Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız:
http://hdl.handle.net/11452/31429
Başlık: | Serpentine-like syndrome associated with encephalocele |
Yazarlar: | Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Neonatoloji Anabilim Dalı. Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Radyolojisi Anabilim Dalı. Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı. 0000-0002-2823-8454 Dorum, Bayram Ali Korkmaz, Serpil Özkan, Hilal Köksal, Nilgün Bağcı, Onur Yazıcı, Zeynep Gürpınar, Arif Nuri AAI-2303-2021 AAG-8393-2021 A-5375-2017 37661266800 57159045100 16679325400 7003323615 20733563300 6701668723 7004350616 |
Anahtar kelimeler: | Genetics & heredity Congenital intrathoracic stomach Brachioesophagus Rachischisis Hernia |
Yayın Tarihi: | 16-Şub-2016 |
Yayıncı: | Lippincott Williams & Wilkins |
Atıf: | Dorum, B. A. vd. (2016). "Serpentine-like syndrome associated with encephalocele". Clinical Dysmorphology, 25(3), 110-112. |
Özet: | Congenital short oesophagus and with intrathoracic development of the stomach is a rare developmental anomaly of the gastrointestinal system. Knowledge regarding its aetiology and management is limited. We report a case in which, in addition to short oesophagus and intrathoracic stomach, an encephalocele was identified during the antenatal period. After the postpartum examination, encephalocele, split notochord malformation, midline localized liver and congenital short oesophagus were confirmed. The report of this case adds to the body of knowledge on this rare condition. |
URI: | https://doi.org/10.1097/MCD.0000000000000122 https://journals.lww.com/clindysmorphol/Fulltext/2016/07000/Serpentine_like_syndrome_associated_with.5.aspx http://hdl.handle.net/11452/31429 |
ISSN: | 0962-8827 1473-5717 |
Koleksiyonlarda Görünür: | Scopus Web of Science |
Bu öğenin dosyaları:
Bu öğeyle ilişkili dosya bulunmamaktadır.
DSpace'deki bütün öğeler, aksi belirtilmedikçe, tüm hakları saklı tutulmak şartıyla telif hakkı ile korunmaktadır.