Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11452/9909
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Sümengen, Doğan | - |
dc.contributor.author | Coşkun, Necdet | - |
dc.date.accessioned | 2020-03-05T08:04:53Z | - |
dc.date.available | 2020-03-05T08:04:53Z | - |
dc.date.issued | 1992-04-12 | - |
dc.identifier.citation | Coşkun, N. (1992). 1,2,3,4-tetrahidro-4-fenilizokinolin-3-on, fenili zokinolinyum, ... -imidazolin-N-oksid ve 5-6-dihidro-4H-1,2,5 oksadiojin bileşiklerinin sentezleri ve özelliklerinin araştırılması. Yayınlanmamış doktora tezi. Uludağ Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü. | tr_TR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11452/9909 | - |
dc.description.abstract | Tersiyer fenilasetamidler aynı kapta sodyum veya potasyum borhidrür beraberinde, karşılık gelen aromatik aldehid, amin ve arilasetil klorürden elde edildiler. Oluşan ürünler kurşun tetraasetat ile O-asetilmandelamid türevlerine dönüştürüldüler. Amidden O-asetilmandelamidi veren teaksiyon sadece aril halkasında elektron salan gruplara sahip olan amidlerle gerçekleştirildi. O-Asetilmandelamid türevleri, proton veya Lewis asidleri ile 1,2,3,4-tetrahidroizokinolin-3-on'lara dönüştürüldüler. N,N-Disübstitüe fenilasetamidler oksidleyici olarak kurşun tetraasetat asetik asid trifluorasetik asid karışımında kullanılarak doğrudan l,2,3,4-tetrahidroizokinolin-3-on lara dönüştürüldüler. A -Imidazolin-N-oksidler, karşılık gelen aromatik Schiff bazları ile syn-2-bromoasetofenon oksimin reaksiyonundan elde edildiler. Bazı örneklerde 5,6-dihidro-4H-1,2,5-oksadiazinler de yan ürün olarak izole edildiler. | tr_TR |
dc.description.abstract | Tertiary phenylacetamides w ere prepared from the corresponding aromatic aldehydes, amines and arylacetyl chlorides in the presence of sodium or potassium borohydride, as a on pot reaction. The resulting compounds were converted into O-acetylmandelamide derivatives with lead tetraacetate. The reaction from amide to O-acetilmandelamide proceeds only with amides having electrondonating groups at the aryl ring. O-Acetylmandelanri.de derivatives were converted into 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-ones in the presence of protonic or Levzis acids. Some of the N,N-disubstituted phenylacetamides were converted directly into 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-ones in the presence of lead tetraacetate as oxidant in the mixture of acetic acid and trifluoroacetic acid. A -Imidazolin-N-oxides were prepared by the reaction of corresponding aromatic Schiff bases with syn-2-bromoacetophenone oxime. 5,6-Dihydro-4H-l,2,5-oxadiazines were also isolated as byproduct in some instances. | en_US |
dc.format.extent | VIII, 106 sayfa | tr_TR |
dc.language.iso | tr | tr_TR |
dc.publisher | Uludağ Üniversitesi | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.rights | Atıf 4.0 Uluslararası | tr_TR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
dc.subject | Heterosiklik bileşikler | tr_TR |
dc.subject | Heterocyclic compounds | en_US |
dc.subject | İminyum tuzları | tr_TR |
dc.subject | Iminium salts | en_US |
dc.title | 1,2,3,4-tetrahidro-4-fenilizokinolin-3-on, fenili zokinolinyum, ... -imidazolin-N-oksid ve 5-6-dihidro-4H-1,2,5 oksadiojin bileşiklerinin sentezleri ve özelliklerinin araştırılması. | tr_TR |
dc.title.alternative | Investigation of the synthesis and properties of 1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinoline-3-one, phenyl zoquinolinium, ... -imidazoline-N-oxide and 5-6-dihydro-4H-1,2,5 oxadiogine compounds . | en_US |
dc.type | doctoralThesis | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Tez | tr_TR |
dc.contributor.department | Uludağ Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü/Kimya Anabilim Dalı. | tr_TR |
Appears in Collections: | Fen Bilimleri Doktora Tezleri / PhD Dissertations |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
023761.pdf Until 2099-12-31 | 4.49 MB | Adobe PDF | View/Open Request a copy |
This item is licensed under a Creative Commons License