Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız:
http://hdl.handle.net/11452/8619
Başlık: | DiGeorge Sendromu |
Yazarlar: | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk İmmunoloji Bilim Dalı. Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Kılıç, Sara Şebnem Aydoğdu, Handan |
Anahtar kelimeler: | DGS Embriyoloji Timus Embryology |
Yayın Tarihi: | 2004 |
Yayıncı: | Uludağ Üniversitesi |
Atıf: | Kılıç, S. Ş. ve Aydoğdu, H. (2004). "DiGeorge Sendromu". Güncel Pediatri, 2(2), 98-100. |
Özet: | DiGeorge Sendromu (DGS), timus ve paratiroid bezinin konjenital yokluk sendromu olarak 1959’da bildirilmiştir. A.M. DiGeorge (1) 1965 yılında immünitede timusun önemli bir rolü olduğunu göstererek, hipoparatiroidizm, timik hipoplazi ve tekrarlayan enfeksiyon geçiren olgularını bildirmiş, böylece timik aplazi ve konjenital hipoparatiroidizm birlikteliği ‘DiGeorge Sendromu’ olarak adlandırılmıştır. La Chapelle (2) 1981’de bir ailenin dört etkilenen bireyinde 22. kromozom translokasyonunu göstererek bu sendromun genetik orjini için ilk ipuçlarını sağlamıştır. |
URI: | https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/912787 http://hdl.handle.net/11452/8619 |
ISSN: | 1304-9054 1308-6308 |
Koleksiyonlarda Görünür: | 2004 Cilt 2 Sayı 2 |
Bu öğe kapsamında lisanslı Creative Commons License