Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız: http://hdl.handle.net/11452/22177
Başlık: Beckmann fragmentation of diphenylcarbamoylated N-aryldiphenacylamine dioximes. New method for the synthesis of imidazooxadiazolones
Yazarlar: Uludağ Üniversitesi/Fen Edebiyat Fakültesi/Kimya Bölümü.
Coşkun, Necdet
Tat, Fatma Tirli
Güven, Özden Özel
Anahtar kelimeler: Chemistry
Carbon bond formation
Diastereoselective addition
Organoaluminum reagents
Imidazoline 3-oxides
Aryl isocyanates
Oxime
Regio
Yayın Tarihi: 1999
Yayıncı: Taylor & Francis
Atıf: Coşkun, N. vd. (1999). "Beckmann fragmentation of diphenylcarbamoylated N-aryldiphenacylamine dioximes. New method for the synthesis of imidazooxadiazolones". Synthetic Communications, 29(22), 3889-3894.
Özet: N-Aryl-N,N-diphenacylamine dioximes were prepared by the reaction of corresponding arylamines with alpha-bromoacetophenone oxime in ethanol-water at room temperature. These compounds reacted with aryl isocyanates in acetonitrile to give imidazooxadiazolones 9. The probable mechanism of the reaction is discussed.
URI: https://doi.org/10.1080/00397919908085909
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397919908085909
http://hdl.handle.net/11452/22177
ISSN: 0039-7911
Koleksiyonlarda Görünür:Scopus
Web of Science

Bu öğenin dosyaları:
Bu öğeyle ilişkili dosya bulunmamaktadır.


DSpace'deki bütün öğeler, aksi belirtilmedikçe, tüm hakları saklı tutulmak şartıyla telif hakkı ile korunmaktadır.