Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/8742
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.date.accessioned2020-02-13T07:15:06Z-
dc.date.available2020-02-13T07:15:06Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.citationKaralı, Z. ve Kılıç, S. Ş. (2007). "Chediak-Higashi sendromu". Güncel Pediatri, 5(3), 99-104.tr_TR
dc.identifier.issn1304-9054-
dc.identifier.issn1308-6308-
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/908960-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/8742-
dc.description.abstractChediak-Higashi sendromu (CHS) otozomal resesif geçen, birçok sistemi etkileyen nadir görülen bir hastalıktır. CHS1 geninde mutasyonlar saptanmıştır. Klinik olarak ciltte ve saçta hipopigmentasyon, uzamış kanama zamanı, immun yetmezlik, tekrarlayan enfeksiyonlar, nörolojik anormalliklerle karakterizedir. Periferik lökositlerde ve diğer hücrelerde dev granüller görülür. Kök hücre transplantasyonu bazılarında başarılı olmuştur. Hastalar genellikle piyojenik enfeksiyon, kanama, ve hızlanmış fazın komplikasyonlarına bağlı kaybedilir.tr_TR
dc.description.abstractChediak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive disorder that affects multiple systems of the body. Mutations have been found in the CHS1 gene. This disorder characterized by hypopigmentation of the skin and hair; prolonged bleeding time; immunodeficiency; recurrent infections; neurologic abnormalites. Abnormally large granules are seen in peripheral leukocytes and many other cell types. Stem cell transplantation has been found successfull in some patients. Patients die usually from pyogenic infection, hemorrhage or complications of the accelerated phase.en_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectChediak-Higashi sendromutr_TR
dc.subjectHipopigmentasyontr_TR
dc.subjectİmmun yetmezliktr_TR
dc.subjectChediak-Higashi syndromeen_US
dc.subjectHipopigmentationen_US
dc.subjectImmunodeficiencyen_US
dc.titleChediak-Higashi sendromutr_TR
dc.title.alternativeChediak-Higashi syndromeen_US
dc.typeArticleen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk İmmünoloji Bilim Dalı.tr_TR
dc.identifier.startpage99tr_TR
dc.identifier.endpage104tr_TR
dc.identifier.volume5tr_TR
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.relation.journalGüncel Pediatri / The Journal of Current Pediatricstr_TR
dc.contributor.buuauthorKaralı, Zuhal-
dc.contributor.buuauthorKılıç, Sara Şebnem-
Appears in Collections:2007 Cilt 5 Sayı 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5_3_4.PDF498.75 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons