Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız: http://hdl.handle.net/11452/24208
Başlık: Osteochondritis dissecans in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome
Yazarlar: Sanal, Özden
Tezcan, İlhan
Ersoy, Figen
Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Bölümü.
Kılıç, Sara Şebnem
34975059200
Anahtar kelimeler: Bone abnormalities
Hyperimmunoglobulin E syndrome
Osteochondritis dissecans
Osteopenia
Yayın Tarihi: 2002
Yayıncı: Türkiye Milli Pediatri Derneği
Atıf: Kılıç, S. S. vd. (2002). "Osteochondritis dissecans in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome". Turkish Journal of Pediatrics, 44(4), 357-359.
Özet: Hyperimmunoglobulin E syndrome (hyper-IgE) is a rare immunodeficiency disease associated with recurrent pyogenic infections, chronic eczematoid dermatitis and osteopenia. We present here a 13-year-old girl with hyperimmunoglobulin E syndrome, who developed osteochondritis dissecans (OCD) of the lateral femoral condyle, which is rare. Osteopenia, which is frequently associated with hyper IgE, may predispose the patient to the development of OCD.
URI: http://hdl.handle.net/11452/24208
ISSN: 0041-4301
Koleksiyonlarda Görünür:Scopus
Web of Science

Bu öğenin dosyaları:
Dosya Açıklama BoyutBiçim 
Kılıç_vd_2002.pdf672.19 kBAdobe PDFKüçük resim
Göster/Aç


Bu öğe kapsamında lisanslı Creative Commons License Creative Commons