Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız: http://hdl.handle.net/11452/21779
Başlık: One-pot synthesis and hydrokylaminolysis of asymmetrical acyclic nitrones
Yazarlar: Uludağ Üniversitesi/Fen Edebiyat Fakültesi/Kimya Bölümü.
Coşkun, Necdet
Parlar, Aydın
Anahtar kelimeler: Acyclic nitrone
Oxidation
Alkyl hydroxylamine hydrochloride
1,3-Dipolar cycloaddition
Oxidation
Imidazoline 3-oxides
Hydrogen-peroxide
Diastereoselective addition
Secondary-amines
Regio
Hydroxylamines
Chemistry
Yayın Tarihi: 2005
Yayıncı: Taylor & Francis
Atıf: Coşkun, N. ve Parlar, A. (2005). "One-pot synthesis and hydrokylaminolysis of asymmetrical acyclic nitrones". Synthetic Communications, 35(18), 2445-2451.
Özet: Aromatic aldehydes were reductively aminated to the corresponding secondary amines using NaBH4 in methanol in good yields. Amines were oxidized with H2O2-WO42- regioselectively to nitrones, the structures of which were easily determined by reacting them with hydroxylamine hydrochloride as well as by spectral means. The products of hydroxylaminolysis in ether proved to be the corresponding benzaldehyde oximes and benzyl or methyl hydroxylamine hydrochlorides.
URI: https://doi.org/10.1080/00397910500191169
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397910500191169
http://hdl.handle.net/11452/21779
ISSN: 0039-7911
Koleksiyonlarda Görünür:Scopus
Web of Science

Bu öğenin dosyaları:
Bu öğeyle ilişkili dosya bulunmamaktadır.


DSpace'deki bütün öğeler, aksi belirtilmedikçe, tüm hakları saklı tutulmak şartıyla telif hakkı ile korunmaktadır.