Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız:
http://hdl.handle.net/11452/22177
Başlık: | Beckmann fragmentation of diphenylcarbamoylated N-aryldiphenacylamine dioximes. New method for the synthesis of imidazooxadiazolones |
Yazarlar: | Uludağ Üniversitesi/Fen Edebiyat Fakültesi/Kimya Bölümü. Coşkun, Necdet Tat, Fatma Tirli Güven, Özden Özel |
Anahtar kelimeler: | Chemistry Carbon bond formation Diastereoselective addition Organoaluminum reagents Imidazoline 3-oxides Aryl isocyanates Oxime Regio |
Yayın Tarihi: | 1999 |
Yayıncı: | Taylor & Francis |
Atıf: | Coşkun, N. vd. (1999). "Beckmann fragmentation of diphenylcarbamoylated N-aryldiphenacylamine dioximes. New method for the synthesis of imidazooxadiazolones". Synthetic Communications, 29(22), 3889-3894. |
Özet: | N-Aryl-N,N-diphenacylamine dioximes were prepared by the reaction of corresponding arylamines with alpha-bromoacetophenone oxime in ethanol-water at room temperature. These compounds reacted with aryl isocyanates in acetonitrile to give imidazooxadiazolones 9. The probable mechanism of the reaction is discussed. |
URI: | https://doi.org/10.1080/00397919908085909 https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397919908085909 http://hdl.handle.net/11452/22177 |
ISSN: | 0039-7911 |
Koleksiyonlarda Görünür: | Scopus Web of Science |
Bu öğenin dosyaları:
Bu öğeyle ilişkili dosya bulunmamaktadır.
DSpace'deki bütün öğeler, aksi belirtilmedikçe, tüm hakları saklı tutulmak şartıyla telif hakkı ile korunmaktadır.