Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız:
http://hdl.handle.net/11452/21779
Başlık: | One-pot synthesis and hydrokylaminolysis of asymmetrical acyclic nitrones |
Yazarlar: | Uludağ Üniversitesi/Fen Edebiyat Fakültesi/Kimya Bölümü. Coşkun, Necdet Parlar, Aydın |
Anahtar kelimeler: | Acyclic nitrone Oxidation Alkyl hydroxylamine hydrochloride 1,3-Dipolar cycloaddition Oxidation Imidazoline 3-oxides Hydrogen-peroxide Diastereoselective addition Secondary-amines Regio Hydroxylamines Chemistry |
Yayın Tarihi: | 2005 |
Yayıncı: | Taylor & Francis |
Atıf: | Coşkun, N. ve Parlar, A. (2005). "One-pot synthesis and hydrokylaminolysis of asymmetrical acyclic nitrones". Synthetic Communications, 35(18), 2445-2451. |
Özet: | Aromatic aldehydes were reductively aminated to the corresponding secondary amines using NaBH4 in methanol in good yields. Amines were oxidized with H2O2-WO42- regioselectively to nitrones, the structures of which were easily determined by reacting them with hydroxylamine hydrochloride as well as by spectral means. The products of hydroxylaminolysis in ether proved to be the corresponding benzaldehyde oximes and benzyl or methyl hydroxylamine hydrochlorides. |
URI: | https://doi.org/10.1080/00397910500191169 https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397910500191169 http://hdl.handle.net/11452/21779 |
ISSN: | 0039-7911 |
Koleksiyonlarda Görünür: | Scopus Web of Science |
Bu öğenin dosyaları:
Bu öğeyle ilişkili dosya bulunmamaktadır.
DSpace'deki bütün öğeler, aksi belirtilmedikçe, tüm hakları saklı tutulmak şartıyla telif hakkı ile korunmaktadır.