Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/32574
Title: Determination of phenotypic, serotypic and genetic diversity and antibiotyping of Yersinia ruckeri isolated from rainbow trout
Other Titles: Gökkuşağı alabalıklarından izole edilen yersinia ruckeri suşlarının fenotipik, serotipik ve genetik farklılıklarının belirlenmesi ve antibioyotiplendirilmesi
Authors: Onuk, Ertan Emek
Çiftçi, Alper
Uludağ Üniversitesi/Veterinerlik Fakültesi/Su Ürünleri Hastalıkları Bölümü.
0000-0001-7707-2705
0000-0001-9096-875X
Altun, Soner
Duman, Muhammed
Büyükekiz, Ayşe Gül
T-1697-2019
AAG-8518-2021
56269221600
55568071100
55567777200
Keywords: Veterinary sciences
Oncorhynchus mykiss
Yersinia ruckeri
API 20 E
Microagglutination
RAPD-PCR
Oncorhynchus-mykiss walbaum
Pseudomonas-aeruginosa
Antimicrobial susceptibility
Molecular characterization
Polymorphic dna
Strains
Fish
Pc
Amplification
Epidemiology
Mikroaglütinasyon
Issue Date: 2013
Publisher: Kafkas Üniversitesi
Citation: Altun, S. vd. (2013). "Determination of phenotypic, serotypic and genetic diversity and antibiotyping of Yersinia ruckeri isolated from rainbow trout". Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, 19(2), 225-232.
Abstract: In this study, 15 Yersinia ruckeri isolates that had been isolated from rainbow trout farms and 2 reference strains (serotype 1 and serotype 2) were examined in terms of phenotypic, serotypic and genotypic characteristics. Conventional microbiological and API 20 E tests were used to determine phenotypic characteristics of Y. ruckeri isolates and it was determined that the Y. ruckeri showed significantly homogenous profile by microagglutination test performed by using serotype 1 and serotype 2 immunsera, and 11 of 15 isolates were serotyped as serogroup 1 while the rest 4 were serotyped as serogroup 2. In Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) analysis, Y. ruckeri isolates were genotyped within 2 separate clusters according to 70% similarity coefficient index and it was detected that first cluster includes 2 genotypes (YR1 and YR2) and second cluster includes 3 genotypes (YR3, YR4 and YR5). Furthermore, antibiotic resistance profiles of Y. ruckeri strains were determined and it was found that they were resistance to florfenicol, erythromycin, oxytetracycline and trimethoprim-sulphamethoxazole which have been licensed for fish health in Turkey. It is considered that findings obtained will form a basis to develop diagnosis kit and/or vaccination for Y. ruckeri.
Bu çalışmada gökkuşağı alabalığı işletmelerinden izole edilmiş olan 15 adet Yersinia ruckeri izolatının 2 adet referans suşla (serotip 1 ve serotip 2) karşılaştırmalı olarak fenotipik, serotipik ve genotipik özellikleri bakımından incelenmesi amaçlanmıştır. Y. ruckeri izolatlarının fenotipik özelliklerinin belirlenmesinde klasik mikrobiyolojik ve API 20 E testleri kullanılmış ve bu testlerde bakterinin oldukça homojen bir yapı gösterdiği belirlenmiştir. Serotip 1 ve serotip 2 immunserumlar kullanılarak yapılan mikroaglütinasyon testinde ülkemizden izole edilmiş olan 15 suştan 11’nin serotip 1, 4’ünün ise serotip 2 özellikte olduğu belirlenmiştir. Rastgele Çoğaltılmış Polimorfik DNA (RAPD) analizinde Y. ruckeri izolatları %70 benzerlik katsayısına göre 2 ayrı küme içerisinde gruplanmış, kümelerden birincisinin 2 (YR1 ve YR2), ikincisinin ise 3 genotip (YR3, YR4 ve YR5) içerdiği saptanmıştır. Ayrıca bu çalışmada Y. ruckeri izolatlarının antibiyotik duyarlılıkları belirlemiş ve bu izolatların ülkemizde balıklarda ruhsatlı olan florfenikol, eritromisin, oksitetrasiklin ve trimetoprimsulfamethoxazole karşı direnç geliştirmiş oldukları saptanmıştır. Çalışma sonucunda elde edilen bulguların Y. ruckeri için teşhis kiti ve/veya aşı geliştirme çalışmalarına temel teşkil edeceği düşünülmektedir.
URI: https://doi.org/10.9775/kvfd.2012.7606
https://vetdergikafkas.org/uploads/pdf/pdf_KVFD_1309.pdf
http://hdl.handle.net/11452/32574
ISSN: 1300-6045
Appears in Collections:Scopus
TrDizin
Web of Science

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Altun_vd_2013.pdf790.82 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons