determining the intervals. For challenging groups such as pediatric and geriatric age groups, indirect methods are appointed for the derivation of RIs in the EP28-A3c guideline. However, there has been an increasing demand to use the indirect methods of deriving RIs by the use of routine laboratory data stored in the laboratory information system. International Federation of Clinical Chemistry (IFCC), Committee on Reference Intervals and Decision Limits (C-RIDL) is currently working on the study for the comparison of the conventional (direct) and alternative (indirect) approaches for the determination of reference intervals. As a matter of fact that, the process of developing RIs is often beyond the capabilities of an individual laboratory due to the complex, expensive and time-consuming process to develop them. Therefore, a laboratory can alternatively transfer and verify RIs established by an external source (i.e. manufacturers' package inserts, publications). IFCC, C-RIDL has focused primarily on RIs and has performed multicenter studies to obtain common RIs in recent years. However, as the broader responsibility of the Committee, from its name, includes "decision limits", the C-RIDL also emphasizes the importance of the correct use of both RIs and CDLs and to encourage laboratories to specify the appropriate information to clinicians as needed.en_US
dc.description.abstractReferans aralıkları (RI) ve klinik karar sınırları (CDL), sağlık ve laboratuvar profesyonelleri tarafından hasta laboratuvar test sonuçlarını yorumlamak için kullanılan temel araçlardır. Doğrudan yaklaşım olarak bilinen RI’lerin oluşturulmasına yönelik geleneksel yöntem, önceden seçilmiş bir referans popülasyonunun üyelerinden örneklerin toplanması, ölçümlerin yapılması ve daha sonra aralıkların belirlenmesine dayanmaktadır. Pediatrik ve geriatrik yaş grupları gibi zorlu gruplar için, EP28-A3c kılavuzunda RI’nin türetilmesi için dolaylı yöntemler atanır. Bununla birlikte, laboratuvar bilgi sisteminde depolanan rutin laboratuvar verilerinin kullanılmasıyla UR’nin türetilmesi için dolaylı yöntemlerin kullanılması yönünde artan bir talep vardır. Uluslararası Klinik Kimya Federasyonu (IFCC), Referans Aralıkları ve Karar Sınırları Komitesi (C-RIDL) şu anda referans aralıklarının belirlenmesi için geleneksel (doğrudan) ve alternatif (dolaylı) yaklaşımların karşılaştırılması için çalışma üzerinde çalışmaktadır. Nitekim, RI geliştirme süreci genellikle bunları geliştirmek için karmaşık, pahalı ve zaman alıcı bir süreç nedeniyle bireysel bir laboratuvarın yeteneklerinin ötesindedir. Bu nedenle, bir laboratuvar alternatif olarak harici bir kaynak (yani üreticilerin paket ekleri, yayınları) tarafından kurulan RI’leri aktarabilir ve doğrulayabilir. IFCC, C-RIDL öncelikle RI’lere odaklanmıştır ve son yıllarda ortak RI elde etmek için çok merkezli çalışmalar yapmıştır. Bununla birlikte, komitenin daha geniş sorumluluğu adına “karar sınırları” içerdiğinden, C-RIDL aynı zamanda hem RI’lerin, hem de CDL’lerin doğru kullanımının önemini vurgulamakta ve laboratuvarları gerektiğinde klinisyenlere uygun bilgileri belirtmeye teşvik etmek için teşvik etmektedir.tr_TR
dc.language.isoenen_US
dc.publisherWalter de Gruyteren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf Gayri Ticari Türetilemez 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectReference intervalsen_US
dc.subjectEP28-A3c guidelineen_US
dc.subjectDirect reference intervalsen_US
dc.subjectMulticenter studiesen_US
dc.subjectIndirect methodsen_US
dc.subjectIFCCen_US
dc.subjectC-RIDLen_US
dc.subjectClinical decision limitsen_US
dc.subjectVerification of reference intervalsen_US
dc.subjectIndividual biological variationen_US
dc.subjectApproved recommendation 1987en_US
dc.subjectCommon reference intervalsen_US
dc.subjectReference valuesen_US
dc.subjectWorldwide multicenteren_US
dc.subjectGlobal multicenteren_US
dc.subjectDerivationen_US
dc.subjectLimitsen_US
dc.subjectNeeden_US
dc.subjectToolen_US
dc.subjectBiochemistry & molecular biologyen_US
dc.subjectReferans aralıklarıtr_TR
dc.subjectEEP28-A3c kılavuzutr_TR
dc.subjectDoğrudan referans aralıklarıtr_TR
dc.subjectÇok merkezli çalışmalartr_TR
dc.subjectDolaylı yöntemlertr_TR
dc.subjectIFCCtr_TR
dc.subjectC-RIDLtr_TR
dc.subjectKlinik karar sınırlarıtr_TR
dc.subjectReferans aralıklarının doğrulanmasıtr_TR
dc.titleEstablishing and using reference intervalsen_US
dc.title.alternativeReferans aralıklarının oluşturulması ve kullanılmasıtr_TR
dc.typeReviewen_US
dc.identifier.wos000525736100001tr_TR
dc.identifier.scopus2-s2.0-85083105628tr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentBursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Klinik Biyokimya Anabilim Dalı.tr_TR
dc.identifier.startpage1tr_TR
dc.identifier.endpage10tr_TR
dc.identifier.volume45tr_TR
dc.identifier.issue1tr_TR
dc.relation.journalTurkish Journal of Biochemistryen_US
dc.contributor.buuauthorÖzarda, Yeşim-
dc.contributor.researcheridAAL-8873-2021tr_TR
dc.indexed.trdizinTrDizintr_TR
dc.subject.wosBiochemistry & molecular biologyen_US
dc.indexed.wosSCIEen_US
dc.indexed.scopusScopusen_US
dc.wos.quartileQ4en_US
dc.contributor.scopusid35741320500tr_TR
dc.subject.scopusClinical Chemistry; Thyrotropin; Chemical Speciesen_US
dc.subject.emtreeAdulten_US
dc.subject.emtreeAgeen_US
dc.subject.emtreeBody massen_US
dc.subject.emtreeClinical decision ruleen_US
dc.subject.emtreeClinical laboratoryen_US
dc.subject.emtreeComparative studyen_US
dc.subject.emtreeFemaleen_US
dc.subject.emtreeHealth care personnelen_US
dc.subject.emtreeHumanen_US
dc.subject.emtreeLaboratory testen_US
dc.subject.emtreeMajor clinical studyen_US
dc.subject.emtreeMaleen_US
dc.subject.emtreePractice guidelineen_US
dc.subject.emtreeReference valueen_US
dc.subject.emtreeReviewen_US
dc.subject.emtreeRisk assessmenten_US
Appears in Collections:Scopus
TrDizin
Web of Science

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Özarda_2020.pdf129.89 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons