Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız: http://hdl.handle.net/11452/19081
Başlık: Talasemi intermedia
Derleme
Diğer Başlıklar: Thalassemia intermedia
Yazarlar: Celkan, Tiraje
Kızılocak, Hande
Anahtar kelimeler: Globin defekti
Talasemi
Talasemi intermedia
Globin pathology
Thalassemia
Thalassemia intermedia
Yayın Tarihi: 2-Kas-2017
Yayıncı: Uludağ Üniversitesi
Atıf: Celkan, T. ve Kızılocak, H. (2017). "Talasemi intermedia". Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 43(3), 141-145.
Özet: Beta talasemi hastalığı beta globin zincirlerinin sentezindeki bozukluk, alfa ve beta zincir dengesizliği, etkin olmayan eritropoez ve kronik aneminin sonucu gelişir. Talasemide klinik bulgu oldukça değişkendir, bir uçta hiçbir klinik bulgusu olmayan taşıyıcı bireyler var iken, diğer uçta yaşamının birinci yılından itibaren derin anemi nedeni ile düzenli transfüzyon gereksinimi olan ağır seyirli hastalar olabilir. Beta talasemi intermedia klinikte talasemi minörden ağır, fakat talasemi majörden hafif hastaları tanımlamak için kullanılmaktadır. Yapılan son çalışmalar talasemi intermedianın düşünülenin aksine çok da hafif seyretmediğini, organ işlev bozuklukları ve komplikasyonlarla ilişkili olduğunu göstermiştir. Biz de bu nedenle, bu grup talasemi hastalarına dikkat çekerek, olguların tanı ve izlemini (kan transfüzyon ve demir şelasyon tedavisi, splenektomi, safra taşları, tromboemboliye yatkınlık, pulmoner hipertansiyon, büyüme gelişme geriliği ve diğer endokrin yan etkiler) tartışmayı hedefledik.
Beta-thalassemias are a group of hereditary blood disorders characterized by anomalies in the synthesis of the beta chains of hemoglobin, impaired alfa beta globin ratio, ineffective erythropoiesis and chronic anemia resulting in variable phenotypes ranging from severe anemia and transfusion dependency to clinically asymptomatic individuals. The term thalassemia intermedia refers to patients with clinical symptoms which are too mild than thalassemia major and too severe than thalassemia minor. Recent studies show that thalassemia intermedia is not as harmless as we think and is associated with organ dysfunctions, complications and high morbidity rate. For these problems, we want to mention iron chelation therapy, splenectomy, gall stones, hypercoagulability, pulmonary hypertension, growth retardation and other endocrine complications of these patients.
URI: https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/421482
http://hdl.handle.net/11452/19081
ISSN: 1300-414X
Koleksiyonlarda Görünür:2017 Cilt 43 Sayı 3

Bu öğenin dosyaları:
Dosya Açıklama BoyutBiçim 
43_3_10.pdf373.82 kBAdobe PDFKüçük resim
Göster/Aç


Bu öğe kapsamında lisanslı Creative Commons License Creative Commons