Showing results 38 to 55 of 55
< previous
Issue Date | Title | Author(s) |
2015-10-01 | Oxytocin system social function impacts in children with attention-deficit/hyperactivity disorder | Ayaz, Ayşe Burcu; Karkucak, Mutlu; Ayaz, Muhammed; Gökçe, Sebla; Kayan, Esengül; Güler, Elif Erol; Güngen, Belma Doğan; Kuşcu, Tuğba Didem; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Ocakoğlu, Gökhan; Yakut, Tahsin; AAH-5180-2021; GIS-1493-2022; 15832295800; 6602802424 |
2009 | Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN): Molecular confirmation of a Turkish patient with a rare frameshift mutation in the coding region of the PANK2 gene | Morgan, Neil V.; Kurian, Manju; Spiegel, Ronald J.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Nöroloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Hematoloji Anabilim Dalı.; Cangül, Hakan; Özdemir, Özlem; Yakut, Tahsin; Okan, Mehmet Sait; Baytan, Birol; 8911611600; 26647804400; 6602802424; 6701707256; 6506622162 |
2012 | Polymorphisms in angiotensin-converting enzyme and glutathione s-transferase genes in Turkish population and risk for preeclampsia | Develioǧlu, Osman H.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-9685-956X; Atalay, Mehmet Aral; Özerkan, Kemal; Karkucak, Mutlu; Yakut, Tahsin; Atik, Yeliz; A-8779-2013; AAH-9791-2021; 53863297800; 6603345841; 35388323500; 6602802424; 55566559900 |
2013 | Polymorphisms of glutathione-s-transferase M1, T1, and P1 genes in endometrial carcinoma | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-3894-1231; Özerkan, Kemal; Atalay, Mehmet Aral; Yakut, Tahsin; Doster, Y.; Yılmaz, Emel; Karkucak, Mutlu; AAH-9791-2021; ABI-5648-2022; 6603345841; 53863297800; 6602802424; 55623210600; 22037135100; 35388323500 |
2010-12 | Prenatal diagnosis of de novo reciprocal translocation t(1;12)(q21.3;p11.2) with trisomy 21 and sperm FISH analysis for increased aneuploidy risk | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı.; Karkucak, Mutlu; Sağ, Şebnem Özemri; Yakut, Tahsin; Kimya, Yalçın; AAH-8355-2021; 35388323500; 36638231300; 6602802424; 6603919968 |
2016 | A rare combination of 45,X/46,XY mosaicism and Y chromosome microdeletion in an infertile man with azoospermia | Aydemir, Hüseyin; Karkucak, Mutlu; Cimen, Hacı İbrahim; Halis, Fikret; Kumsar, Şükrü; Sonbahar, Adil E.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi//Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Yakut, Tahsin; 6602802424 |
2016-06-30 | Reanalysis of human blastocysts with different molecular genetic screening platforms reveals significant discordance in ploidy status | Tortoriello, Drew V.; Dayal, Molina; Beyhan, Zeki; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi//Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-0829-0992; Yakut, Tahsin; Keskintepe, Levent; 6602802424; 6602492477 |
2016-11 | Reanalysis of human blastocysts with different molecular genetic screening platforms reveals significant discordance in ploidy status-editorial comment | Tortoriello, Drew V.; Dayal, Molina; Beyhan, Zeki; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Yakut, Tahsin; Keskintepe, Levent; 6602802424; 6602492477 |
2005 | Severe hypospadias associated with Robertsonian translocation | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Endokrinoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi ve Çocuk Ürolojisi Anabilim Dalı.; 0000-0003-0710-5422; Kılıç, Nizamettin; Balkan, Emin; Sağlam, Halil; Yakut, Tahsin; Doǧruyol, Hasan; AAI-3656-2021; C-7392-2019; 7005266570; 7004109012; 35612700100; 6602802424; 56624750400 |
2016-04-12 | Spectrum of EGFR gene mutations and ALK rearrangements in lung cancer patients in Turkey | Görükmez, Özlem; Görükmez, Orhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi//Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Dahiliye Anabilim Dalı/Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı.; Sağ, Şebnem Özemri; Türe, Mehmet; Deligönül, Adem; Şahintürk, Serdar; Topak, Ali; Gülten, Tuna; Kurt, Ender; Yakut, Tahsin; HNQ-2791-2023; AAH-8355-2021; 36638231300; 6602186133; 37088030300; 57214054591; 55313334700; 6505944216; 7006207332; 6602802424 |
2009-12 | Sudden blastic crisis and additional chromosomal abnormalities during chronic myeloid leukemia in the imatinib era | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi Hastanesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Mikrobiyoloji Anabilim Dalı.; Ali, Rıdvan; Özkalemkaş, Fahir; Özkocaman, Vildan; Yakut, Tahsin; Nazlıoğlu, Hülya Öztürk; Budak, Ferah Ah; Pekgöz, Murat; Korkmaz, Serhat; Karkucak, Mutlu; Özçelik, Tülay; Tunalı, Ahmet; F-4657-2014; AAH-1854-2021; AAG-8495-2021; 7201813027; 6601912387; 6603145040; 6602802424; 57197115377; 6701913697; 36010142900; 36009787600; 35388323500; 7005424333; 6602797853 |
2014-12 | The prevalence of 4G/5G polymorphism of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene in central serous chorioretinopathy and its association with plasma PAI-1 levels | Sarı, Esin Söğütlü; Yazıcı, Alper; Eser, Betül; Erol, Muhammet Kazım; Kılıç, Adil; Ermiş, Sıtkı Samet; Koytak, Arif; Akşıt, Hasan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Yakut, Tahsin; 6602802424 |
2011 | Toll-like receptor 9 polymorphism in patients with erythema multiforme, Stevens Johnson syndrome and Stevens Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis overlap syndrome | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Genetik Tıp Anabilim Dalı.; Turan, Hakan; Başkan, Emel Bülbül; Yakut, Tahsin; Karkucak, Mutlu; Tunali, Şükran; Sarıcaoğlu, Hayriye; 16835681500; 43760921800; 6602802424; 35388323500; 7004191748; 6603722836 |
2010 | Toll-like receptor-9 gene polymorphism in common variable immunodeficiency | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Tanır, S.; Karkucak, Mutlu; Yakut, Tahsin; Kılıç, Sara Şebnem; AAH-1658-2021; 36469213600; 35388323500; 6602802424; 34975059200 |
2016-05-25 | An unusual case of LCHAD deficiency presenting with a clinical picture of hemophagocytic lymphohistiocytosis: Secondary HLH or coincidence? | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Metabolizma Bilimdalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı/Hematoloji Bilimdalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Hematoloji Bilimdalı.; 0000-0003-0710-5422; 0000-0003-4402-9609; Erdöl, Şahin; Türe, Mehmet; Baytan, Birol; Yakut, Tahsin; Sağlam, Halil; C-7392-2019; 54419947800; 6602186133; 6506622162; 6602802424; 35612700100 |
2012 | The variant translocation of ABL1 Gene t(2;9)(q21;q34) in a childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Hematoloji Anabilim Dalı.; Karkucak, Mutlu; Yakut, Tahsin; Baytan, Birol; Gülten, Tuna; Güneş, Adalet Meral; 35388323500; 6602802424; 6506622162; 6505944216; 55543317800 |
2005-05 | Vitamin A deficiency in patients with common variable immunodeficiency | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik İmmünoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyokimya ve Klinik Biyokimya Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; 0000-0001-8571-2581; Kılıç, Sara Şebnem; Kezer, Esra Yapıcı; İlçöl, Yeşim Özarda; Aydın, Sami; Yakut, Tahsin; Ulus, İsmail Hakkı; D-5340-2015; AAL-8873-2021; AAH-1658-2021; 34975059200; 8579338600; 55665181500; 6602802424; 7005387015; 7004271086 |
2012-06 | XRCC1 gene polymorphisms and risk of lung cancer in Turkish patients | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Onkoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9732-5340; Karkucak, Mutlu; Yakut, Tahsin; Evrensel, Türkkan; Deligönül, Adem; Gülten, Tuna; Ocakoğlu, Gökhan; Kurt, Ender; Kanat, Özkan; Çubukcu, Erdem; Şehitoğlu, İbrahim; Canhoroz, Mustafa; AAJ-1027-2021; AAH-5180-2021; ABF-8955-2021; 35388323500; 6602802424; 6603942124; 37088030300; 6505944216; 15832295800; 7006207332; 55881548500; 53986153800; 36553239400; 52663246200 |