Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız: http://hdl.handle.net/11452/28067
Başlık: İvermektinin küçük ruminant vebası (PPR) virusuna karşı in vitro antiviral etkinliği
Diğer Başlıklar: In vitro antiviral efficacy of ivermectin against peste des petits ruminants (PPR) virus
Yazarlar: Bursa Uludağ Üniversitesi/Veteriner Fakültesi/Viroloji Anabilim Dalı.
0000-0003-2468-3945
0000-0001-7676-9033
0000-0003-1793-6879
Toker, Eda Baldan
Ateş, Özer
Yeşilbağ, Kadir
Anahtar kelimeler: İvermektin
Antiviral etkinlik
İn vitro test
Küçük ruminant vebası virusu
PPR
Ivermectin
Antiviral efficiency
In vitro testing
Peste des petits ruminants virus
Yayın Tarihi: 17-Ara-2021
Yayıncı: Bursa Uludağ Üniversitesi
Atıf: Toker, E. B. vd. (2021). "İvermektinin küçük ruminant vebası (PPR) virusuna karşı in vitro antiviral etkinliği". Veteriner Hekimlikte Araştırma Dergisi, 40(2), 141-147.
Özet: Küçük ruminant vebası (PPR), koyun ve keçi yetiştiriciliğinde önemli ekonomik kayıplara neden olan ve Dünya Hayvan Sağlığı Örgütü tarafından bildirimi zorunlu hastalıklar listesinde yer alan bir hastalıktır. Hastalığı kontrol altında tutmanın en etkili çözümü aşı uygulamaları olsa da enfeksiyon ortaya çıktığında Küçük ruminant vebası virusuna (PPRV) doğrudan etki gösteren bir antiviral ilaç bulunmamaktadır. Nematodlara karşı uygulanan geniş spektrumlu bir antiparaziter ajan olan ivermektinin (IVM) son yıllarda çeşitli viruslara karşı in vitro anti- viral aktiviteye sahip olduğu bildirilmiştir. Bu çalışmada, PPRV’nin hücreye tutunma, giriş ve replikasyon aşamalarında IVM’nin antiviral akti- vitesinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Vero hücrelerinde IVM’nin viral replikasyon aşamasındaki etkinliğini değerlendirmek için IVM ile muamele edilmeyen ve non-sitotoksik IVM konsantrasyonları (1,0 ve 2,5 μM) ile tedavi edilen PPRV’nin viral titreleri enfeksiyon sonrası 8 gün boyunca karşılaştırıldı. 2,5 μM IVM varlığında PPRV’nin replikasyon aşamasında ortalama viral titre değerlerinde l,12 log10 DKID50/0,1ml düzeyinde düşüş ile önemli oranda azalma görüldü (P<0,05). Hücreye tutunma ve giriş aşamalarında IVM'nin PPRV’ye karşı antiviral aktivitesini değerlendirmek amacıyla IVM ile muamele edilmeyen ve 2,5 μM IVM ile muamele edilen virusun viral titreleri, virus ekimini takiben 7. günde virus titrasyon testi kullanılarak karşılaştırıldı. Testler sonucunda hücreye tutunma aşamasında viral titrede bir değişiklik saptanmazken, hücreye giriş (penetrasyon) aşaması testlerinde viral titre değerinde 0,37 log 10 DKID 50 /0,1ml düzeyinde bir düşüş belirlendi. PPRV’nin 2,5 μM IVM ile muamelesi sonucunda enfeksiyöz virionların inhibisyon oranları viral replikasyon aşamasında %92,50 ve hücreye giriş aşamasında %57,83 olarak belirlenirken hücreye tutunma aşamasında herhangi bir etkisinin olmadığı (%0,00) tespit edildi. Elde edilen veriler doğrultusunda, IVM’nin antiviral etkinliğinin PPRV çoğalma siklusunun geç aşamalarında daha etkili olduğu öngörülmektedir. Bu çalışma, IVM’nin PPRV’yi inhibe edebildiğini ve IVM’nin bir anti-PPRV ilacı olma potansiyeline sahip olabileceğini göstermiştir.
Peste des petits ruminants (PPR) cause significant economic losses in sheep and goat breeding and are listed as notifiable diseases by the World Animal Health Organization. Although vaccination is the most effective solution for the control of PPR, there is no antiviral drug that directly affects the PPR virus (PPRV). In recent years, Ivermectin (IVM), a broad-spectrum antiparasitic, has also shown in vitro antiviral activity against several viruses. In this study, we aimed to investigate the antiviral efficacy of IVM at the stages of viral replication, cell-attachment and cell-entry of PPRV. To evaluate the efficacy of IVM at the viral-replication stage in Vero cells, the viral titers of PPRV infected cultures treated with non-cytotoxic IVM concentrations (1.0 and 2.5 μM) were compared to titers from PPRV infected cultures without IVM by virus titration assay for eight days. In the presence of 2.5 μM IVM, the mean viral titers at the virus replication stage were significantly reduced by 1.12 log10 TCID50 /0.1ml (P<0.05). To evaluate the antiviral activity of IVM against PPRV at the cell-attachment and penetration stages, the virus titers of the untreated virus and virus treated with 2.5 μM IVM were compared by virus titration assay on day 7 post-infection. As a result of the assays, no change in the viral titer was detected at the cell-attachment, while a decrease in viral titer of 0.37 log10 TCID50 /0.1ml was detected in the penetration stage. As a result of treatment of PPRV infected cells with 2.5 μM IVM, the inhibition rates of infectious virions were determined to be 92.50% in the viral replication, 57.83% in the penetration, and 0.00% in the cell-attachment stages. Consequently, the antiviral activity of IVM is predicted to be more effective in the late stages of the PPRV replication. This study has demonstrated that IVM can inhibit PPRV replication and may be a potential drug for PPR.
URI: https://doi.org/10.30782/jrvm.1010227
https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/2029003
http://hdl.handle.net/11452/28067
ISSN: 1301-3173
Koleksiyonlarda Görünür:2021 Cilt 40 Sayı 2

Bu öğenin dosyaları:
Dosya Açıklama BoyutBiçim 
40_2_11.pdf1.3 MBAdobe PDFKüçük resim
Göster/Aç


Bu öğe kapsamında lisanslı Creative Commons License Creative Commons