Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11452/22700
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.date.accessioned2021-11-18T06:19:31Z-
dc.date.available2021-11-18T06:19:31Z-
dc.date.issued1992-11-16-
dc.identifier.citationTunalı, A. vd. (1993). ''Atipik bir klinik tablo ile kendini belli eden bir alfa ağır zincir hastalığı olgusu''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 20(3), 303-305.tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/22700-
dc.description.abstractAlfa Ağır Zincir Hastalığı en sık görülen Ağır Zincir Hastalığı şeklidir. Genellikle tipik olarak enterik ve respiratuvar olmak üzere iki klinik şekli vardır. Nadiren klinik tablo atipik olabilir. Bu çalışmada kliniğimizde takip edilen ve enterik ve respiratuar tutulum bulguları olmayan, buna karşılık renal amiloidoz ve buna nefrotik sendrom klinik tablosu ile kendini belli eden bir atipik Alfa ağır Zincir hastalığı olgusu takdim edilerek literatür gözden geçirilmiştir.tr_TR
dc.description.abstractAlpha Heavy Chain Disease is the most commonly seen form of Heavy Chain Disease. Generally it has two typical clinical forms, respiratory and enteric. Rarely, clinical pictures can be different. In this study we reviewed literature about the subject by reporting a case of Alpha Heavy Chain Disease that was investigated in our clinic, although the patient did not have any enteric or respiratory involvement, disease presented itself as clinical features of nephrotic syndrome due to renal amyloidosis.en_US
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherUludağ Üniversitesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsAtıf 4.0 Uluslararasıtr_TR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectAtipiktr_TR
dc.subjectAlfa ağır zincir hastalığıtr_TR
dc.subjectAtypicalen_US
dc.subjectAlpha heavy chain diseaseen_US
dc.titleAtipik bir klinik tablo ile kendini belli eden bir alfa ağır zincir hastalığı olgusutr_TR
dc.title.alternativeA case of alpha heavy chain disease presenting with an atypical clinical featureen_US
dc.typeArticleen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı/Nefroloji Bilimi.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/İç Hastalıkları Anabilim Dalı/Hematoloji Bilimi.tr_TR
dc.contributor.departmentUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Enfeksiyon Anabilim Dalı.tr_TR
dc.identifier.startpage303tr_TR
dc.identifier.endpage305tr_TR
dc.identifier.volume20tr_TR
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisitr_TR
dc.contributor.buuauthorTunalı, Ahmet-
dc.contributor.buuauthorManavoğlu, Osman-
dc.contributor.buuauthorYurtkuran, Mustafa-
dc.contributor.buuauthorYavuz, Mahmut-
dc.contributor.buuauthorAli, Rıdvan-
dc.contributor.buuauthorÖzkalemkaş, Fahir-
dc.contributor.buuauthorAkdiş, Cezmi-
Appears in Collections:1993 Cilt 20 Sayı 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
20_3_15.pdf1.12 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons